HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量

目的用HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(32∶68)为流动相,漂移管温度为60℃,流速1.0 mL·min-1。结果黄芪甲苷在0.050 3～1.006 g·L-1范围内呈良好的线性关系,标准曲线为lgA=1.609 4 lgC+6.218 0(r=0.999 6);加样回收率为99.1%,RSD%为1.2%。结论该法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于益心调脉合剂的质量控制。

中药橘络质量标准的建立与提高

目的对市场上流通的橘络药材的质量进行分析研究,拟为其质量标准的提高奠定基础。方法主要是采用薄层色谱法对橘络进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橘络中橙皮苷的含量等。结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显。橙皮苷对照品在0.0025~0.5010mg·mL^(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD为1.3%(n=6),10批橘络样品中含橙皮苷按干燥品计平均6.19%。结论本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于橘络的质量控制。

TLC及HPLC法监测牛黄中的猪去氧胆酸

目的建立薄层色谱法和高效液相法监测天然牛黄中是否含有猪去氧胆酸。方法 TLC法采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）的上层溶液为展开剂展开。HPLC法采用Lichrospher C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水-磷酸（35∶65∶0.1）为流动相,检测波长192nm,流速1.0mL·min-1。结果猪去氧胆酸在0.102~5.088mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为97.1%,RSD%为1.2%。结论该法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于牛黄中猪去氧胆酸的监控。

红花饮片染色掺伪品的检测方法探讨

目的比较红花饮片及其染色掺伪品外观性状的区别,并建立TLC及HPLC方法,检测红花饮片中所使用的染料酸性红73和胭脂红。方法采用TLC法对红花中的酸性红73和胭脂红进行了定性鉴别;采用HPLC法分别对酸性红73、胭脂红进行测定和定量分析。结果红花中酸性红73和胭脂红的薄层色谱鉴别及HPLC测定特征明显,专属性强。结论方法简单可行,重复性好,可准确检测红花染色掺伪品中的酸性红73和胭脂红。

HPLC-MS对仙灵骨葆胶囊含量测定方法的探讨

目的：选择合适的流动相对《国家中成药标准汇编》（骨伤科分册）收载的仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷进行含量测定。方法：对现行质量标准中的流动相和改进的流动相方法进行了比较。色谱条件为LichrospherC18（4．6mm×250mm，3．5μm），乙腈-水（30：70）为流动相，检测波长270nm，流速为1．0mL·min^-1。结果：改进的方法能有效分离供试品中的淫羊霍苷，且淫羊藿苷的线性范围为51.25～256．25μg·mL^-1，加样回收率为100，4％。结论：为准确测定仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷含量提供了参考依据。

氨基酸类保健食品风险监测结果分析

本文按照法定方法测定保健食品中氨基酸总含量及羟脯氨酸含量。且探索性的利用氨基酸自动分析仪同时测定16种氨基酸总量及羟脯氨酸含量。结果表明,17种氨基酸得到有效分离。此法有效缩短了分析时间,提高了工作效率,为氨基酸类保健食品的科学监管提供技术支撑。