反向微乳毛细管电泳法在线富集技术灵敏检测化妆品中的多环芳烃

要建立了反向微乳毛细管电泳（MEEKC）在线富集技术灵敏检测多环芳烃的方法。采用大体积进样-pH动态连接-扫集微乳毛细管电泳法（LVSS-DypH-MEEKC）对于常规条件下很难分离的6种强亲脂性的多环芳烃中性分子进行富集分离。结果表明,在反相电压下,当微乳液的组成为：2.4%（w/w）SDS、0.6%（w/w）正辛烷、6.6%（w/w）正丁醇、20 mmol/L Na H2PO4缓冲液（pH 2.2）;进HCB时间为20 s（16 kPa）,进样时间为80 s（16 kPa）时,富集效果良好,富集倍数在25～80倍之间,在27 min内实现了对多环芳烃化合物的灵敏检测。将本方法用于化妆品中多环芳烃的检测,回收率在90.6%～95.9%之间,相对标准偏差均小于5.1%（n=5）。

胶态磁组装分子印迹光子晶体及其对L-苯丙氨酸的响应性

将胶态磁组装光子晶体与分子印迹技术结合,通过磁场诱导快速、可逆地组装得到一种灵敏度高、选择性强且响应速度快的胶态磁组装分子印迹光子晶体(CMA-MIPCs),并将其用于L-苯丙氨酸(L-Phe)分子的响应性研究.结果表明,细乳液聚合法制得的L-Phe磁性分子印迹纳米粒子(MMIPs)具有规则的球形形貌和明显的核-壳结构,平均粒径为104.3 nm.CMA-MIPCs对L-Phe分子的识别可直接通过光学信号进行表达,当L-Phe的浓度从6.0×10-7mol/L增加至6.0×10-4mol/L时,CMA-MIPCs的衍射色发生从紫色到深黄色的明显变化,最大衍射峰位置红移181 nm,响应过程仅需1 min.CMA-MIPCs对L-Phe的结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-色氨酸(L-Trp)均无响应性,表明CMA-MIPCs具有良好的选择性.

新工科视域下化工原理双语课程教学的探索

新工科建设的背景下,传统中文教育模式已无法满足经济、社会对国际化、综合性工程技术人才的需求,化工原理双语课程建设是培养高素质复合型轻工人才的必由之路。从教学理念、教材编选、教学方法、效果评判和措施改进的五维视角,探索化工原理双语课程教学体系,以培养高素质的轻工类专业技术人才。

两亲性聚(甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸)胶束包覆维生素A

采用透析法制备了包覆维生素A的两亲性聚(甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸)[P(MMA-co-MAA)]胶束。对空白、载药聚合物胶束的粒径、Zeta电位、形貌进行了比较;考察维生素A加入量对包覆率和载药量的影响;考察包覆前后维生素A的贮藏稳定性;并对维生素A包覆胶束模拟缓释进行了研究。结果表明:数均摩尔质量为64 886 g·mol-1、单体摩尔比为7∶3的双亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)在0.1 mol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.2)中的临界胶束浓度(cmc)为0.050 g·L-1;包覆维生素A的胶束粒径比空白胶束增大近1倍,Zeta电位变得更负;当维生素A加入量为包覆材料的15%时,包封率和载药量分别达到81.9%和13.5%;包覆后的维生素A在光照60 d后保留率仍能达到56.3%,而维生素A在自然光照下的半衰期仅为15 d,有效延长了维生素A的贮存时间;载药胶束在接近皮肤表面pH的磷酸盐缓冲液(pH=5.0)中10 h内稳定释放76.1%的维生素A,可应用于化妆品中。

聚(苯乙烯-co-甲基丙烯酸)自组装胶束假固定相电动色谱的特性

研究了两亲性无规共聚物聚(苯乙烯-co-甲基丙烯酸)(P(St-co-MAA))(单体摩尔比分别为6∶4和7∶3)自组装胶束的物理化学性质,及其作为假固定相(PSP)的胶束电动色谱性能。测定了聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC),对胶束内核微环境的极性、表面电荷密度和流体力学直径等微结构参数进行了表征,对时间窗口、亚甲基选择性等电动色谱参数进行了测定,并与聚(甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸)(P(MMA-co-MAA))胶束、十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系进行了比较;利用线性溶剂化能关系(LSER)研究了聚合物PSP的选择性差异。结果表明:P(St-coMAA)体系具有最小的CMC、最宽的时间窗口和最好的亚甲基选择性;LSER表明,疏水作用是决定聚合物PSP选择性的最主要因素,氢键酸度其次,特别是P(St-co-MAA)(单体摩尔比7∶3)体系具有最高的作用参数,显示了该PSP具有较高的分离选择性。

鼠李糖脂应用于微乳毛细管电动色谱快速测定化妆品中激素类物质

采用生物表面活性剂鼠李糖脂建立了无需助表面活性剂的微乳体系,并应用于微乳毛细管电动色谱快速分析化妆品中皮质类激素泼尼松、泼尼松龙和氢化可的松。考察了pH值、鼠李糖脂浓度、离子强度、油相种类和浓度、分离温度、分离电压及进样电压和时间的影响,得出微乳体系最佳组成为0.1%(w/w)鼠李糖脂+0.8%(w/w)正庚烷+99.1%(w/w)硼砂缓冲液(80 mmol/L,pH 9.2)。分离温度20℃,分离电压20kV,电动进样10 kV×3 s,泼尼松、氢化可的松和泼尼松龙在9.4 min内可基线分离。重复进样7次,迁移时间和峰面积的RSD分别小于0.2%和5.0%。3种分析物线性范围均为5～100 mg/L;检出限分别为1.0,1.1和1.3 mg/L(S/N=3)。仅需简单萃取即可用于化妆品样品测定,回收率为81.6%～108%;RSD均小于4.8%。

毛细管电泳法测定石榴皮中鞣花酸与安石榴苷含量

建立了毛细管电泳紫外检测法测定石榴皮中鞣花酸和安石榴苷含量的方法,并对不同产地石榴中的石榴皮鞣花酸和安石榴苷含量进行测定。研究了运行缓冲液pH值和浓度、运行电压等对电泳的影响,得到最优化的测定条件为:50 mmol/L的硼砂-硼酸缓冲液(pH 8.7),分离电压20 kV,电动进样9 s/20 kV。在最优条件下,检测波长260 nm,上述两种组分可在12 min内完全分离。结果显示,鞣花酸和安石榴苷的线性范围分别为5.0×10-7～5.0×10-5g/mL和2.0×10-6～5.0×10-5g/mL,检出限分别为1.0×10-7g/mL和1.3×10-6g/mL,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=7)分别为2.4%和2.2%,平均回收率分别为101%和98%。采用高效液相色谱法进行比对,t-检验表明两组数据无显著性差异。该法简便、快速、准确,已成功应用于实际样品的测定。

石榴皮抗氧化活性成分的提取及其组分的研究

以DPPH抑制率为指标,研究石榴皮中抗氧化活性成分。采用超声波法进行提取,通过正交实验确定了最佳提取工艺为:乙醇浓度60%、pH3、料液比(m/v)1∶15、提取3次,每次40 min。石榴皮粗提物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,经D101大孔吸附树脂纯化,并采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS)对石榴皮抗氧化成分进行鉴定。结果表明,石榴皮粗提物中,正丁醇部位对DPPH的抑制率最高,达62.68%,液-质联用鉴定出安石榴苷的两种异构体为石榴皮中最主要的抗氧化成分。

物理防晒剂在液相介质中的分散及稳定性

概述了物理防晒剂在液相介质中的分散过程和分散方法;介绍了超细颗粒在液相介质中的多种稳定机理,并对物理防晒剂粉浆的稳定机理进行探讨;最后列举了现有的物理防晒剂粉浆的稳定性评价方法。

两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)的合成及其自组装研究

由疏水性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和亲水性单体甲基丙烯酸(MAA)进行自由基溶液共聚,合成了一系列配比不同的两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA),用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对聚合物结构进行了表征。采用一种操作过程简单、快捷、环保的新方法制备了聚合物胶束,即将一定质量的聚合物溶于碱性水溶液中,通过中和原理进行自组装,并得到球形胶束。通过透射电子显微镜(TEM)和激光光散射(DLS)法,研究了聚合物中基团摩尔比例不同时对胶束形貌和流体动力学半径(Rh)的影响。

黑玉米和黄玉米抗氧化提取物的抗氧化实验研究

按极性大小对黄玉米和黑玉米中的抗氧化性物质进行溶剂超声提取,并对所得提取物进行清除DPPH.实验,得出黄玉米和黑玉米各自用不同溶剂提取物中抗氧化性最强的部分;以两种玉米提取物中抗氧化性最强的部分为抗氧化剂,进行邻苯三酚自氧化抑制实验和猪油自氧化抑制实验;对两种玉米提取物中抗氧化性最强部分进行总黄酮含量的测定。结果表明:黄玉米和黑玉米各自用不同溶剂提取物中抗氧化性最强的部分均为80%乙醇提取物;黄玉米乙醇提取物中总黄酮含量为2.0mg/g,黑玉米中总黄酮含量为6.4mg/g,三种抗氧化实验均说明黑玉米抗氧化性比黄玉米好,具有较好的清除自由基和抗氧化的能力。

聚苯胺/ZIF-8双壳层中空微球的制备及其刚果红染料吸附性能

采用硬模板法制备聚苯胺/2-甲基咪唑锌盐(ZIF-8)双壳层中空微球吸附剂,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其进行表征,并将其应用于刚果红染料的吸附,研究了吸附时间和刚果红染料初始浓度对聚苯胺/ZIF-8双壳层中空微球吸附剂刚果红染料吸附性能的影响。结果表明,聚苯胺/ZIF-8双壳层中空微球具有目标结构,聚苯胺/ZIF-8双壳层中空微球吸附剂对刚果红染料的最大吸附量高达2 349. 51 mg/g,且其对刚果红的吸附等温线遵循Langmuir方程,刚果红吸附动力学满足准二级动力方程。

氯化钠对包覆维生素C多重乳液的影响

以辛酸/癸酸甘油三酯(GTCC)为油相,月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷为油溶性乳化剂、双亲性无规共聚物为水溶性乳化剂,两步法制备了水包油包水(W1/O/W2)型多重乳液,并将维生素C包覆于内水相(W1)中,通过NaCl调节内外水相渗透压提高多重乳液稳定性。考察了NaCl加入量对相界面张力、乳液粒径及黏度的影响,通过显微镜微观拍照和乳液外观评价乳液稳定性。实验表明,W1相添加NaCl可显著降低W1/O界面张力,减小乳液粒径,增加乳液黏度;外水相(W2)添加NaCl超过0.2%时,O/W2界面张力显著增大;与NaCl相比,维生素C对降低W1/O界面张力的能力较小。控制W1/O/W2乳液中内外水相NaCl含量均为0.2%,考察W1中维生素C添加量对多重乳液微观及外观影响。当维生素C包覆量为0.75%时,多重乳液粒径均匀且外观稳定。

化妆品乳液及乳化新技术(Ⅳ)——油包油乳液的构建及其应用

乳液是由两种或多种不混溶的液体组成,其中不连续的液滴分散在连续相中。典型的乳液体系就是油-水体系,它在食品、制药、组织工程和化妆品行业都有许多重要的应用。在过去的几十年里,油包油乳液由于其独特的不含水性质,引起了人们极大的兴趣。这些油包油乳液是对传统油-水乳液体系的一个补充,它使在乳液体系中使用与水不相容的化学物质成为了现实。而且,与油-水乳液体系类似,嵌段共聚物和固体颗粒也可用来稳定油包油乳液。文章首先介绍了油包油乳液的构建方法和形成机制,概述了油包油乳液稳定策略的最新进展,探索了油包油乳液在医药、聚合和化妆品领域的应用,最后对油包油乳液的未来发展方向进行了总结展望,为油包油乳液的构建及应用开发提供借鉴。

两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)胶束包覆紫杉醇及体外释放

运用双亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)透析法制备了紫杉醇载药胶束。用芘荧光探针法测定双亲性聚合物的CMC值;对载药、空白的聚合物胶束的粒径、Zeta电位进行了比较;考察紫杉醇加入量对包覆率和载药量的影响;并在磷酸缓冲溶液(pH 7.4)中进行紫杉醇载药胶束模拟药物缓释研究。研究结果表明:两亲性无规聚合物P(MMA-coo-MAA)单体摩尔比7∶3的聚合物的CMC为0.050 mg/mL;载药胶束的粒径比空白胶束增大近两倍,Zeta电位变得更负;当紫杉醇加入量为21%时,包封率和载药量可分别达到85.2%、18.0%;载药胶束在pH 7.4磷酸缓冲液中140 h内可稳定释放,具有良好的缓释效果。

微乳型果蔬清洗剂去除农药残留的研究

研究了微乳型果蔬清洗剂对蔬菜表面农药残留的清除效果。向青菜表面喷洒含有乙酰甲胺磷、氧乐果、敌百虫、氯氟氰菊酯的混合农药,并于喷洒后第3天、7天、14天、21天分别进行采集,再采用微乳型果蔬清洗剂、市售去除农残果蔬专用清洗剂和自来水分别清洗。测定青菜中4种农药的残留量,评估3种清洗剂对不同农药、喷洒农药后不同采收时间农残的清除效果。研究结果表明:随着喷洒农药采收时间的延长,青菜中4种农残均有不同程度的降低;但清洗效率明显下降。微乳型果蔬清洗剂对4种农药均有很好的去除效果,对喷洒后第21天采收的青菜中4种农药的平均去除率达63.90%,而市售果蔬清洗剂和自来水的平均去除率仅为44.88%和20.76%。鉴于微乳型果蔬清洗剂良好的增溶性和渗透性,适合于蔬果表皮内部以及疏水性农药残留的去除。

化妆品乳液及乳化新技术(Ⅱ)——水包水乳液的构建及其应用

在水包油和油包水乳液的基础上,综述了水包水乳液制备的技术发展。首先简单概述了水包水乳液的研究现状,并介绍了水包水乳液在形貌、粒径上的调控,深入探讨了乳液增强水包水乳液的稳定性。最后介绍了水包水乳液在制备微凝胶、活性物包载递送等领域的应用前景,展望了水包水乳液未来的发展方向。文章为基于水包水乳液的制备和应用提供一定的参考和借鉴。

无锡梁溪区河流水质年度变化研究

对无锡市梁溪区河流水质进行为期一年的跟踪监测,从溶解氧、化学需氧量、高锰酸盐指数、氨氮、总磷等水质指标出发,研究梁溪区水系的主要污染因素和重点整治对象。结果表明:梁溪区水系整体水质处于Ⅳ类及以下,主要污染物为总磷和氨氮,对氨氮治理的关键时期为四、六和十二月,而对总磷的治理应全年保持高度重视。

透明质酸寡聚糖的安全性研究

透明质酸(Hyaluronic acid,HA)又被称为玻尿酸,是一种广泛存在于动物组织细胞间质液中的天然粘性多糖,其主要单体结构为一个N-乙酰氨基葡萄糖与一个D-葡萄糖醛酸通过β-1,4-糖苷键连接而成的双糖,并由多个双糖结构连接,形成大分子多糖[1]。HA因其较强的保水能力,作为保湿功效成分被广泛应用于化妆品中。