NaOH改性活性炭的表面特征及吸附甲醛的性能

研究了NaOH改性活生炭(AC)的表面官能团变化特征及其吸附甲醛的性能。实验结果表明:改性AC表面的羧基、酚羟基、内酯基等官能团均与NaOH发生化学反应;质量分数为30%的NaOH溶液对AC表面的清洗作用最大,能将AC表面的杂质基本清除,此时AC表面羧基、酚羟基、内酯基和羰基浓度均达到最大;NaOH溶液质量分数为30%时,改性AC吸附甲醛的效果最好;改性AC表面酚羟基浓度的大小与改性AC吸附甲醛气体穿透时间的长短呈正比。

改性活性炭对氨气吸附性能的研究

采用Bothem滴定法及动态吸附法对柠檬酸、NaOH溶液处理活性炭后其表面化学特征及吸附氨气性能进行了研究.结果表明,柠檬酸、NaOH溶液处理的活性炭有效地增加了表面羧基、酚羟基及内酯基含量,提高活性炭的表面亲水性及表面总酸度,而活性炭吸附氨气穿透时间与其表面酚羟基、内酯基和羧基的总含量呈正比关系.而且,40%柠檬酸溶液处理与45%NaOH溶液处理后活性炭吸附氨气穿透时间分别增长2倍及5倍.

我国煤矿矿井水资源化现状

煤矿矿井水是一种重要的水资源。运用资源化的相关原理,对国内煤矿矿井水资源化进行了经济可行性分析,讨论了不同类型煤矿矿井水的资源化技术,并对其中存在的问题进行了探讨,提出了合理利用煤矿矿井水的建议。

柠檬酸改性对活性炭吸附氨气的研究

采用了Bothem法及动态吸附法测定柠檬酸溶液浸渍处理活性炭前后表面酸性官能团数量及吸附氨气效果的变化情况。结果表明:当柠檬酸浓度为40%时,改性后活性炭对氨气的吸附效果最好。

活性炭表面酸性含氧官能团对吸附甲醛的影响

利用Bothem滴定法测定了化学浸渍处理的活性炭表面酸性含氧官能团浓度,研究表面酸性含氧官能团对甲醛吸附的效应。结果表明,HNO3浸渍处理能有效增大活性炭表面的羧基、酚羟基和内酯基浓度;H2O2浸渍处理主要增大了活性炭表面的酚羟基浓度;随着NaOH浓度的增大,活性炭表面的酚羟基、内酯基和羰基浓度大致呈先增大后减小的趋势,这是由于NaOH的化学清洗作用和酸碱中和反应所致;HNO3浸渍处理的活性炭表面的酸性含氧官能团浓度显著超过NaOH、H2O2浸渍处理的活性炭,而30%(质量分数)NaOH浸渍处理的活性炭和30%(体积分数)H2O2浸渍处理的活性炭吸附甲醛的饱和时间比HNO3浸渍处理的活性炭吸附甲醛最大饱和时间分别多4.0、1.5 h,说明酚羟基能够显著影响活性炭吸附甲醛的效果。

基于单点观测的西安东二环附近TSP特性研究

本项研究通过单点采样,对西安东二环附近总悬浮颗粒物(TSP)污染状况及TSP中重金属的浓度变化趋势和组配特征进行研究。结果显示,观测点处2006年冬季与2007年春季的TSP日均浓度的平均值均超过国家空气环境质量二级标准(0.30mg/m3)。2006年冬季TSP中Cu、Pb、Cd、Zn、Ni的平均含量均高于2007年春季。此外,应用相关性计算,推测TSP中Pb、Cd、Cu可能具有同源性;而根据Cu、Ni高度相关,推测Cu还有另一贡献源,而Zn则来自于独立的污染源。

环境中多环芳烃生物降解与修复研究进展

多环芳烃(PAHs)是一类普遍存在于环境中的难降解的有机污染物,本文综述了国内外关于PAHs生物降解和修复的研究进展,并对未来的研究工作进行了展望。

改性活性炭治理室内空气污染物机理与现状研究

活性炭治理室内空气污染物应用广泛且具有良好的应用前景。介绍了活性炭表面化学结构和性质对其吸附室内污染物的影响，对改性活性炭吸附特定室内污染物质的研究进行了讨论，并对未来活性炭改性的方向提出了建议。

贵阳市大气PM_(10)质量浓度和硫同位素组成特征

大气颗粒物是影响空气质量和人类健康的重要因素,了解其污染水平、关键组分来源及变异特征具有重要意义。本研究对贵阳市城区两个代表性监测点(市监测站和黔灵公园马鞍山)的2014年2月14日~20日(冬季)和2014年7月1日~7日(夏季)大气PM_(10)进行了采集,分析其24小时平均质量浓度和硫酸根的硫同位素(δ^(34)S值)组成特征,探讨大气PM_(10)中硫的来源和变化。结果表明,贵阳市2月和7月采样期间大气PM_(10)浓度分别为30~125μg/m^(3)(平均70±29μg/m^(3))和21~104μg/m^(3)(平均56±22μg/m^(3)),均略高于我国现行空气质量大气颗粒物PM_(10)的24小时平均浓度一级标准限值(50μg/m^(3))。贵阳市大气PM_(10)中硫酸根的δ^(34)S值范围为-3.98‰~4.99‰(平均0.28‰±2.32‰),且2月显著高于7月;大气颗粒物δ^(34)S值表明,贵阳市大气SO2排放主要来自其它化石燃料燃烧,燃煤贡献较少,推行的“控煤减硫”措施效果显著。

CDIO工程教学模式下《环境化学》教学方法的探讨

为了提高《环境化学》专业基础课的教学质量,结合贵州民族大学对环境科学与工程专业实行CDIO工程教学改革模式下的教学要求,对《环境化学》进行教学改革。主要是通过优化课堂教学内容和方式,增加学生自主讨论和实践在教学环节过程中的参与度。本文就教学实践效果提出分析,提出了该门课在工程类学科CDIO教学模式下的改革方向。

不同剂量尿素、硫酸铵处理对土壤Pb、Zn、Cd形态分布的影响

以土为研究对象,对不同剂量尿素、硫酸铵施入后土壤重金属Pb、Zn、Cd形态分布随时间的变化规律进行研究。结果表明,Pb污染土壤p H值逐渐降低,28 d后达到稳定,土壤p H值由原土样的7.87降至7.15左右;Zn污染土壤p H值先降低后升高,在28 d时降为最低,p H值为7.22;Cd污染土壤p H值逐渐降低,42 d后达到稳定。交换态Pb、Cd所占比例先降后升,而Zn先升后降,且交换态Pb所占比例与土壤p H值呈显著负相关。碳酸盐结合态Pb、Zn、Cd与土壤p H值呈明显正相关,且Cd呈先降后升的趋势。铁锰氧化物结合态Cd与土壤p H值呈显著负相关,而Pb、Zn与土壤p H值无明显关系,其中Zn、Cd均先降后升。有机结合态Pb、Zn、Cd所占比例在35 d内均与土壤p H值呈正相关,35 d后比例骤然增加,且其变化与土壤p H值无显著关系。残渣态Pb、Zn、Cd均先升后降,且与土壤p H值无明显关系。尿素及硫酸铵施入重金属污染土后,短期内约28 d对土壤Pb、Zn、Cd起钝化作用,Pb、Zn、Cd最高钝化量分别为各自总量的11.82%、11.44%、50.00%以上。

塿土中外源重金属Pb、Zn、Cd形态分布随时间变化的规律

以塿土为研究对象,采用改进后Tessier法研究了不同剂量外源重金属Pb、Zn、Cd注入土壤后其各赋存形态随时间的变化规律。结果表明:外源重金属Pb、Zn注入塿土后,其有机结合态所占百分比均保持不变,分别为20%及15%。无外界干扰条件下,外源重金属Pb、Zn、Cd赋存形态达到平衡的时间随注入剂量增大而延长。其中,低剂量及中剂量注入后Pb以残渣态为主要赋存形态,分别达到约30%及40%,高剂量注入后则以碳酸盐结合态及铁锰氧化物结合态交替为主;Zn盐注入后赋存形态分布关系均为:残渣态>铁锰氧化物结合态>有机结合态>碳酸盐结合态>交换态;Cd盐注入后其各赋存形态短期内难以达到动态平衡。图3,表2,参21。

基于民族类院校《环境化学》双语教学方法模式的初探

为了提高《环境化学》专业基础课的教学质量,结合民族类院校的特点及《环境化学》在双语教学方面的教学要求,总结了目前的相关经验和存在的问题。提出了进行双语教学模式改革的理念、思路、内容、教学内容和实施相关步骤,增加学生利用外语进行自主讨论和实践在教学环节过程中的参与度,为民族院校的《环境化学》双语教学方法模式在本科教学中的运用提出了方向。

贵州东部某燃煤电厂汞排放对周边环境空气及土壤的影响

结合当地气象条件,测定贵州省东部某燃煤电厂下风向环境空气汞浓度分布情况,同时测定该燃煤电厂周边表层土壤中汞含量,并对其污染程度进行评价,探讨了土壤汞与理化性质间的相关性。结果表明,该燃煤电厂下风向环境空气汞浓度远高于北半球大气气态总汞背景值,空气汞浓度在2.7 km范围内随距离的增大而增大,在2.7~5.0 km范围内汞浓度随距离的增大而减小。电厂周边表层土壤汞含量是贵州省A层土壤Hg背景值的8.5倍,存在中度到重度程度的污染,土壤Hg与土壤pH呈正相关性,但与土壤有机质未表现出相关性。

不同剂量外源重金属注入对土壤重金属形态分布的影响

以塿土为研究对象,在添加不同剂量重金属盐的条件下,采用改进后的Tessier法测定了土壤重金属的形态,研究了不同剂量重金属盐注入后土壤重金属形态分布的变化规律。结果表明:外源重金属注入剂量的高低对塿土中Pb、Cd形态、分布影响较大,对Zn影响较小。低剂量处理后Pb形态分布为:残渣态>有机结合态≈铁锰氧化物结合态>交换态>碳酸盐结合态;较低剂量、中剂量及较高剂量处理后形态分布为:残渣态>铁锰氧化物结合态>有机结合态>碳酸盐结合态>交换态,而高剂量处理后形态分布变为:铁锰氧化物结合态>碳酸盐结合态>残渣态>有机结合态>交换态。Cd盐处理后,低剂量和较低剂量注入后其形态分布为:残渣态>铁锰氧化物结合态≈交换态>有机结合态>碳酸盐结合态,其他剂量注入后各形态分布呈无规律变化。不同剂量Zn盐处理后土壤中Zn形态分布始终为:残渣态>铁锰氧化物结合态>有机结合态>碳酸盐结合态>交换态。

基于实测的300 MW燃煤发电机组大气汞排放特征分析

对我国西南地区某燃煤电厂300 MW发电机组进行实测,依据实测结果对静电除尘装置(ESP)及湿法脱硫系统(WFGD)脱汞率进行分析.结果表明:目前已知测试过的绝大多数燃煤电厂大气汞排放质量浓度都低于《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2011)中30μg/m3的标准限值.生产工况对燃煤电厂大气汞排放浓度的影响程度大于燃煤中汞含量对其影响的程度,且当生产工况大于98%时总汞排放浓度明显高于其他工况下排放浓度.ESP既脱除颗粒态汞也脱除气态汞,脱汞率较稳定,均值为90.0%;而WFGD脱汞率不稳定,脱汞率最低为42.8%,最高为96.6%,均值为75.0%.

贵阳市城区PM_(10)和PM_(2.5)水溶性离子特征分析

分别于2013年10月和2014年2月、5月、7月在贵阳市城区3个环境空气质量监测国控点位(南明区市监测站、云岩区黔灵公园马鞍山和观山湖区贵阳一中)进行PM_(10)、PM_(2.5)样品采集,并对10种水溶性离子(SO_(4)^(2-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、Cl^(-)、F^(-)、Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+))的含量进行了分析。结果表明,研究时段内,贵阳市3个点位PM_(10)、PM_(2.5)平均质量浓度分别为(64.8±25.5)、(46.6±21.2)μg/m~3。其中,云岩区黔灵公园马鞍山点位的颗粒物浓度最低,南明区市监测站点位最高。3个点位PM_(2.5)平均浓度与PM_(10)平均浓度的比值为0.719,表明贵阳市城区PM_(10)中,PM_(2.5)占主导地位。水溶性离子分析显示,SO_(4)^(2-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、Cl^(-)、F^(-)、Na^(+)、K^(+)主要分布在PM_(2.5)中,Mg^(2+)、Ca^(2+)主要分布在PM_(10)中。3个点位PM_(10)和PM_(2.5)中的水溶性离子均表现为SO_(4)^(2-)、NH_(4)^(+)、Ca^(2+)浓度较大,F^(-)、NO_(2)^(-)较小,表明3个点位的污染源总体相同,且水溶性离子占PM_(10)、PM_(2.5)含量的比例达33.6%~48.1%。贵阳市城区大气中的SO_(2)转化率在5月、7月、10月较高,2月最低,主要是由于5月、7月、10月的高温、高湿、强辐射环境条件促进了SO_(2)向SO_(4)^(2-)的转化。阴阳离子平衡分析表明,贵阳市城区PM_(10)、PM_(2.5)呈现出偏碱性的特征。水溶性离子主成分分析表明,贵阳市城区PM_(10)中的水溶性离子主要来源于城市扬尘、生物质燃烧尘、煤烟尘、建筑尘以及二次粒子,PM_(2.5)中水溶性离子的来源与PM_(10)较为相似。

电解铝企业阳极残渣、阳极残极浸出毒性鉴别及管理建议

对电解铝企业产生的阳极残渣、阳极残极浸出毒性进行了鉴别。鉴别结果表明:电解铝企业产生阳极残渣浸出液中氟化物(不含氟化钙)平均质量浓度为140 mg/L,最高达244 mg/L,且超标试样数达到《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》中相应规定,鉴别该废物属于危险废物,应按照危险废物进行管理;阳极残极浸出液中氟化物(不含氟化钙)平均质量浓度为74 mg/L,无超标试样数,该废物不属于具有氟化物浸出毒性的固体废物,建议仍按一般固体废物进行管理。

大体积进样气相色谱二级质谱法测定水中痕量四乙基铅

建立了适用于水中痕量四乙基铅的大体积进样气相色谱二极质谱（MRM）模式下测定方法,外标法定量,并对保留时间、母离子和子离子碰撞能量等参数进行优化。方法在0.000 5~0.080 0μg/L范围内线性良好,四乙基铅的检出限（3S/N）和定量限（10S/N）为0.000 031μg/L和0.000 125μg/L,其相关系数r^2=0.999 8,高、中和低浓度RSD（n=7）为2.4%~4.3%,样品的加标回收率为88.0%~100.0%。此方法取样量小、灵敏度高、抗干扰能力强、能够快速、准确地分析水中的痕量四乙基铅。

塿土中氮肥对外源重金属铅形态分布的影响

以塿土为研究对象,采用改进后Tessier法研究不同剂量氮肥施入塿土后对其中外源重金属铅的影响规律。结果表明:尿素及硫酸铵施入后,塿土中交换态Pb所占比例随时间迁移呈先降后升的趋势,其所占比例与土壤p H呈显著负相关。同时,尿素及硫酸铵施入后,短期(约28d)内可对其中Pb起到钝化作用,其中最高可钝化塿土中Pb总含量的11.82%以上。