比值-导数法同时测定污水中的苯酚和苯胺

根据苯酚和苯胺在紫外区均有吸收的特点 ,建立了用比值 导数法同时测定苯酚和苯胺的紫外分光光度法。该法对波谱重叠严重的苯酚和苯胺类化合物能进行有效测定 ,省去了萃取、蒸馏、显色、酸化等预处理步骤 ,具有能消除背景干扰、提高灵敏度及提高速度的优点。在优化实验条件后进行苯酚和苯胺的测定 ,它们的线性范围分别为 1 0 1～ 2 4 2 4mg·L- 1 和 1 0 1～ 2 4 2 9mg·L- 1 ,其检测限分别为 0 0 97和 0 6 85mg·L- 1 。对合成样进行分析时 ,苯酚和苯胺的相对标准偏差 (RSD)分别为 2 6 0 %和 2 16 % ,标准加入的回收率在 95 %～ 10 4 %之间 ,结果良好。对污染河水水样进行分析测定 ,并进行加标回收试验 ,平均回收率在91%～ 10

主成分回归-络合滴定法测定混合金属离子

提出了用络合滴定法测定混合金属离子．以汞膜电极为指示电极，银－氯化银电极为参比电极，以标准ＥＤＴＡ溶液滴定混合金属离子溶液．采集一系列指定电位点处滴定剂的体积，并以主成分回归法处理滴定数据．利用本文方法对铜、锌、铅、钴混合溶液进行了测定，结果满意．

主成份分析——分光光度法同时测定钨、钼、锡、钛四组份体系

本文采用主成份分析法处理钨、钼、锡、钛-苯基萤光酮-CTMAB体系的吸光度数据,建立了主成份分析法完成多组份体系定量分析的数学模型。

多波长K系数法测定混合干扰组分

本文提出测定混合干扰组分的多波长K系数法,给出了算式△A=A-sum from n=1 to n(K_iA_i)=kC。测定采用一个测量波长及与干扰组分个数相等的参数比波长。以本法对PAR-Co、Ni、Cu、Zn体系进行了测定,获较满意的结果。

核黄素与脱氧核糖核酸相互作用的电化学和光谱法研究

在实验条件接近人体生理环境的pH7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,分别采用电化学方法、紫外光谱法及荧光法并利用中性红作电化学探针,研究了核黄素和小牛胸腺DNA的相互作用。随着DNA浓度逐渐增加,核黄素的峰电流减小,峰位正移;紫外光谱产生减色效应;核黄素的荧光发生猝灭以及核黄素和中性红竞争与DNA相互作用等,采用几种方法的实验结果都表明两者能发生嵌插结合;多种计算方法得到两者作用的结合位点数为1,结合常数达到105(mol/L)-1。

电化学分析在有机农药残留量分析中的应用

对近二十年来电化学分析方法在农药残留量分析中的应用进行了综述,对有机氯农药、有机磷农药、有机氮农药、有机硫农药及有机除草剂展开了评述 ,并对化学计量学在该领域中的应用作了讨论。

平行因子-同步荧光法测定食品中维生素B_1,B_2和B_6

文章应用同步荧光法对维生素B1、B2和B6的混合物进行了分析.由于维生素B的荧光波谱存在重叠本工作采用三维同步荧光技术结合平行因子分析法(PARAFAC),对维生素B1,B2和B6混合物的三维荧光数据进行了测定和解析,并以高效液相色谱法(HPLC)作对照,获得了较好的结果.实验中取Ex=200～500 nm和△λ=20～120 um.

计算滴定分析应用及进展

本文评述了多年来计算滴定分析的应用及进展，对各类方法的原理及应用情况作了简明的叙述．计算滴定分析大大拓宽了滴定分析的范围，简化了分析方法。随着化学计量学方法的不断引入及新型滴定仪器的问世，计算滴定分析将得到进一步的发展并发挥其重要作用。

化学计量学速差动力学光谱法同时测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪在适当的硫酸介质中均能被硫酸铈铵快速氧化成红色化合物，该化合物又逐步被氧化成无色物质，两种药物的动力学过程的差异较小，动力学曲线相似。采集10～180s动力学光谱数据，用主成分回归法（PCR）和偏最小二乘法（PLS）处理所测得的光谱动力学数据，建立了化学计量学速差动力学光度法同时测定该两种药物的新方法。盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的线性范围分别为8．3～66．7mg·L^-1和3．3～26．7mg·L^-1，检出限分别为2．32mg·L^-1和0．95mg·L^-1。该法用于药物针剂和片剂的测定，结果良好。

异烟肼与牛血清白蛋白相互作用的机理

应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了异烟肼(INH)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果发现,在pH=7.4的三羟甲基胺基甲烷-盐酸缓冲溶液(Tris-HCl)中,随着异烟肼浓度的增加BSA的荧光强度逐渐减弱,说明它们之间的作用为荧光猝灭作用。并求得它们之间的结合常数KLB=1.07×104L mol-1(t=25℃),KLB=0.579×104L mol-1(t=35℃)。依据F rster非辐射能量转移理论确定了授体-受体间的结合距离和能量转移效率。根据热力学参数确定了药物与牛血清白蛋白之间的作用力类型为氢键和van der Waals作用力。

化学计量学在电分析化学中的应用

本文对化学计量学各种方法，诸如多元校正，因子分析，信号处理，参数估计，模式识别等在电分析化学中的应用作了回顾及评述，指出了化学计量学电分析化学中应用的良好前景。

化学计量学在食品分析中的应用与进展

综述了化学计量学在食品过程分析、类别分析、掺伪分析、感观分析及食品成分和添加剂分析中的应用,并对该领域的研究前景进行了展望。

校正计算－催化动力学方法同时测定钨（Ⅵ）和钼（Ⅵ）

利用某些试剂（柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸）对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）催化作用抑制程度的差异，对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）进行了同时测定。先对一组标准钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型，再对含量在０．０１２～０．２０μｇ／ｍＬ范围内的未知钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化，并以此值表示催化反应的速率。

HPCIM与荧光分光光度法同时测定谷氨酸和甘氨酸

应用 H点曲线分离法进行灰色体系的分析研究 ,首先从样本信号中求出干扰物的信号 ,从而确定待测组分的含量 .为了验证这个方法 ,采用乙酸丙酮和甲醛荧光分光光度法同时测定氨基酸二组分 (甘氨酸和谷氨酸 ) ,并将其结果与卡尔曼滤波法的结果相比较 ,发现本法优于卡尔曼滤波法 .

速差动力学分析法同时测定铁、锌、铜

将化学计量学方法引入速差动力学分析方法中，在不预知动力学模型参数（速率常数）的情况下，用人工神经网络（ＡＮＮ）依据铁、锌、铜的ＥＧＴＡ配合物与ＰＡＲ置换反应的速度差异，对其三组分混合体系进行了同时测定．并对人工神经网络和偏最小二乘法对多波长、多时间点的三维量测模型的解析能力进行了比较，结果表明前者总体上优于后者．混合体系中铁、锌、铜测定的相对标准偏差分别为１．６３％，３．２９％和４．４１％．本法还被用于饲料添加剂中微量元素的测定。

多元校正分光光度法同时测定兔血清中内的β-内酰胺类抗生素

头孢呋辛钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠和头孢唑啉钠在紫外区均有吸收，且吸收光谱重叠而相互干扰，难以直接进行分析。在pH2．09的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中采用紫外分光光度法对其混合溶液进行测定，所得的波谱数据用化学计量学多元校正方法进行了处理。四种β-内酰胺类抗生素的的线性范围分别为1．0～20．0μg·mL^-1，2．0～20．0μg·mL^-1，2．0～20．0μg·mL^-1和1．0～18．0μg·mL^-1。利用此方法还测定了兔血清中的四种伊内酰胺类抗生素，与高效液相色谱法所获得的结果进行比较，两者无显著性差异。

光谱法研究刺芒柄花素与牛血清白蛋白的相互作用

在生理pH7.4条件下,应用光谱法研究药物小分子刺芒柄花素与牛血清白蛋白相互作用机理。通过荧光法和紫外吸收光谱法确定了刺芒柄花素对牛血清白蛋白的荧光猝灭机制。采用Stern-Volmer方程求出相互作用的猝灭常数,双对数方程求出结合常数Ka和结合位点数n,进而利用热力学公式判别作用力类型。结果表明:刺芒柄花素与牛血清白蛋白的相互作用的荧光猝灭属于静态方式,298 K时结合常数Ka为1.39×106L.mol-1,结合位点数为1,而主要作用力类型是静电作用。用紫外与同步荧光光谱法研究了刺芒柄花素对BSA构象的影响。

光谱法研究金霉素和土霉素与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了金霉素(CTC)和土霉素(OTC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。发现在pH=7.4的三羟甲基胺基甲烷-盐酸缓冲溶液(Tris-HCl)中,随着金霉素或土霉素浓度的增加BSA的荧光强度逐渐减弱,说明它们之间的作用为荧光猝灭作用。求得金霉素与BSA的结合常数为K=1.36×105M-1(T=300 K)和K=1.20×105M-1(T=310 K),而土霉素的结合常数为K=1.69×105M-1(T=300K)和K=1.43×105M-1(T=310 K)。依据Forster非辐射能量转移理论确定了授体-受体间的结合距离分别为2.23 nm和2.11 nm;并根据热力学参数确定了药物与牛血清白蛋白之间的作用力类型为静电引力。本工作还采用同步荧光光谱法研究了金霉素和土霉素对BSA构象的影响。

化学计量学在过程分析中的应用及进展

评述了化学计量学方法在生产过程分析中各个方面 ,如过程优化、过程模拟、仪器及仪器校正、过程监测等方面的应用 。

ICP-AES测定不同产地中药黄芪中微量元素的含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了山西、甘肃、内蒙和四川等4个不同产地46个黄芪样品中Ca、Mg、Fe、Cu,Mn、Cr和Zn 7种微量元素的含量,测定的相对误差RSD<5%。将主成分分析(PCA)应用于实验数据处理,结果表明产地对黄芪中微量元素的含量没有明显的影响,4个产地的黄芪样品中7种微量金属元素的含量没有明显的差异。由此可以推断,中药黄芪的质量在一定程度上的稳定性,受种植地域的影响较小。