复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。对照组予以吉非替尼治疗,治疗组在此基础上加用复方菝葜颗粒治疗。治疗2个周期后比较2组实体瘤疗效、中医证候疗效、Karnofsky行为状态评分(KPS)、肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平及不良反应发生情况。结果:客观缓解率、疾病控制率治疗组分别为20.00%(6/30)、86.67%(26/30),对照组分别为10.00%(3/30)、76.67%(23/30),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效治疗组为83.33%(25/30),对照组为53.33%(16/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组KPS评分较治疗前均有所升高,CEA、CYFRA21-1水平均有所下降,且治疗组升高、下降幅度均大于对照组(P<0.05);治疗组的腹泻与皮疹发生率分别为23.33%(7/30)、36.67%(11/30),均低于对照组的46.67%(14/30)、53.33%(16/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期NSCLC在缓解症状,减少不良反应的发生,降低CEA、CYFRA21-1水平与提高KPS评分方面疗效较好,具有临床推广价值。