单克隆抗体Dot－ELISA直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用

单克隆抗体Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用湖北医科大学血吸虫病研究室（武汉４３００７１）倪永晖，陈静卿，蒋明森沙市市血吸虫病防治所黄盘兴近年来应用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）检测血吸虫肠相关循环抗原取得了较好的结果￣［１～３］。作者曾...

斯氏狸殖吸虫成虫畸形的发现

关于吸虫的变异，在卫氏并殖吸虫曾有报道［１］，主要呈现在虫体及内部器官大小方面。在日本血吸虫，报道生殖腺、肠支变异或畸形的较多［２～４］，认为某些畸形与返祖现象有关［２］。而虫体外形轮廓畸形的未见报道。我们在做动物模型实验时，偶然发现一罕见的斯氏狸殖...

日本血吸虫童虫培养细胞SOD和MDA动态变化的研究

目的：观察日本血吸虫童虫细胞在体外培养过程中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量的动态变化，探讨培养细胞的退化过程。方法：应用邻苯三酚自氧化法及硫代巴比妥酸法分别测定童虫细胞在培养０－５４ｄ过程中ＳＯＤ和ＭＤＡ含量的变化。结果：在培养第１２ｄＳＯＤ出现一个高峰，以后一直处于低平状态。ＭＤＡ在培养第１８ｄ和第４８ｄ分别各有一个高峰，其后均逐渐降低。结论：日本血吸虫童虫培养细胞呈逐步退化过程。

日本血吸虫成虫细胞培养条件的初步研究

本文报道日本血吸虫成虫细胞培养条件的初步研究.结果表明:日本血吸虫的成虫细胞,在合成培养基RPMI-1640和5%的小牛血清、台成培养基TC-199和10%或20%的小牛血清培养液中,在附加常量抗菌素、pH值为7.2—7.4、培养温度为36℃一37℃条件下,其存活时间均可超过150d.另外,成虫细胞在未加抗菌素或附加一定量(常量或两倍于常量)抗菌素的培养液中的存活天数,没有明显差别.

环孢菌素A和吡喹酮联合应用预防小鼠血吸虫性肝纤维化的研究

目的：观察环孢菌素Ａ和吡喹酮联合应用对小鼠血吸虫性肝纤维化的影响。方法：感染第５ｗｋ末给药，吡喹酮８００ｍｇ／ｋｇ１次喂服及环孢菌素Ａ３０ｍｇ／ｋｇ皮下注射，每日１次，连续５日。结果：联合用药组血清游离羟脯氨酸水平在９、１２、１５ｗｋ分别为７．９１±０．２１、９．０３±１．６６、９．６９±１．２３μｍｏｌ／Ｌ，显著低于单独应用吡喹酮组的１０．１３±１．４５、１１．２３±１．３４和１１．８９±１．６２μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；第９ｗｋ时肝脏虫卵肉芽肿面积（１．０８×１０５μｍ２）和其中胶原纤维的百分含量（１８．９１％±７．８２％），分别显著小于单独应用吡喹酮组（１．７２×１０５μｍ２和２９．４１％±１３．０９％）（Ｐ均＜０．０５）。结论：联合用药组的肝脏纤维化程度较单独用吡喹酮者为轻。

斯氏狸殖吸虫成虫体壁超微结构

在透射电镜下,正常斯氏狸殖吸虫成虫体壁包括:体被、体被细胞、肌肉层、肌细胞以及胞质通道等。

斯氏狸殖吸虫卵黄细胞发育的透射电镜研究

本文描述了斯氏狸殖吸虫卵黄细胞四期发育的超微结构形态特征。卵黄细胞由第一期发育至第四期的过程中,外形由不规则而变为圆形。卵黄滴在第三期卵黄细胞的发育中形成,并沿细胞的边缘分布。高尔基氏复合体存在。粗面内质网逐惭丰富至是网络状并与核外膜相联,而至细胞成熟时又明显减少。核糖体复合物在卵黄细胞第四期的早期极为丰富,糖原颗粒在成熟的卵黄细胞中也大量增加。而当卵黄细胞退化时,这些细胞器也随之逐渐消失。并揭示成熟的卵黄细胞不仅释放卵黄滴中的颗粒球以供制造卵壳物质,而且还提供营养以助胚胎发育。

斯氏狸殖吸虫精子形成的透射电镜观察

用透射电镜观察了斯氏狸殖吸虫精细胞的变化和精子的主要形态结构特征。从而揭示了该虫精子形成的过程。证实了斯氏狸殖吸虫的精细胞和精子有顶体结构。成熟的精子可分为头部和尾部。头部由核质充满,核质可延伸至精子尾部中段的前端。头尾之间为连接段。尾部又由中段和末段组成。尾部的中段起始部的两侧各有一条轴丝。每条轴丝各由9对外周微管和2个中央微管组成,在每2条中央微管的外围,均由一个纤维鞘包绕,其间形成一个车轮样的9+2微管系统结构,其腹侧排列着线粒体。尾部的末段,主要为2条紧靠的轴丝。

免疫转印法对湖北钉螺与日本血吸虫斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫共同抗原的分析

研究表明,不同发育阶段的曼氏血吸虫与光滑双脐螺;日本血吸虫成虫及尾蚴与湖北钉螺均存在共同抗原。作者也曾报道湖北钉螺与日本血吸虫、斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫间存在有共同抗原。在此基础上,本文应用免疫转印法对这些共同抗原进行了比较分析。

酶标记免疫吸附试验(ELISA)诊断肺吸虫病的初步探索

近年来,湖北省一些地区相继发现肺吸虫病例肝并检查出不同类型的病原体。从临床角度来说,除部分肺型可从痰及粪便中查获虫卵证实诊断外,其它如中枢神经型、皮下结节型等很难找到虫卵。因此,造成了诊断上的困难。为了查清肺吸虫病流行区人群感染的情况,更好地开展肺吸虫病的防治工作,寻找一种敏感而特异、简便而快速的免疫诊断方法,是当前肺吸虫病诊断工作中迫切需要解决的问题。

感染日本血吸虫小鼠血浆心钠素水平动态变化及心房特殊颗粒形态学改变的研究

应用放射免疫同步检测小鼠感染日本血吸虫尾蚴后１０ ｄ、８ ｗｋ、１３ ｗｋ、１８ ｗｋ 血浆心钠素（ＡＮＰ） 水平，电镜观察右心耳心房特殊颗粒（ＡＳＧ） 。结果显示，感染后第８ ｗｋ、１３ ｗｋ、１８ ｗｋ 血浆ＡＮＰ水平［（３７７．３１±１１３ ．２６）ｐｇ／ｍｌ，（５３８ ．２１ ±１３６．５５） ｐｇ／ｍｌ，（７２２ ．７８ ±２０３ ．５４） ｐｇ／ｍｌ］，均显著高于对照组［（２３８ ．３８±７６．３２） ｐｇ／ｍｌ，（２４６．７１±６９．５６） ｐｇ／ｍｌ，（２６２．４３±８６ ．３３） ｐｇ／ｍｌ］ ，且逐渐升高；感染组右心耳ＡＳＧ数目减少，且多见膜溶解、断裂，半月形排空和颗粒膜与肌膜靠近、融合现象。提示日本血吸虫感染后，ＡＳＧ 释放增加，血浆ＡＮＰ水平升高，ＡＮＰ在小鼠血吸虫病的发展过程中起着一定作用。

日本血吸虫病流行地区人群血清循环抗原和抗体检测的综合分析

目的:观察比较血吸虫循环抗原与循环抗体检测方法的应用效果,为群体化疗后人群提供一条经济可行的综合检测方法。方法:血吸虫肠相关循环抗原(gut-associated Antigens,GAT)检测用Dot-ELISA法,循环抗体检测分别用间接血凝试验(I HA)和环卵沉淀试验(COPT),平行检测血吸虫病疫区人群。结果:在血吸虫病疫区人群212例血清中,Dot-ELISA检测,阳性26例,检出率12.26%。与同时使用的抗体检测法COPT和I HA双阳性检出率(14.15%)无显著差异(P>0.05)。而将Dot-ELISA与COPT或I HA分别组合的双阳性检出率(19.34%)则显著高于COPT+I HA双阳性检出率(14.15%,P<0.05)。结果提示:在血吸虫病流行区普查病人,可先行使用COPT和I HA,在此基础上,再行循环抗原检测,可相互验证结果,节约资金,提高检出率,减少假阳性,较为准确地反映血吸虫病疫情。

环孢菌素A和吡喹酮合用治疗小鼠日本血吸虫病的研究

环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）和吡喹酮（ＰＱＴ）联合应用对小鼠日本血吸虫感染后肉芽肿形成阶段的保护作用进行了观察。结果显示，在用药后的早期阶段，联合用药组的肝脏虫卵肉芽肿（ＨＥＧ）面积和血清过氧化脂质（ＬＰＯ）水平显著小／低于单独应用ＰＱＴ组；两组红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性无显著性差异。表明ＣｓＡ和ＰＱＴ联合应用对日本血吸虫病的治疗作用优于ＰＱＴ单独使用。

斯氏并殖吸虫初级精母细胞减数分裂的透射电镜观察

本文用透射电镜首次观察了斯氏并殖吸虫的初级精母细胞第一次减数分裂,其中包括前期I的细线期、偶线期、粗线期和终变期,中期I、后期I和间期的超微结构特点。该虫雄性生殖细胞中染色体的遗传现象,类似于哺乳动物的减数分裂过程,同属终端减数分裂。另方面,雄性生殖细胞在分裂过程中,胞质的分裂不够完全,两个子细胞之间仍然由原生质构成的细胞间桥连接。

斯氏狸殖吸虫卵泡发育的透射电镜初步观察

用透射电镜观察斯氏狸殖吸虫雌性卵巢皮质中不同发育阶段的各级卵泡。卵泡由卵母细胞及围绕它的卵泡细胞所组成,卵母细胞在其发育过程中行减数分裂,属终端减数分裂类型。描叙了第一次减数分裂前期中的部分阶段,即细线期、合线期和粗线期。卵泡细胞通过有丝分裂进行繁殖。观察了有丝分裂的前期和后期。

湖北钉螺与日本血吸虫、斯氏狸殖吸虫及华枝睾吸虫共同抗原的研究

本文研究了湖北钉螺与日本血吸虫、斯氏狸殖吸虫、华枝睾吸虫的共同抗原。对流免疫电泳和免疫电泳均发现抗湖北钉螺血清可与日本血吸虫15天龄、18天龄童虫,42天龄成虫,斯氏狸殖吸虫成虫,华枝睾吸虫成虫抗原反应。而中和血清和正常兔血清则不能与这些抗原反应。说明这些吸虫与湖北钉螺确有共同抗原。作者认为不宜用钉螺抗原取代血吸虫抗原诊断血吸虫病。目前对共同抗原在吸虫幼虫免疫逃避中的作用下定论还为时过早,但吸虫与螺类在发展进化史上似有亲缘关系。

应用琼脂糖为介质制作寄生虫卵玻片标本

应用琼脂糖为介质制作寄生虫卵玻片标本倪永晖，李瑛，张培喜（武汉寄生虫学研究室武汉４３００７１）迄今为止，寄生虫卵玻片标本的制作大多采用甘油透明法或甘油明胶封片法［１］，此法所制标本不易浑浊，但虫卵因透明而结构略有失真；近年有人采用滤纸打孔凡士林封边［...

日本血吸虫感染小鼠肝脏成纤维细胞的培养观察

报道小鼠感染日本血吸虫后肝脏成纤维细胞的体外培养及其形态学观察（光镜）。取感染后４２ｄ鼠肝经酶消化处理后，制备肝细胞悬液，经贴壁培养分离成纤维细胞。光镜下，培养中细胞多呈梭形、三角形、多角形外观，胞质突起较多，细长、透明，胞核一个，清晰可见。细胞增殖旺盛，可见明显分裂征象。