盐酸丁氯喘

动物试验表明口服丁氯喘抑制支气管的收缩作用在时间和强度,上优于舒喘宁、氯喘和异丙肾上腺素。其对心脏的不良作用约为异丙肾上腺素的1/1000、舒喘宁的1/100。药代动力学试验表明丁氯喘有效作用时间长,在体内无蓄积,活性羟基代谢物不能参与支气管扩张作用和持续时间。临床对照实验表明丁氯喘较舒喘宁等具同等或更好的效果。毒副作用类型与舒喘宁等β_2受体激动剂相似,平均发生率为5.15%。