脲基氢键对光固化聚氨酯的Diels-Alder结构重构及自修复性能的影响

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚胺(PEA)、含Diels-Alder(DA)结构的二元醇和丙烯酸羟乙酯(HEA)制备了一系列不同聚醚胺和DA二元醇物质的量比的双重动态可逆光固化聚氨酯。利用傅立叶变换红外光谱仪、差式扫描量热仪和旋转流变仪等研究了聚氨酯的DA结构的重构、流变性能、自修复性能和力学性能。结果表明:当聚醚胺和DA二元醇的物质的量比为1∶1时,DA重构率最高,综合性能最佳,氢键和DA的双重可逆结构可以实现自修复机制的协同效应,从而改善聚氨酯的自修复性能。

粘土/环氧树脂纳米复合材料的性能研究

利用改性蒙脱土制备粘土 /环氧树脂纳米复合材料 ,并对材料的结构和性能进行测试和表征。结果表明 ,少量蒙脱土的加入可以较大地提高材料的力学性能和耐热性能 ,对环氧树脂同时起到了增韧增强的作用。

环氧树脂/粘土纳米复合材料的研究

用原位插层聚合法制备环氧树脂 /粘土纳米复合材料。用X衍射 (XRD)、红外光谱 (FTIR)、示差扫描量热法 (DSC)、扫描电镜 (SEM)对有机化蒙脱土 (OMMT)和环氧树脂 /粘土纳米复合材料进行测试与表征。结果表明 ,与纯环氧树脂固化物相比 ,环氧树脂 /粘土纳米复合材料的力学。

聚偏氟乙烯压电薄膜的制备及结构

采用溶液浸渍提拉法制备了β型PVDF压电聚合物薄膜,采用X衍射、扫描电镜等手段测定了PVDF薄膜的物相结构,结晶形态及薄膜厚度等.结果表明,基板的诱导作用使PVDF在较低温度下结晶形成极性的正交相β晶,在较高温度下结晶形成非极性的单斜相α晶.在低温下得到的PVDF薄膜中β晶呈典型的球晶结构,晶粒粒径随着膜厚的增加而增大,晶体颗粒的堆积疏松,薄膜致密性差;在较高温度下形成的α晶相,以二维生长为主,晶粒大小随着膜厚的增加基本上保持不变,α晶颗粒间接触紧密,薄膜致密性好.

有机蒙脱土改性环氧树脂的研究

利用离子交换反应制备了有机蒙脱土,用插层聚合法制得了有机蒙脱土/改性环氧树脂纳米复合材料。利用傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、元素分析对有机蒙脱土进行了表征,探讨了长链烷基季铵盐类表面活性剂与蒙脱土片层的界面作用对复合材料性能的影响。

环氧树脂粘土纳米复合材料的研究(I)——有机蒙脱土的制备与表征

采用长链季铵盐对蒙脱土进行有机化改性 .研究了反应配比 ,反应时间与反应温度对离子交换反应的影响 ,用元素分析、X衍射、红外光谱等手段对有机蒙脱土 (OMMT)

环氧树脂/粘土纳米复合材料的制备及研究现状

本文描述了粘土的结构牲和有机化蒙脱土的制备 ,详细介绍了插层复合法的基本原理及其在环氧树脂 /粘土纳米复合材料制备中的应用 ,介绍了近年来国内外环氧树脂 /粘土纳米复合材料 (PLS)

环氧树脂/粘土纳米复合材料研究现状

描述了粘土的结构特征和有机化蒙脱土的制备,介绍了插层复合法的基本原理及其在环氧树脂/粘土纳米复合材料制备中的应用,以及近年来国内外环氧树脂/粘土纳米复合材料的研究现状。

环氧树脂/粘土纳米复合材料的研究

采用原位插层聚合法制备环氧树脂 /粘土纳米复合材料。用X衍射 (XRD)、红外光谱 (FTIR)、差示扫描量热法 (DSC)、扫描电镜 (SEM)对有机化蒙脱土 (OMMT)和环氧树脂 /粘土纳米复合材料进行测试与表征。结果表明 ,与纯环氧树脂固化物相比 ,环氧树脂 /粘土纳米复合材料的力学。

偶联剂在环氧树脂/纳米SiO_2复合材料中的应用

采用偶联剂、通过原位分散聚合法制得了环氧树脂 /纳米二氧化硅 (nano SiO2 )复合材料。探讨了偶联剂的用量对复合材料性能的影响 ,利用拉伸试验、冲击试验、扫描电镜、热失重分析等方法研究了加与不加偶联剂的复合材料的结构和性能。结果表明 :在偶联剂的作用下 ,nano SiO2 较均匀地分散在环氧树脂基体中 ,有效地增加了环氧树脂的强度及韧性 。

粒子分散性对环氧树脂/纳米SiO_2材料性能的影响

通过原位分散聚合法制得了环氧树脂/纳米SiO_2复合材料。采用超声波和偶联剂改善了纳米SiO_2在基体中的分散性,利用拉伸实验、冲击实验、扫描电子显微镜、热重法等方法研究了粒子分散性对复合材料结构和性能的影响。结果表明:超声波和偶联剂都能使纳米SiO_2均匀地分散在环氧树脂基体中,有效地增加复合材料的力学强度及韧性,并能提高材料的耐热性,对于提高纳米SiO_2在环氧树脂中的分散均匀性,超声波的作用优于偶联剂。

抗静电高分子复合材料研究进展

介绍抗静电高分子复合材料的研究概况,重点阐述目前提高高分子材料抗静电性能所采取的4种主要方法:添加导电填料法、添加抗静电刑法、与结构型导电高分子材料共混法和涂层法。分析了这些方法改进高分子材料的抗静电性能的特点,并介绍其应用情况。指出抗静电高分子复合材料的发展趋势。

真鲷早期仔鱼食性转变研究

本文研究了真鲷 (Pagrosomusmajor)早期仔鱼的食性和食性转变。定量摄食实验研究发现 ,早期仔鱼的食性随其生长发育而发生明显的变化 ;真鲷虽为近海暖水性底层肉食性经济鱼类 ,但其前期仔鱼可摄食一些浮游藻类 (小球藻和螺旋藻 )。最大摄食率I[μg/(ind·h) ]随仔鱼的发育 ( 4～ 7日龄 )和食物种类而发生变化 ;对小球藻、螺旋藻、轮虫的最大I分别为 1.45～ 1.42、0 .49～ 1.3 9和 1.46～ 2 .51;早期仔鱼虽可摄食藻类 ,但仍以肉食性为主。在动物和植物混合食物 (轮虫 小球藻、轮虫 螺旋藻 )中 ,真鲷早期仔鱼存在食性转变 ,这对它的生存适应具有重要的生态意义。

氧化锌晶须/聚丙烯复合材料性能的研究

制备了四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)/聚丙烯复合材料,研究了不同偶联剂处理的T-ZnOw及其用量对复合材料力学性能的影响,并对偶联机理做了初步探讨。研究结果表明,当添加T-ZnOw质量分数为20%时,复合材料的力学性能最好;与处理前相比,处理后的T-ZnOw复合材料的拉伸强度和冲击强度有不同程度的提高;不同偶联剂处理的T-ZnOw对复合材料力学性能的影响不同。

紫外光引发环氧树脂的下行前线聚合行为

采用紫外光(UV)引发法研究了221型脂环族环氧树脂的下行前线聚合行为.探讨了光引发剂、热引发剂用量和预热温度等对聚合前线的推动速率Vf和前线引发时间ti的影响,并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)和差示扫描量热(DSC)等对固化物结构和热性能进行了表征.研究结果表明,提高光引发剂浓度、热引发剂浓度或预热温度,均可提高聚合前线的推动速率Vf,缩短引发时间ti.采用该技术制备的环氧树脂固化物具有较好的均一性及热稳定性.

聚酯型聚脲基甲酸酯增强增韧环氧树脂的研究

用原位多相聚合法合成了聚酯型聚脲基甲酸酯 /环氧树脂互穿网络聚合物 (IPN) ,得到了环氧树脂准分子复合材料 ,测定了产物的力学性能和热性能 ,探讨了聚酯分子量和聚脲基甲酸酯加入量对环氧树脂增强增韧过程的影响 .结果表明 :分子量为 10 2 5的聚酯所合成的聚脲基甲酸酯的改性效果较好 ;当聚脲基甲酸酯加入量为 15 .0 %时 ,环氧树脂冲击强度提高 114% ,拉伸强度提高 44 % .

真空法制备纳米四针状氧化锌晶须结构和形貌的研究

以金属锌为原料，研究了真空条件下纳米四针状氧化锌晶须（T-ZnOw）的制备，考察了反应条件对氧化锌结晶形貌的影响。表面能谱证实产物只含锌和氧原子，但氧原子数少于化学计量，表明T-ZnOw在缺氧环境中生长。XRD物相分析表明：产物为纯的六方晶系纤锌矿结构；SEM研究表明：分子筛用量、反应温度、体系压力对产物的形态影响很大。

聚氨酯脲增强增韧环氧树脂性能的研究

用原位多相聚合技术合成了聚氨酯脲 /环氧树脂互穿网络聚合物 (IPN) ,得到了环氧树脂准分子复合材料 ,测定了产物的力学性能和热性能 ,探讨了聚醚分子质量和聚氨酯脲加入量对环氧树脂增强增韧过程的影响 ,并对反应体系的活性进行了考察。

纳米二氧化硅增强增韧环氧树脂的研究

通过原位分散聚合法制得了环氧树脂 /纳米二氧化硅 ( nm Si O2 )复合材料。利用拉伸试验、冲击试验、扫描电镜、热重分析等方法研究了该复合材料的结构和性能。结果表明 nm Si O2 均匀地分散在环氧树脂基体中 ,有效地改善了环氧树脂的力学性能 ,并且材料的耐热性也有所提高。

两亲嵌段共聚物PS-b-PAA自组装薄膜的表面形貌与结晶性能研究

采用溶液浸渍-提拉法制备了两亲性嵌段共聚物PS-b-PAA自组装薄膜,并利用图像分析仪和X射线衍射仪研究了聚合物薄膜的表面形貌和结晶性能。研究结果表明,PS-b-PAA的溶液浓度和嵌段长度通过影响溶液中形成的反胶束数目和粒径进而造成溶剂挥发过程中反胶束在扩散动力学上的差异,最终得到不同形貌的嵌段共聚物薄膜。结晶性能研究结果表明,室温下PS-b-PAA在玻璃基板表面的结晶是一种受膜厚影响、动力学控制的受限结晶过程。当溶液浓度达到0.1g/mL时,可制备出致密的结晶性嵌段共聚物薄膜。