渗漉法制备当归注射液

当归注射液一般常采用水提醇沉法制备,全流程包括两次煎煮及煎煮液浓缩,两次醇处理及回收乙醇、减压浓缩,工序比较繁琐,加热时间长,耗用燃料较多,且长时间受热有效成分易破坏。本文介绍用渗漉法制备当归注射液,克服了上述缺点,产品质量也较好。

透析法在制备中草药注射剂中的应用

本文介绍了透析膜的性质及种类;透析膜的制备方法,透析方法及电透析方法,对于农村合作医疗站尤为适用。缺点是不适于大量生产,操作比较费时费事。

蟾酥水溶性总成分注射液的制备及对化脓性感染的疗效

本文介绍了蟾酥水溶性总成分注射液的制备方法、安全试验及临床疗效等。制备方法系根据蟾酥可溶解于乙醇中.而蛋白质遇乙醇即变性疑固的性质将其分开。产品质量稳定,试用于治疗各种化脓性感染效果满意。

聚酰胺吸附法在制备中草药注射剂中的应用

本文介绍了聚酰胺的性质及吸附鞣质的原理、聚酰胺的制备方法。并介绍了采用聚酰胺除去中草药中鞣质的操作方法及聚酰胺的回收处理。

关于“蟾酥水溶性总成分注射液的制备及对化脓性感染的疗效”——一文的补充说明

'蟾酥水溶性总成分注射液的制备及对化脓性感染的疗效'一文于《中草药通讯》1976年第5期刊出后,接到全国各地许多读者来信,询问一些有关问题,现结合我们最近的研究工作进展,补充说明如下:一,蟾酥水溶性总成分注射液的薄层层析:以硅胶 CMC 铺板,吸取注射液适量点样,用正丁醇:醋酸:水（4:1:1）为展开剂,用20%对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂,样品呈现一个亮紫色斑点。用0.6%铁氰化钾、1%三氯化铁溶液为显色剂,样品呈现一个蓝色斑点。此法可作为蟾酥水溶性总成分注射液的鉴别方法。二、蟾酥水溶性总成分注射液小白鼠半数致死量的测定:取体重18～22克小白鼠20只,雌雄兼用。分为高、低剂量两组,每组10只,尾静脉注射给药,观察48小时内的死亡数。按简化机率单位法求得蟾酥水溶性总成分注射液的 LD50为60.71毫克/公斤,标准误为0.0087,平均可信限为60.71±2.34毫克/公斤（可信限95%）。三、蟾酥水溶性总成分主要为吲哚硷衍生物,在日光、空气中不稳定,易氧化变色。在药厂大量生产时,

蟾酥水溶性总成分片剂的试制

作者曾从新鲜蟾酥中提取水溶性总成分制成注射剂,1976年与江苏省江苏医院协作,试用于59例肺结核的治疗,取得较好的疗效,无明显副作用。但该药需长期注射,使用不便,且因受剂型限制,无法增加剂量以进一步提高疗效。为此,作者又试制成口服片剂,经江苏省江苏医院加大剂量试用于24例肺结核,治疗六个月后,收到满意的效果,有效率为95.8%,痊显率为66.7%,较1976年使用注射剂小剂量肌注有明显提高,且无不良副作用。

关于“聚酰胺吸附法在制备中草药注射剂中的应用”一文的补充说明

拙作'聚酰胺吸附法在制备中草药注射剂中的应用'一文于《中草药通讯》1976年第6期刊出后,收到一些读者来信,询问制备聚酰胺颗粒的具体方法及注意事项和采用(2)法操作除鞣质时,鞣质除尽与否的检查方法。这些问题文中未作详细介绍,现补充说明于下:1.制得的聚酰胺用乙醇洗去蜡质后,再用蒸馏水洗去乙醇,于烘箱中或水浴上100℃干燥至其干湿程度类似压制药片前制备颗粒时的湿度。若太干,制成的颗粒太细,且易碎;若太湿,制成的颗粒太粗,且粘在筛网上。过筛时,若用60～80目药筛,则做成的颗粒较细,装柱后药液流速缓慢。为了提高流速,可用做纱窗的塑料网制成较粗颗粒。再于烘箱中100℃烘干成型,备用。