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2型糖尿病合并冠心病患者DPP4基因多态性与血脂水平相关性研究 被引量:4
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作者 傅伯论 钱航 +5 位作者 李东锋 许浩 陈继舜 杨汉东 闵新文 陈俊 《湖北医药学院学报》 CAS 2021年第3期222-229,共8页
目的:探究2型糖尿病合并冠心病患者DPP4基因多态性与血脂水平及发病风险相关性。方法:收集2019年1月-2019年12月湖北医药学院附属东风总医院心内科274例患者,分为对照组(无冠心病和2型糖尿病)152例和病例组(冠心病合并2型糖尿病)122例... 目的:探究2型糖尿病合并冠心病患者DPP4基因多态性与血脂水平及发病风险相关性。方法:收集2019年1月-2019年12月湖北医药学院附属东风总医院心内科274例患者,分为对照组(无冠心病和2型糖尿病)152例和病例组(冠心病合并2型糖尿病)122例。研究DPP4基因中的3个位点(rs13015258、rs4664443、rs3788979)单核苷酸多态性(SNPs)在两组中的基因型及等位基因分布差异,通过校正年龄、性别、体质指数(BMI)等混杂因素采用Logistic回归分析DPP4基因多态性与T2DM合并CAD患病风险的关系。结果:病例组与对照组DPP4基因型以及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。在对照组中,DPP4基因rs3788979基因型之间的血浆ApoB、ApoB/A1水平比较差异有统计学意义,A等位基因突变者血浆ApoB、ApoB/A1水平低于非A等位基因突变者(P<0.05),在男性中这种差异更加明显。在对照组中,rs13015258位点基因型TT血浆ApoB、ApoB/A1水平高于基因型GT(P=0.006,P=0.023),基因型GG血浆ApoB/A1水平高于基因型GT(P=0.039)。结论:DPP4基因rs3788979位点A等位基因突变降低了ApoB、ApoB/A1水平,但在纳入年龄、性别、BMI等混杂因素采用Logistic回归分析时未减少T2DM合并CAD发病风险。 展开更多
关键词 二肽基肽酶-4 单核苷酸基因多态性 冠状动脉粥样硬化性心脏病 2型糖尿病
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