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大麻素受体在肝星状细胞活化中的作用及姜黄素干预效应
被引量:
8
1
作者
张自力
张涉
+5 位作者
郭瑶
王妤清
倪雯霞
张衍
孔德松
郑仕中
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期626-631,共6页
目的探究大麻素受体在肝星状细胞(HSCs)活化中的作用及姜黄素的干预效应,为阐明肝纤维化发生发展机理及姜黄素抗肝纤维化机制提供依据。方法 MTT法检测CBR1激动剂NADA与拮抗剂AM251,CBR2激动剂JWH015与拮抗剂AM630对HSCs增殖的影响;West...
目的探究大麻素受体在肝星状细胞(HSCs)活化中的作用及姜黄素的干预效应,为阐明肝纤维化发生发展机理及姜黄素抗肝纤维化机制提供依据。方法 MTT法检测CBR1激动剂NADA与拮抗剂AM251,CBR2激动剂JWH015与拮抗剂AM630对HSCs增殖的影响;Western blot实验检测AM251对HSCs中ERK、JNK、p38蛋白表达及磷酸化水平的影响;Western bolt与细胞免疫荧光检测了姜黄素对HSCs中两种类型大麻素受体CBR1与CBR2蛋白表达的影响;Western bolt检测在姜黄素对CBR1激动剂与拮抗剂的刺激下HSCs产生的细胞外基质(ECM)成分α1(I)collagen和Fibronectin的影响。结果激动CBR1可促进HSCs的增殖,相反拮抗CBR1后则可以抑制HSCs的增殖(P<0.05);而激动CBR2也可抑制HSCs的增殖(P<0.05),但抑制CBR2对HSCs的增殖没有明显的影响(P>0.05)。CBR1拮抗剂AM251能够明显抑制ERK与JNK的磷酸化,并呈剂量依赖性的关系(P<0.05,P<0.01),但对p38蛋白表达的影响较小(P>0.05)。姜黄素可抑制HSCs中CBR1的表达(P<0.05),对CBR2蛋白表达的影响则差异没有统计学意义(P>0.05)。姜黄素可呈剂量依赖性的抑制CBR1激动剂导致的ECM成分表达的上升,并可协同CBR1拮抗剂抑制HSCs表达ECM成分的作用(P<0.05,P<0.01)。结论大麻素受体在HSCs的增殖活化过程中具有重要作用。
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关键词
肝纤维化
肝星状细胞
姜黄素
大麻素受体
增殖
MAPK信号通路
细胞外基质
下载PDF
职称材料
大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展
被引量:
4
2
作者
张自力
张衍
+5 位作者
张涉
段旭酉
郭瑶
倪雯霞
王妤清
郑仕中
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期10-13,共4页
肝纤维化的发生与发展是一个复杂的病理和细胞生化过程,受到多种细胞因子及细胞内多种信号转导通路网络的调控。在这个复杂的调控网络中涉及到很多作用靶标,但很多靶点在肝纤维化中的作用尚没有完全定论。发生肝纤维化后,如无有效的治...
肝纤维化的发生与发展是一个复杂的病理和细胞生化过程,受到多种细胞因子及细胞内多种信号转导通路网络的调控。在这个复杂的调控网络中涉及到很多作用靶标,但很多靶点在肝纤维化中的作用尚没有完全定论。发生肝纤维化后,如无有效的治疗措施,最终将恶化为肝硬化。肝硬化患者的肝脏结构发生改变,导致肝脏解毒功能下降,从而使循环血液中内毒素增加,导致肝硬化失代偿期出现门脉高压、内毒血症、高动力循环综合征、肝性脑病等并发症。近年来研究发现大麻素受体参与急、慢性肝病及其并发症的改善与恢复过程,被认为是抗肝纤维化的潜在治疗靶点。该文从大麻素系统概述、大麻素受体与肝纤维化、大麻素受体防治肝纤维化的信号通路、大麻素及其受体在肝硬化并发症中的作用等方面综述了大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展。
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关键词
大麻素受体
肝纤维化
作用机制
信号通路
细胞外基质
肝星状细胞
下载PDF
职称材料
题名
大麻素受体在肝星状细胞活化中的作用及姜黄素干预效应
被引量:
8
1
作者
张自力
张涉
郭瑶
王妤清
倪雯霞
张衍
孔德松
郑仕中
机构
南京中医药大学药学院
南京中医药大学中药学一级学科
江苏省中药药效与安全性评价重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期626-631,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81270514
30873424)
+7 种基金
十一五科技支撑计划(No 2008BAI51B02)
教育部博士点博导基金(No 20103237110010)
江苏省自然科学基金(NoBK2008456)
江苏省针灸学重点实验室开放课题(NoKJA200801)
江苏省六大人才基金(No 2009-B-010)
江苏高校优势学科建设工程资助项目PAPD(No ysxk-2010)
南京中医药大学中药学一级学科开放课题资助(No2011ZYX4-008)
江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(No CXLX110768)
文摘
目的探究大麻素受体在肝星状细胞(HSCs)活化中的作用及姜黄素的干预效应,为阐明肝纤维化发生发展机理及姜黄素抗肝纤维化机制提供依据。方法 MTT法检测CBR1激动剂NADA与拮抗剂AM251,CBR2激动剂JWH015与拮抗剂AM630对HSCs增殖的影响;Western blot实验检测AM251对HSCs中ERK、JNK、p38蛋白表达及磷酸化水平的影响;Western bolt与细胞免疫荧光检测了姜黄素对HSCs中两种类型大麻素受体CBR1与CBR2蛋白表达的影响;Western bolt检测在姜黄素对CBR1激动剂与拮抗剂的刺激下HSCs产生的细胞外基质(ECM)成分α1(I)collagen和Fibronectin的影响。结果激动CBR1可促进HSCs的增殖,相反拮抗CBR1后则可以抑制HSCs的增殖(P<0.05);而激动CBR2也可抑制HSCs的增殖(P<0.05),但抑制CBR2对HSCs的增殖没有明显的影响(P>0.05)。CBR1拮抗剂AM251能够明显抑制ERK与JNK的磷酸化,并呈剂量依赖性的关系(P<0.05,P<0.01),但对p38蛋白表达的影响较小(P>0.05)。姜黄素可抑制HSCs中CBR1的表达(P<0.05),对CBR2蛋白表达的影响则差异没有统计学意义(P>0.05)。姜黄素可呈剂量依赖性的抑制CBR1激动剂导致的ECM成分表达的上升,并可协同CBR1拮抗剂抑制HSCs表达ECM成分的作用(P<0.05,P<0.01)。结论大麻素受体在HSCs的增殖活化过程中具有重要作用。
关键词
肝纤维化
肝星状细胞
姜黄素
大麻素受体
增殖
MAPK信号通路
细胞外基质
Keywords
hepatic fibrosis
hepatic stellate cells
curcumin
cannabinoid receptors
proliferation
MAPK pathway
extracellular matrix
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展
被引量:
4
2
作者
张自力
张衍
张涉
段旭酉
郭瑶
倪雯霞
王妤清
郑仕中
机构
南京中医药大学药学院
南京中医药大学中药学一级学科
江苏省中药药效与安全性评价重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期10-13,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81270514,30873424)
“十一五”科技支撑计划(No 2008BAI51B02)
+5 种基金
教育部博士点基金资助项目(No 20103237110010)
江苏省自然科学基金资助项目(No BK2008456)
江苏省六大人才高峰资助项目(No 2009-B-010)
江苏高校优势学科建设工程资助项目(No ysxk-2010)
江苏省针灸学重点实验室开放课题(No KJA200801)
南京中医药大学中药学一级学科开放课题资助(No 2011ZYX4-008)
文摘
肝纤维化的发生与发展是一个复杂的病理和细胞生化过程,受到多种细胞因子及细胞内多种信号转导通路网络的调控。在这个复杂的调控网络中涉及到很多作用靶标,但很多靶点在肝纤维化中的作用尚没有完全定论。发生肝纤维化后,如无有效的治疗措施,最终将恶化为肝硬化。肝硬化患者的肝脏结构发生改变,导致肝脏解毒功能下降,从而使循环血液中内毒素增加,导致肝硬化失代偿期出现门脉高压、内毒血症、高动力循环综合征、肝性脑病等并发症。近年来研究发现大麻素受体参与急、慢性肝病及其并发症的改善与恢复过程,被认为是抗肝纤维化的潜在治疗靶点。该文从大麻素系统概述、大麻素受体与肝纤维化、大麻素受体防治肝纤维化的信号通路、大麻素及其受体在肝硬化并发症中的作用等方面综述了大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展。
关键词
大麻素受体
肝纤维化
作用机制
信号通路
细胞外基质
肝星状细胞
Keywords
cannabinoid receptors
hepatic fibrosis
mecha-nisnl
signaling pathway exLraeellular matrix
hepatic stellatecells
分类号
R05 [医药卫生]
R282 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大麻素受体在肝星状细胞活化中的作用及姜黄素干预效应
张自力
张涉
郭瑶
王妤清
倪雯霞
张衍
孔德松
郑仕中
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
下载PDF
职称材料
2
大麻素受体在肝纤维化及肝硬化中的作用及研究进展
张自力
张衍
张涉
段旭酉
郭瑶
倪雯霞
王妤清
郑仕中
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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