基于代理技术的虚拟制造系统资源集成决策

资源集成是虚拟制造系统的一个关键环节。本文针对制造业所面临的巨大挑战，充分考虑Ｉｎｔｅｒｎｅｔ资源的丰富性，对虚拟制造系统实现过程中的资源集成问题，提出了一种基于智能代理技术的资源集成方法，并结合模糊理论，论述资源集成决策支持系统的实现技术。

刑事技术中指纹痕迹的检验及技术创新

现如今,很多刑事案件的侦破中指纹痕迹检验技术的应用都表现出了非常好的效果,能够帮助办案人员第一时间锁定犯罪嫌疑人,进而为案件的侦破提供相应的依据。本文合租要对指纹痕迹检验技术的应用创新进行了详细的论述说明。

Intranet环境下基于Web技术的机械CAD/CAM系统

在分析了Intranet环境下Web技术应用原理的基础上，提出了一种基于Web技术的网络化机械CAD／CAM系统。并对此系统中CAPP和CANCP模块的实现作了详尽的解释，经过实例化的运行分析表明，此方法切实可行。

面向对象的敏捷制造单元信息集成研究

通过分析敏捷制造单元特性和信息集成要求，采用了实现制造资源信息搜索、交换和传递的基于代理技术的信息交换方法，提出采用面向对象的技术对制造资源进行划分和封装，构筑了面向对象的敏捷制造单元信息集成框架。

基于专家系统和神经网络的制造过程智能决策系统

提出一种基于专家系统和神经网络相结合的加工过程多目标优化智能决策方法，建立了专家系统和神经网络之间的信息交换机制，采用面向对象的方法设计了车削加工过程多目标优化的智能决策系统。

敏捷制造环境下制造单元的控制研究

敏捷制造环境下的制造单元是由分布的制造资源组成。本文通过敏捷制造单元组织结构和特性研究，设计了基于智能代理技术的网络资源搜索和面向对象信息集成的敏捷制造单元组建流程，提出了一种新的单元控制结构模型。

敏捷制造资源集成系统设计与研究

本文提出一种基于智能代理技术的敏捷制造资源集成新方法。用Ｊａｖａ程序设计语言开发了智能代理软件，建立了一个由搜索代理、数据库代理、代理路由器和专家系统组成的制造资源集成系统。结果表明，系统能够有效地实现资源搜索与集成。

痕迹检验中足迹检验技术探究

足迹检验是现代刑事侦查与物证技术中现场痕迹检验中的重要部分之一,通过对现场足迹各方面特征的检验和确认能够对事件的主要关系人物特征、事件发生时情况做出简单的判断,对案情的侦破有重要帮助。是侦查部门使用的主要侦查手段之一。

冻存前后脐带间充质干细胞生物学特性的比较

目的比较冻存对脐带间充质干细胞生物学特性的影响,为其更广泛的应用提供基础。方法实验于2009年至2010年在南昌大学第二附属医院分子医学实验室、血液病研究所完成。(1)实验材料:剖宫产胎儿脐带取自自愿捐献者,实验经医学伦理委员会批准。(2)采用胶原酶消化法从脐带中分离培养间充质干细胞。(3)将传至第3代的细胞冻存半年后复苏。(4)通过显微镜观察细胞形态,通过流式细胞仪检测细胞的表面标志,体外诱导分化为软骨及脂肪细胞检测其多向分化能力,比较复苏前后上述指标的差异。结果脐带经胶原酶消化法所获得的细胞培养至第3代细胞呈长梭形,排列有明显方向性,细胞排列成网状、辐射状,冻存复苏后期形态学无明显改变。培养至第3代的细胞高表达CD29、CD54、CD166,不表达CD13、CD34、CD45、CD31、HLA-DR,冻存复苏后的细胞表达与未冻存的细胞无统计学差异。MSC在体外分别向脂肪细胞及软骨细胞诱导分化,以油红O染色后可见染为红色的阳性细胞为脂肪细胞,经阿新兰染色后可见为蓝色的阳性细胞为软骨细胞,冻存复苏后的脐带间充质干细胞细胞也可向脂肪及软骨细胞分化。结论脐带作为一种新的MSC来源,可成为脐血和骨髓MSC的替代来源,并且冻存对MSC的生物学特性无明显改变,使其能更广泛地用于科研和临床前试验。

小剂量氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨小剂量氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法选取精神分裂症患者76例,随机均分成对照组和研究组(n=38),2组患者分别给予利培酮和小剂量氟哌啶醇进行治疗,8周后,对2组患者的临床疗效和安全性进行评价。结果 2组患者治疗前后的各类症状评分差异无统计学意义,且从治疗第4周、第6周、第8周,对照组PANSS评分总分为(65.8±15.1)分、(63.6±14.2)分及(57.8±14.1);研究组PANSS评分总分为(63.1±14.2)分、(64.7±14.5)分及(57.1±14.3)分。2组患者症状评分较治疗前的评分差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,2组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义。结论小剂量氟哌啶醇治疗精神分裂症患者具有较好的疗效,值得临床运用。

脐带间充质干细胞生物学特性的研究

目的探讨脐带(UC)间充质干细胞(MSC)生物学的特性。方法行剖宫产术时采集胎儿UC,采用1g·L-1Ⅱ型胶原酶消化、分离UC-MSC。将第3代UC-MSC随机分为3组:正常对照组、诱导向脂肪细胞分化组和诱导向软骨细胞分化组,分别在光学显微镜下观察UC-MSC形态,流式细胞仪检测UC-MSC表面标志,体外诱导UC-MSC分化为软骨及脂肪细胞。结果第3代UC-MSC经流式细胞仪测定证明,其高表达CD29、CD105、CD166和CD90,不表达CD34、CD45。正常对照组的UC-MSC细胞呈长梭形,排列有明显方向性;诱导向脂肪细胞分化组的UC-MSC细胞呈圆形或近似圆形;诱导向软骨细胞分化组的UC-MSC细胞呈梭形,也有呈圆形或近似圆形。油红O染色证明UC-MSC经诱导分化成脂肪细胞,阿新兰染色UC-MSC经诱导分化成软骨细胞。结论UC-MSC具有多能性,其可作为一种新的MSC来源,并可用于临床干细胞移植。

阿立哌唑对精神分裂症患者临床症状及血清神经营养因子水平的影响

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者临床症状及神经营养因子水平的影响。方法纳入40例精神分裂症患者和40名正常对照者。患者采用单一阿立哌唑治疗12周,以阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定治疗前后临床症状,采用Stroop测验(Stroop color-word test,SCWT)、持续操作测验、数字符号编码测验及连线测验A评定患者和对照认知功能,采用酶联免疫吸附技术检测血清神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)及神经营养因子3(neurotrophin 3,NT-3)水平。结果治疗前后患者临床症状、认知功能及血清神经营养因子水平有统计学差异(P<0.01),且治疗前后均低于对照组(P<0.05)。治疗前患者BDNF与PANSS阴性症状分负相关(r=-0.362,P=0.022);NGF与PANSS总分(r=0.332,P=0.037)、阳性症状分(r=0.401,P=0.010)相关;NT-3与阴性症状分(r=-0.376,P=0.017)和SCWT-色词(r=0.332,P=0.037)相关。治疗后,患者BDNF升幅与PANSS总分(r=0.371,P=0.018)、阴性症状分(r=0.345,P=0.029)及一般病理分(r=0.342,P=0.031)减少值相关;NGF升幅与PANSS总分(r=0.437,P=0.005)、阳性症状分(r=0.357,P=0.024)的下降值相关。结论阿立哌唑治疗可改善精神分裂症患者的临床症状和认知功能损害,其机制可能与上调血清BDNF、NGF、NT-3水平有关。

中西医结合治疗老年期抑郁症29例

目的探讨中西医结合治疗老年期抑郁症的临床疗效及治疗安全性。方法选取2012年3月—2014年2月收治的老年期抑郁症患者58例,随机分为观察组(中西医结合治疗)和对照组(单纯西医治疗)各29例,比较两组患者治疗前、治疗后及治疗后6个月的汉密尔顿(HAMD)抑郁量表评分,并统计不良反应发生情况。结果治疗后及治疗后6个月观察组患者的HAMD量表评分依次为(14.76±3.20)分、(13.28±2.74)分,均显著低于对照组水平;且观察组患者的不良反应率仅为6.90%(2/29),较对照组的27.59%(8/29)有显著下降;组间差异均具统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗老年期抑郁症的疗效显著,不仅能取得较为良好的远程疗效,且治疗安全性高,值得在临床上推广使用。

阿立哌唑治疗精神分裂症出现激越反应3例报告

阿立哌唑是一种新型抗精神病药物,许多研究表明阿立哌唑能很好的改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知障碍,对于精神分裂症急性期和维持治疗都有较好的疗效,与其他非典型抗精神病药物比较,阿立哌唑产生的药物相关性代谢症状较少,其最常见的副反应是恶心、呕吐、瞌睡、头痛、失眠等;此外,研究还显示阿立哌唑的药效学活性与作为一个多巴胺受体的部分激动剂有关.

无抽搐电休克治疗儿童青少年精神分裂症临床研究

目的探讨儿童青少年精神分裂症患者行MECT治疗的有效性和安全性。方法选取60例儿童青少年精神分裂症患者,在服用抗精神病药物规范治疗4w后,进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,选取PANSS总分>60分的患者继续原有抗精神病药物联合MECT治疗,MECT前后采用PANSS、WMS、TESS、CGI-SI、SDSS评定临床疗效及不良反应。结果在联合MECT治疗后2w、4w时,PANSS评分均较MECT治疗前显著下降(P<0.05),儿童韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想、背数4个项目在MECT治疗后2周及4周时有下降(P<0.05或0.01),但在MECT治疗后8w(即停用MECT治疗后4w),与治疗前比较无明显变化(P>0.05)。副反应量表(TESS)评分均无显著性变化(P>0.05)。总体印象量表(CGI-SI)评分较联合MECT治疗前显著下降(P<0.05或0.01)。社会功能缺陷评定量表(SDSS)评分较联合MECT治疗前有所下降(P<0.05)。结论抗精神病药物联合MECT治疗儿童青少年精神分裂症疗效确切,安全性高,副反应少,依从性好。MECT对记忆有短期影响,但长期来看,这种影响是可逆的,且有助于患者社会功能的改善。

早期母婴分离对大鼠脑皮层胰岛素样生长因子1的年龄依赖性影响

目的探讨早期母婴分离对大鼠前皮层组织胰岛素样生长因子1(IGF-1)的年龄依赖性影响。方法建立母婴分离模型,通过Western blot检测对照组(不做任何处理)及实施母婴分离的应激组大鼠(幼鼠)在出生后第15、20、30及60天前皮层区IGF-1的蛋白表达情况。结果应激组大鼠前皮层IGF-1蛋白表达在出生后第15和20天高于对照组(P<0.05),在第30天时回至对照组水平;而第60天时应激组大鼠前皮层IGF-1蛋白表达则显著低于对照组(P<0.05)。双因素方差分析发现,组别、年龄以及组别与年龄交互影响均有统计学意义(P<0.05)。结论早期母婴分离对大鼠前皮层组织IGF-1的蛋白表达具有年龄依赖性影响。IGF-1是调节大脑发育的一个关键因子,IGF-1可能是早期干预负性生活事件对个体认知及行为发育影响的新靶点。

阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症的血药浓度与临床疗效分析

目的探讨阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症的血清药物浓度与临床疗效的关联性。方法纳入27例应用阿立哌唑治疗的儿童青少年精神分裂症患者,观察8周,采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿立哌唑的血清药物浓度,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定药物治疗效果,以治疗时出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应,使用SPSS 18.0统计软件对血药浓度与临床疗效评分进行统计分析。结果治疗第1周末阿立哌唑血药浓度与PANSS减分率无相关性(r=0.201,P>0.05),第2周末血药浓度与PANSS减分率有相关趋势(r=0.352,P=0.055),而第4、8周末血药浓度与PANSS减分率呈显著正相关(r>0.503,P<0.05)。有效组患者的血药浓度高于无效组,最低有效浓度为285.2 ng/ml,发生不良反应的药物浓度阈值为440 ng/ml。结论阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症较适宜的血药浓度范围为285.2~440ng/ml,血药浓度与临床疗效之间存在着相关性。