甲苯-甲醇侧链烷基化制取苯乙烯的研究Ⅱ.KX/KZSM-5改性双沸石催化剂上的侧链烷基化反应

本文研制了一系列用酸组分(H_3BO_3或H_3EO_4)和碱组分(KOH或LiOH)共同改性的KX/KZSM-5双沸石催化剂.这些催化剂具有高的侧链烷基化活性和选择性.用NH_3和CO_2的程序升温脱附对一系列催化剂的酸中心和碱中心进行了物性表征,证明了该反应是酸中心和碱中心的协同催化.

混合二元酸多相催化酯化反应研究

设计了一套固定床多相催化酯化反应方案,用环己烷氧化制己二酸生产过程中的副产物混合二元酸(含有己二酸、戊二酸、丁二酸等组分)和甲醇为反应物,采用不同离子交换分子筛作催化剂进行酯化反应研究。这种反应方式可以使气体甲醇和混合二元酸在常压、高温下进行,而且不存在催化剂与产物的分离问题;反应生成的液态酯由于重力作用从反应器底部流出而得以分离,而反应生成的水蒸汽和未反应的甲醇蒸汽直接从反应器上部采出,使酯化率明显提高。实验结果表明,实验方案是可行的,分子筛的结构对酯化催化活性没有明显影响,但分子筛催化剂酸性越强酯化效果越好,其中ReHY具有更高的催化酯化活性,酯化率达到6 8.1%。

甲苯-甲醇侧链烷基化制取苯乙烯的研究——Ⅰ.ZSM-5和X型沸石催化剂上侧链烷基化反应

本文考察了ZSM-5和X型沸石的碱交换和侧链烷基化催化活性的区别。用Sanderson电负性模型计算了两种沸石的碱性,根据量子化学计算结果和通过对它们酸碱性的比较,从理论上解释了侧链烷基化催化剂碱性的影响和反应空间的要求。

用高锰酸钾比色法测定硫含量

提出了用高锰酸钾比色法测定气体中H2S含量的方法。考察了介质、温度、进样时间和静置时间等因素对测定结果的影响,确定了适宜的操作条件:在酸性介质中进行,测量温度为80℃,进样时间为8min,静置时间为10min。实验结果表明,该法不仅适用于气体中H2S含量的检测,也适合于水溶液中S2-含量的分析。

混合二元酸制备多元膦酸缓蚀阻垢剂研究

混合二元酸是环己烷氧化制己二酸生产过程中的副产品 ,其中含有丁二酸、戊二酸、己二酸等组分 ,其组成复杂 ,尽管价格便宜 ,但分离成本高 ,不经过分离进行综合利用受到很大的限制。实验不但成功地分别以戊二酸、己二酸为原料合成出新型的同碳二膦酸 ,而且根据多组分缓蚀阻垢剂的协同效应原理 ,采用组成复杂的混合二元酸一步合成出混合多元膦酸。对纯二元酸合成的产品和混合二元酸合成的产品缓蚀阻垢性能进行了比较。实验结果表明 。

HZSM-5催化剂气相沉积改性及催化甲苯歧化抗积炭性能

为使HZSM-5具有较高的甲苯歧化催化活性,提高对二甲苯的选择性以及催化剂的抗积炭稳定性,采用钛酸四丁酯、正硅酸乙酯和亚磷酸二乙酯对HZSM-5催化剂进行化学气相沉积改性。分别采用红外光谱和吡啶程序升温脱附(TPD)表征了改性前后催化剂表面酸中心性质。实验结果表明,HZSM-5沸石气相化学沉积覆Ti、Si和P的氧化物后,表面酸中心类型和弱酸中心密度没有改变,强酸中心密度有所下降,其中化学气相覆P的HZSM-5酸中心强度明显增强。改性后的HZSM-5沸石用于甲苯歧化反应催化剂时,经过气相化学沉积覆Si和P的HZSM-5催化剂不仅能提高甲苯歧化催化活性,而且能够大幅度提高催化剂的抗积炭能力。

加氢裂化尾油非临氢降凝催化剂研究

以辽化加氢裂化尾油为原料,在常压非临氢条件下评价了HZSM-5/Al2O3和HM/Al2O3催化剂的降凝效果。考察了反应温度、催化剂使用时间和空速对白油收率、凝点和闪点的影响。通过对催化剂的比表面积、孔径分布和酸中心分布进行表征,发现催化剂的这些理化性质与催化剂的催化性能有着密切的关系。实验结果表明,在常压非临氢条件下,HZSM-5分子筛催化剂比丝光沸石分子筛有更好催化降凝效果和催化稳定性。

脲基四甲叉膦酸合成与应用研究

研究了脲基四甲叉膦酸的合成工艺及其反应条件对产品性能指标和缓蚀阻垢性能的影响。结果表明:甲醛和脲都能与亚磷酸进行反应,不同工艺、反应条件下合成的脲基四甲叉膦酸具有不同的产物分布和缓蚀阻垢性能,产品的阻垢性能均好于缓蚀性能,且具有较好的阻垢效果。

季戊四醇水溶液结晶介稳区性质的研究

用激光自动检测法测定了季戊四醇水溶液在不同降温速率、搅拌转速下的结晶介稳宽度以及不同过饱和度下的结晶成核诱导期。

酯交换法合成对苯二甲酸二环己酯

研究了以无水碳酸钾、自制的钛酸酯等化合物为催化剂,对苯二甲酸二甲酯和环己醇为原料,进行酯交换反应制取对苯二甲酸二环己酯,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、反应物摩尔配比等因素的影响。适宜的操作条件为:环己醇与对苯二甲酸二甲酯的摩尔配比为3∶1、反应温度160～190℃、反应时间7h、催化剂用量为1.0%。此时,对苯二甲酸二甲酯转化率达93%以上,对苯二甲酸二环己酯的收率达92%以上。

醋酸镁合成工艺的研究

研究了采用镁、醋酸直接反应合成醋酸镁工艺的可行性和反应条件。实验得出,用镁与醋酸反应可以制得无水醋酸镁。在实验条件下,镁与醋酸反应合成醋酸镁的适宜操作条件为:镁与醋酸的质量比为1∶8、反应温度为50～120℃、醋酸滴加速率为1.25mL/min左右、反应时间为2h,不需要加入催化剂,需要进行快速搅拌。此时,醋酸镁的收率达82%以上。

聚酯用锑系催化剂的研究与应用进展

介绍了聚酯缩聚反应用催化剂的研究与应用进展,详细介绍了三氧化二锑、醋酸锑、乙二醇锑的研制与应用,提出了乙二醇锑的研究发展方向。

EXCEL在非理想系泡露点计算中的应用

因为泡、露点方程与温度呈高度非线性关系,与压力也呈一定程度的非线性关系,所以泡露点计算需迭代试差完成。对于非理想系,需计算函数关系非常复杂的活度系数式和逸度系数式,因此迭代计算更加繁复。利用Excel提供的数组公式、相关的函数功能及其规划求解,就可轻松完成非理想系的泡露点计算。同时,Excel的计算过程简单直观,这一点于教与学两方面都十分有利。

链转移剂对加氢裂化尾油降凝效果的影响

HZSM-5/Al2O3催化剂比表面积较大,催化剂表面上B酸中心和L酸中心共存,且弱酸中心密度高于强酸中心密度。加氢裂化尾油非临氢降凝反应是正碳离子反应机理,但弱酸强度催化剂不利于正碳离子的生成,使催化降凝效果受到限制。通过在原料中加入醇类链转移剂(异丙醇、正丁醇、异丁醇和叔丁醇)促进正碳离子的生成,使催化降凝白油产品收率得到提高,质量得以改善。这些醇类链转移剂中,叔丁醇更易生成稳定的正碳离子,所得液体产品白油收率最高,性质比较稳定,能够满足工厂产品质量要求,是较好的加氢裂化尾油非临氢降凝的链转移剂。

二乙烯三胺五甲叉膦酸合成新工艺及产品应用研究

研究了由二乙烯三胺、甲醛和亚磷酸直接一步合成二乙烯三胺五甲叉膦酸的新工艺及操作条件,并对产品的阻垢性能进行了评价。实验得出的适宜操作条件为:二乙烯三胺与甲醛、亚磷酸的摩尔比为1:5．5:5,反应温度100～105℃,反应时间1．5-2．0 h。合成的二乙烯三胺五甲叉膦酸及其钠盐对钙垢有较好的抑制效果。

加剂柴油凝点及冷滤点反弹回升的研究

加入低温流动性能改进剂生产的低凝柴油 ,在储存和使用过程中存在凝点、冷滤点反弹回升现象 ,因此对辽河原油的常压柴油、加氢裂化柴油进行了加剂研究。在低温储存条件下 ,实际加剂柴油的凝点、冷滤点反弹回升幅度比常规测试的反弹幅度大 ,在 0℃下放置 6小时直接测定的加剂常压柴油的凝点回升幅度已经达到或超过在室温下放置 3 5天的回升幅度。研究发现 ,加入低温流动性能改进剂能减缓蜡晶生长速度 ,但不能从根本上阻断蜡晶的生长。加剂柴油长时间处于低温时 ,柴油中的蜡晶逐渐长大 ,当蜡晶长大到某一定临界稳定尺寸时 ,会形成较大三维网状骨架 。

化学工程与工艺专业石油加工工艺学课程改革

为了贯彻"卓越工程师教育培养计划"的有效实施,为石化企业在培养造就一大批创新能力强、适应经济社会发展需要的高质量化工型工程技术人才,我校石油加工工艺学课程从教学大纲改革、教材选定、课后习题的增加、教学方法的改革、教师实践能力的提高等方面做了相应的改革并进行实践,取得了较好的效果。

碱法合成乙二醇钠盐的研究

本文研究了以乙二醇、NaOH为原料,采用有机芳烃溶剂作带水剂和反应溶剂,常压合成乙二醇钠。实验考察了反应物摩尔配比、反应温度、反应时间、溶剂用量等因素的影响。适宜的合成工艺条件为：乙二醇与NaOH的摩尔比为3～5∶1、反应温度100～180℃、反应时间4h,转化率达90%。

乙二胺四甲叉膦酸合成新工艺及产品应用研究

研究了由乙二胺、甲醛和亚磷酸直接一步合成乙二胺四甲叉膦酸的新工艺及操作条件，并对合成的产品阻垢性能进行了评价。实验得出的反应适宜操作条件为：乙二胺与甲醛、亚磷酸的物质的量配比为1：4：4、反应温度为100～105℃、反应时间为1．5～2．0h；合成出的乙二胺四甲叉膦酸及其钠盐对钙垢有较好的阻抑效果。

精细有机化学品合成与工艺课程教学研究

根据精细有机化学品合成与工艺学科的特点以及我校学生的特点,采用了多种教学方法,不断丰富教学内容,将教学内容与本专业知识、典型例子相联系,带动学生的积极性,以提高课程的教学效果。