系统性红斑狼疮和（或）抗磷脂抗体综合征合并妊娠的处理

系统性红斑狼疮（SLE）和（或）抗磷脂抗体综合征（APS）多发于育龄女性，其发病机制为内皮细胞损伤和自身抗体相互作用形成血栓，并进一步激活炎症反应。当SLE和APS合并妊娠时不仅易引起疾病活动，还增加流产、子痫前期、死胎、宫内窘迫等不良妊娠事件的发生风险。

重视复发性流产患者中未分化结缔组织病的诊断

结缔组织病的发生、发展常为渐进性过程。首先．遗传背景与环境因素交互作用，使个体产生自身免疫现象．体内出现自身抗体或自身反应性免疫细胞。这些免疫异常随时间不断累积，进而导致机体出现一些临床表现．如皮疹、关节炎、雷诺现象、复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）等。部分患者虽然需要接受治疗，但尚未达到结缔组织病的诊断分类标准．即临床上所谓的未分化结缔组织病（undifferentiated connective tissue disease，UCTD）。之后，少数患者可逐渐进展为明确的结缔组织病．如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）、类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）、干燥综合征、抗磷脂综合征（antiphospholipid svndrome。APS）、系统性硬化症等，进一步损伤器官功能。