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高价阳离子(Al^(3+))诱导的Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))正极助力构筑全气候钠离子全电池
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作者 高金强 曾晶垚 +9 位作者 简伟顺 梅雨 倪炼山 王浩吉 王凯 胡新宇 邓文韬 邹国强 侯红帅 纪效波 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期772-783,共12页
Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))(NFPP)is currently drawing increased attention as a sodium-ion batteries(SIBs)cathode due to the cost-effective and NASICON-type structure features.Owing to the sluggish electron an... Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))(NFPP)is currently drawing increased attention as a sodium-ion batteries(SIBs)cathode due to the cost-effective and NASICON-type structure features.Owing to the sluggish electron and Na~+conductivities,however,its real implementation is impeded by the grievous capacity decay and inferior rate capability.Herein,multivalent cation substituted microporous Na_(3.9)Fe_(2.9)Al_(0.1)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))(NFAPP)with wide operation-temperature is elaborately designed through regulating structure/interface coupled electron/ion transport.Greatly,the derived Na vacancy and charge rearrangement induced by trivalent Al^(3+)substitution lower the ions diffusion barriers,thereby endowing faster electron transport and Na^(+)mobility.More importantly,the existing Al-O-P bonds strengthen the local environment and alleviate the volume vibration during(de)sodiation,enabling highly reversible valence variation and structural evolution.As a result,remarkable cyclability(over 10,000 loops),ultrafast rate capability(200 C),and exceptional all-climate stability(-40-60℃)in half/full cells are demonstrated.Given this,the rational work might provide an actionable strategy to promote the electrochemical property of NFPP,thus unveiling the great application prospect of sodium iron mixed phosphate materials. 展开更多
关键词 Multivalent cation substitution All-climate Na^(+)mobility Ultrafast rate capability
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基于阳离子势设计高性能P2/O3共生复合相储钠正极材料
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作者 高旭 刘欢庆 +17 位作者 陈弘毅 梅雨 王保伟 方亮 陈明哲 陈军 高金强 倪炼山 杨立 田野 邓文韬 Roya Momen 韦伟峰 陈立宝 邹国强 侯红帅 Yong-Mook Kang 纪效波 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第15期1589-1602,M0004,共15页
含钠层状氧化物比容量高、结构多样、组分可调、制备简单,是极具前景的钠离子电池正极材料之一.其中,P2型和O3型层状氧化物因结构的差异表现出了不同的性能特点,制备P2/O3复合相材料可在一定程度上耦合二者的优势.然而,这种复合相材料... 含钠层状氧化物比容量高、结构多样、组分可调、制备简单,是极具前景的钠离子电池正极材料之一.其中,P2型和O3型层状氧化物因结构的差异表现出了不同的性能特点,制备P2/O3复合相材料可在一定程度上耦合二者的优势.然而,这种复合相材料的形成机制尚不明确,材料设计缺乏指导依据.对此,本文基于阳离子势观点系统研究了P2/O3复合相的形成机制,证明了P2/03双相结构本质上源于反应热力学/动力学因素导致的元素分布不均匀性及其引起的局部阳离子势差异,进一步提出了具有普适性的“临界阳离子势+调控组分熵”材料设计原则,并阐释了以P2/O3相竞争反应为主的复合相“协同效应”,为钠离子电池新型氧化物正极材料的设计开发提供了理论依据. 展开更多
关键词 正极材料 钠离子电池 层状氧化物 反应热力学 动力学因素 竞争反应 分布不均匀性 双相结构
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