屠宰场消毒效果评价方法探索

液体消毒剂消毒效果的生物学检测及评价通常需加入已知量的生物指示剂如细菌、真菌和病毒抗原等,并通过测定消毒剂在使用浓度下作用一定时间后的杀灭率来判定其消毒效果。这种方法须在严格的实验室环境控制条件下进行才能获得较理想的结果。而在屠宰场这种开放的环境下,对其进行现场消毒效果测定和评价方法尚未见报导。本文试图通过对屠宰场日常消毒工作中,对特定位点消毒前与消毒后细菌总数的测定,直观分析其消毒效果,在屠宰场消毒效果评价方法学上是一次新的尝试。

生态养殖场疫病防控刍议

自1972年成立国际有机农业运动联合会（IFOAM）到2000年，全球194个国家中的141个国家开始发展生态畜牧业。在我国传统牧区和经济较发达的沿海地区，生态畜牧业正在蓬勃发展。本文在评价我国不同生态养殖模式疫病风险的基础上提出生态养殖场疫病防控策略建议，供大家参考。

浙江省某乡奶牛魏氏梭菌病的诊断

浙江省某乡自2003年3月中旬以来,短短一个月中,先后发生20余头奶牛突然倒地死亡的病情.接基层兽医站报告后,我们立即赶赴现场,对该乡奶牛发病情况开展深入细致的现场流行病学调查、尸体剖检及实验室检验,现将情况简介如下:

生态养殖及动物疫病防控

1生态养殖特点1.1生态养殖理念生态养殖的理念就是要使养殖动物与外部环境处于和谐状态。主要解决3个关键问题:一是养殖动物如何在生境(微环境)中,成为优势群落并保持这种优势状态;二是如何人为调整种群分布,有利于保持养殖动物成为微环境系统内的优势种群;三是如何人为设定这种优势种群数量的最大阈值,使这种优势群落内部处于适宜状态,保障优势种群的繁殖力和生产性能。

浙江省猪病毒性腹泻流行病学调查及防控对策

针对出现的严重猪腹泻病流行,开展猪病毒性腹泻流行病学调查和病原监测,并提出防控建议,以期为准确把握猪腹泻疫病主要病原和流行规律,为针对性防治和综合防疫管理提供参考。

浙江省猪流行性腹泻病毒S1基因克隆与序列分析

本研究旨在分析浙江省猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,利用实时荧光定量RT-PCR方法对2015-2016年浙江省内收集的58份猪腹泻样品进行检测,设计2对特异性引物对16份来自浙江不同地区PEDV阳性样品的S1基因进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定,并应用生物信息学软件对16株PEDV浙江毒株的S1基因进行分析。结果显示,48份样品为PEDV阳性。16个毒株之间S1基因片段核苷酸和氨基酸同源性分别为93.1%~99.8%和92.4%~99.7%,与疫苗株CV777的核苷酸同源性为92.3%~95.7%,氨基酸同源性为90.7%~95.7%。与疫苗株CV777相比,15个毒株在S1基因区域存在着15个核苷酸插入和6个核苷酸缺失。系统进化分析表明,大部分毒株与国内外流行的基因Ⅱ型PEDV毒株亲缘关系较近,15个毒株与2011-2016年中国流行的基因Ⅱ型PEDV毒株核苷酸和氨基酸同源性均在96.6%以上;与早期分离的CV777株、LZC株亲缘关系较远,核苷酸和氨基酸同源性均在93.4%以下;1个毒株(ZJ16NB6)与国内外流行的S-INDEL样毒株较近,核苷酸和氨基酸的同源性较高,均在98.4%~99.5%之间。本研究结果表明,2015-2016年浙江省仔猪腹泻主要是由PEDV感染引起的,浙江省流行的PEDV同时存在着基因Ⅱ型和S-INDEL样毒株,但以基因Ⅱ型毒株为主。

3种ELISA试剂盒检测猪伪狂犬病gE抗体的比较

通过对猪伪狂犬病毒gE抗体的3种ELISA试剂盒比较试验数据分析,3种试剂盒检测值均呈极显著的相关关系(P<0.01)。检测定性结果一致程度较高,其中HIPRA与IDEXX一致性强度为极强(Kappa=0.808),且其符合率达89.4%;HIPRA与LSI、LSI与IDEXX均为高度一致(Kappa=0.732、0.724),且其符合率依次为85.6%、85.3%。经gE抗体阳性率检测结果统计学检验,3种试剂盒gE抗体阳性率之间差异均不显著(P>0.05),其检测灵敏度从高到低次序为LSI、IDEXX和HIPRA。临床应用数据分析表明,LSI检测样品存在1.26%假阳性结果,使用LSI检测gE抗体易造成临床猪伪狂犬误诊,为降低误诊率须加大检测群体的样本数或要求有阻断率≥76.73%的样品存在。在临床样品检测群体定性中HIPRA、IDEXX与临床相符率均达100%,LSI与临床相符率为95.5%,其中相符率LSI与HIPRA差异显著(P<0.05)。从猪伪狂犬病净化角度来说,3种试剂盒均可使用,但若用于猪伪狂犬病诊断或了解群体猪伪狂犬病毒野毒感染程度则宜采用HIPRA或IDEXX试剂盒。在实际应用中除选择合适的试剂盒外还应注意检测数据的科学分析。

论非衡态下的贸易流变(一)

提出了非衡态为宇宙常态的观点,并在非衡理论视野下,探讨了发生贸易的动因以及贸易的过程、后果等问题,提出了贸易流和非衡力矩概念,动态地分析贸易双方的非衡力矩变化,揭示贸易流方向的可预测性,并提出了贸易政策建议。

论非衡态下的贸易流变(二)

提出区域非衡力矩概念,研究并介绍了区域非衡力矩的计算方法,由此建立了定量分析区域贸易竞争能力的方法,并进一步探讨了贸易扩张的策略和对策。

我国贸易发展战略选择初探

制定科学的贸易战略是我国从贸易大国走向贸易强国的必要步骤。本文从贸易战略有关理论出发,分析了贸易战略选择的原则和影响因素,并结合国情提出选择贸易战略的建议。

检测猪伪狂犬病抗体的3种ELISA试剂盒的比较分析

为评价用于检测猪伪狂犬病抗体的3种商用的试剂盒,择优选取一种作为本中心的检测试剂。用3种试剂盒检测386份免疫背景清楚的临床及试验血清,比较各试剂盒的检测阳性率、敏感性。结果386份血清经HIPRA、LSI和IDEXX试剂盒检测,检测阳性率分别为30.83%、59.84%和71.24%,且3种试剂盒相同血清的检测阳性率相互间差异均极显著性(P<0.01),但是对于高抗体水平的38份母猪血清检测阳性率相互间差异均不显著(P>0.05)。检测数据表明IDEXX与LSI两者相关系数为-0.941,检测定性完全相符率达81.12%。结果3种试剂盒检测阳性率、敏感性均以IDEXX为最高,LSI次之,HIPRA最低;IDEXX与LSI两者呈现强相关,造成阳性检测率差异显著的主要因素是方法的敏感性、试验结果的判定标准。

O型口蹄疫抗体不同检测方法的检测结果比较分析

为更好开展O型口蹄疫免疫质量评估,客观评价不同抗体检测方法的相关性和特点,试验选择猪、牛、羊血清样品299份和2个规模猪场日常检测血清样品180份,采用正向间接血凝(IHA)、液相阻断ELSIA(Lp B)和VP1结构蛋白ELISA(VP1)三种方法进行0型口蹄疫免疫抗体检测。结果显示,采用IHA方法检测的免疫抗体更符合临床实际免疫变化规律。采用合成肽疫苗免疫的猪场不宜采用IHA方法检测抗体,但可采用Lp B和VP1方法检测,两种方法检测结果符合率较高。

中草药在生态养猪场中的应用研究

自1972年成立国际有机农业运动联合会（IFOAM）到2000年,全球194个国家中的141个同家开始发展生态畜牧业。在我国传统牧区和经济较发达的沿海地区,生态畜牧业正在蓬勃发展。但目前在生态养殖场,猪群中疫病频发,主要表现为多病原混合感染与继发感染;同时,广泛存在免疫抑制,病原体不断发生变异,滥用抗生素导致细菌耐药性增强、霉菌毒素的危害加重等,致使疫情常年不断,给生态养殖场猪病防控带来诸多新问题。

浅析兽医实验室的职责、发展与定位

为了加快机制创新,加大基础设施建设力度,努力提高兽医实验室技术能力与水平,笔者结合所在工作单位的实际情况,建议兽医实验室作为动物疫病预防控制工作的重要技术支撑点,应在动物疫病预防控制、特别是重大动物疫情预防控制工作中发挥重要作用。为此,本文介绍了系统内兽医实验室的职责、发展及定位。

浙江省一规模猪场副猪嗜血杆菌的分离鉴定

2017年12月,浙江省杭州市萧山区某规模猪场保育舍猪群出现高热(41.5℃)、咳嗽、腹式呼吸、关节肿胀伴有跛行和被毛粗乱等临床症状。为确诊疾病,明确病因,剖检2头40日龄病死猪,用接种环刮取肺脏病料接种血平板,再用金黄色葡萄球菌作交叉划线,于37℃5%CO2条件下培养24 h。结果显示:病料培养血平板上生长出大量半透明、不溶血小菌落,菌落直径为0.5~1 mm;靠近金黄色葡萄球菌菌苔的菌落较大,随着与葡萄球菌生长线距离的增加而变小或不生长,呈"卫星现象"。挑取可疑菌落进行纯化培养,将纯培养物制成菌悬液,以DNA纯化试剂盒提取DNA并进行PCR检测。扩增产物电泳后,被检菌株电泳道出现一条1 090 bp条带,表明该菌株为副猪嗜血杆菌。

浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析

为了解2014-2016年浙江地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF 5基因变异情况,试验通过RT-PCR方法对从浙江省各地区采集的PRRSV阳性病料进行ORF 5基因扩增,应用DNAStar和Mega 5.1软件对所测序列进行同源性和遗传变异分析。结果显示,54株2014-2016年浙江分离株ORF5序列之间核苷酸和氨基酸序列同源性分别为83.1%~100%和80.6%~100%,与经典株VR2332核苷酸和氨基酸序列同源性分别为83.8%~90.4%和81.6%~90.0%,与高致病PRRSV毒株JXA1核苷酸和氨基酸序列同源性分别为83.5%~99.5%和83.1%~99.0%。系统进化分析表明,54个毒株均为美洲型毒株,属于Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ3个不同的基因亚型,其中基因亚型Ⅲ和Ⅳ毒株是浙江省近年来新出现的毒株。氨基酸序列分析结果显示,54个毒株在GP5蛋白的信号肽区域、非中和抗体表位的氨基酸序列变异较大,而在中和表位氨基酸序列变异较小。本研究结果表明,浙江地区PRRSV流行出现了新形势,多种基因亚型共同存在,其中以基因亚型Ⅰ毒株为主。