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实时荧光定量RT-PCR检测肝细胞癌中PTCH基因的表达
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作者 傅新晖 黄晓卉 +3 位作者 陈锡林 曹良启 谭浩翔 汪谦 《热带医学杂志》 CAS 2008年第6期541-543,共3页
目的探讨PTCH基因在肝细胞癌组织中的表达及其与肝癌病理分级的关系。方法提取手术切除18例不同病理分级的人肝癌、癌旁组织和6例胆管结石手术切除的正常肝组织中的总RNA并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量RT-PCR法观察人肝细胞癌组织与... 目的探讨PTCH基因在肝细胞癌组织中的表达及其与肝癌病理分级的关系。方法提取手术切除18例不同病理分级的人肝癌、癌旁组织和6例胆管结石手术切除的正常肝组织中的总RNA并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量RT-PCR法观察人肝细胞癌组织与癌旁组织中PTCH基因的相对表达水平,以及观察人正常肝组织中PTCH基因的表达水平。结果PTCH在所测18例肝细胞癌组织与癌旁组织中均有表达,在6例正常肝组织中不表达,且在病理分级为Ⅰ和Ⅱ级的癌组织中PTCH的mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01),而在病例分级为Ⅲ级的癌组织中PTCH的mRNA表达水平显著低于癌旁组织(P=0.024)。结论随着肝癌恶性程度的增加PTCH的mRNA表达量呈递减趋势,提示PTCH可能参与了肝细胞的早期癌变过程。 展开更多
关键词 肝细胞癌 基因表达 PTCH基因
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UGT1A1基因多态性与转移性结直肠癌伊立替康化疗毒性及疗效的关系 被引量:32
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作者 张君孝 王晨亮 +4 位作者 黄美近 傅新晖 卢碧燕 邓艳红 刘焕亮 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期823-828,共6页
目的:探讨UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性与伊立替康治疗转移性结直肠癌患者的不良反应和疗效之间的关系。方法:外周血中抽提基因组DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法分析2010年4月至2012年3月在我院做基因检测的207例消化道肿瘤... 目的:探讨UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性与伊立替康治疗转移性结直肠癌患者的不良反应和疗效之间的关系。方法:外周血中抽提基因组DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法分析2010年4月至2012年3月在我院做基因检测的207例消化道肿瘤患者UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布情况,并对其中56例采用含伊立替康方案化疗的转移性结直肠癌患者出现的不良反应情况、肿瘤进展时间及化疗疗效进行观察并记录,比较不同基因型患者之间的差异。结果:207例消化道肿瘤患者中,UGT1A1*28位点野生型TA6/6有164例(79.2%),杂合突变型TA6/7有41例(19.8%),纯合突变型TA7/7有2例(1.0%);UGT1A1*6位点野生型G/G有154例(74.4%),杂合突变型G/A有51例(24.6%),纯合突变型A/A有2例(1.0%)。在56例转移性结直肠癌患者中,*6位点突变型(G/A和A/A)可以增加发生3级以上腹泻(38.9%vs 7.9%,P<0.05)和中性粒细胞减少(61.1%vs 29.0%,P<0.05)的风险;*28位点突变型(6/7和7/7)可以增加发生3级以上血小板减少(33.3%vs 2.1%,P<0.05)的风险;肿瘤进展时间和化疗疗效在*28和*6位点各基因型之间差异无统计学意义。结论:在采用含伊立替康方案化疗的转移性结直肠癌患者中,UGT1A1*6位点突变型增加发生3级以上腹泻和中性粒细胞减少的风险;UGT1A1*28位点突变型增加发生3级以上血小板减少的风险。 展开更多
关键词 伊立替康 结直肠肿瘤 基因 UGT1A1 基因多态性
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survivin基因启动子区-31C/G多态性与散发性结直肠癌遗传易感性的关系 被引量:6
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作者 黄俊 汪建平 +6 位作者 王磊 刘焕亮 魏宜胜 黄美近 傅新晖 陈静 陈典克 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2344-2348,共5页
目的:探讨生存素survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的survivin基因-31C/G位点单... 目的:探讨生存素survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的survivin基因-31C/G位点单核苷酸多态性。结果:结直肠癌患者CC基因型的频率明显高于对照人群(36.5%vs26.2%,2=17.89,P<0.01),与CC基因型相比,CG、GG基因型和等位基因G携带者的CRC发病风险分别显著下降至0.61倍(95%CI=0.46-0.80,P<0.01)、0.52倍(95%CI=0.38-0.71,P<0.01)和0.58倍(95%CI=0.45-0.74,P<0.01)。结论:survivin基因-31C/G多态与CRC发病风险有关,-31G变异基因型是中国南方人群散发性结直肠癌独立保护因素。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因 SURVIVIN 多态性 单核苷酸
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Survivin基因启动子区-31C/G多态性与散发性结直肠癌遗传易感性的关系 被引量:6
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作者 黄俊 汪建平 +6 位作者 王磊 刘焕亮 魏宜胜 黄美近 陈典克 傅新晖 陈静 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页
【目的】探讨生存素Survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的Survivin基因-31... 【目的】探讨生存素Survivin基因启动子区-31C/G单核苷酸多态性与中国华南地区散发性结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测华南地区711例健康人和702例CRC的Survivin基因-31C/G位点单核苷酸多态性。【结果】结直肠癌患者CC基因型的频率明显高于对照人群(36.35%vs.26.2%,χ2=17.89,P<0.001),与CC基因型相比,CG、GG基因型和等位基因G携带者的CRC发病风险分别显著下降至0.61倍(95%CI=0.46~0.80,P<0.001)、0.52倍(95%CI=0.38~0.71,P<0.001)和0.58倍(95%CI=0.45~0.74,P<0.001)。【结论】Survivin基因-31C/G多态性与CRC发病风险有关,-31G变异基因型是中国南方人群散发性结直肠癌独立保护因素。 展开更多
关键词 结直肠癌 SURVIVIN基因 单核苷酸多态性
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牛蛙黄杆菌IIB群病病原菌的研究 被引量:2
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作者 陈会波 杨罗健 +1 位作者 方勇生 傅新晖 《福建水产》 2000年第2期21-27,共7页
从广东省南澳县西山等养蛙场多次收集患黄杆菌病牛蛙,其症状是:歪头、狂游、双眼白内障和腹水等。从病蛙脑浆、眼底和腹水中分离到多株病原菌,急性毒性试验表明病原菌对健康牛蛙致病力强。取有代表性的981007-2等菌株进行系统的生理生... 从广东省南澳县西山等养蛙场多次收集患黄杆菌病牛蛙,其症状是:歪头、狂游、双眼白内障和腹水等。从病蛙脑浆、眼底和腹水中分离到多株病原菌,急性毒性试验表明病原菌对健康牛蛙致病力强。取有代表性的981007-2等菌株进行系统的生理生化试验显示,革兰氏染色阴性、无鞭毛、无芽孢的短杆菌;分离菌株内毒素检验阳性;病原菌显示了对青霉素类药物高度耐药、好氧型、利用葡萄糖等生理、生化特性。经VITEK-AMS-60自动化检测系统鉴定为黄杆菌IIb群(Plavobacterium group IIb)。选用47种抗菌药物,通过K-B纸片扩散法对病原菌进行耐药性研究结果,分离菌株对38种抗菌药物显示耐药(占80.85%)、对4种药物中等敏感(占8.51%),仅对利福平、环丙沙星、氧氟沙星、氟啶酸、麦迪霉素等5种药物(占10.64%)敏感。应用试管稀释法测定上述5种敏感药物的平均MIC分别是0.19、0.27、0.53、2.40和10.2μg/ml。 展开更多
关键词 黄杆菌 病原菌 腹水 抗菌药物 耐药 试管稀释法 分离菌 牛蛙 健康牛 菌株
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Tpl-2表达与结直肠癌发生发展的关系及意义 被引量:3
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作者 蒋李 王磊 +5 位作者 黄美近 范新娟 傅新晖 汪普宁 王道海 汪建平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1403-1405,1413,共4页
目的:研究Tpl-2在结直肠癌旁正常黏膜、结直肠腺瘤以及结直肠腺癌中的蛋白表达情况,及其与结直肠癌临床病理参数的关系,探讨Tpl-2在结直肠癌发生发展中的意义。方法:使用组织芯片及免疫组化方法检测Tpl-2在结直肠正常黏膜、腺瘤、癌组... 目的:研究Tpl-2在结直肠癌旁正常黏膜、结直肠腺瘤以及结直肠腺癌中的蛋白表达情况,及其与结直肠癌临床病理参数的关系,探讨Tpl-2在结直肠癌发生发展中的意义。方法:使用组织芯片及免疫组化方法检测Tpl-2在结直肠正常黏膜、腺瘤、癌组织中的表达情况,分析Tpl-2表达与结直肠癌的临床病理参数的相关性。结果:24例癌旁正常黏膜中,Tpl-2低表达20例(83.3%)、高表达为4例(16.7%);24例腺瘤组织中Tpl-2低表达17例(70.8%)、高表达7例(29.2%);96例癌组织中Tpl-2低表达31例(32.3%)、高表达65例(67.7%)。与正常和腺瘤比较,癌组织Tpl-2表达均明显增高(P<0.01)。腺瘤和正常黏膜中Tpl-2表达无显著差异(P>0.05)。在96例结直肠癌组织中,Tpl-2表达与N分期、TNM分期相关(P<0.05),与性别、年龄、身高体重指数(BMI)、肿瘤大小、分化程度、T分期、M分期以及K-ras基因突变状况无明显相关(P>0.05)。结论:Tpl-2与结直肠癌发生及疾病进展具有较密切的关系,可能是一个促癌因子。 展开更多
关键词 Tpl-2 结直肠肿瘤
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牛蛙脑膜炎黄杆菌病病原菌的研究 被引量:1
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作者 陈会波 韩雅丽 +1 位作者 柯瑞勤 傅新晖 《福建水产》 2001年第1期15-20,共6页
从广东省揭西县坪下牛蛙养殖场收集患黄杆菌病的病蛙,其症状是歪头、狂游、双眼白内障、肝脏肿大充血,腹水严重。从病蛙脑髓、眼底等处分离到62菌株。经急性毒性试验证明分离菌株对健康牛蛙有较强的致病性。选用其中有代表性的981229—... 从广东省揭西县坪下牛蛙养殖场收集患黄杆菌病的病蛙,其症状是歪头、狂游、双眼白内障、肝脏肿大充血,腹水严重。从病蛙脑髓、眼底等处分离到62菌株。经急性毒性试验证明分离菌株对健康牛蛙有较强的致病性。选用其中有代表性的981229—1等菌株进行系统的生理生化试验结果显示,981229—3等菌株革兰氏染色阴性、短直杆菌、无动力、无芽孢、好氧型、不利用葡萄糖。内毒素试验阳性。经VITEK-AMS-60自动化检测系统鉴定为脑膜炎脓毒性黄杆菌(Flavobacterium meninosepticum)。选取47种抗菌药物,通过K—B纸片扩散法对分离菌进行耐药性试验结果显示,病原菌对40种试验药物耐药(85.11%)、中等敏感药物2种(4.26%)、敏感药物5种(10.64%)。以试管稀释法、测定分离菌株对5种敏感药物的平均 MIC分别是:利福平 0.24、环丙沙星 0.70、氧氟沙星 0.70、氟啶酸 1.20和麦迪霉素7.80μg/ml。 展开更多
关键词 牛蛙 脑膜炎脓毒性黄杆菌 内毒素 耐药性 利福平
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利用高分辨率熔解曲线分析法检测结直肠癌中KRAS基因突变 被引量:11
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作者 傅新晖 邓艳红 +6 位作者 范新娟 骆衍新 陈典克 王磊 兰平 刘焕亮 汪建平 《中华普通外科学文献(电子版)》 2009年第5期14-16,共3页
目的探讨利用新的高分辨率熔解曲线分析法检测结直肠癌中KRAS基因突变的可行性。方法首先采用直接测序法检测15例III期结直肠癌患者中KRAS基因第2外显子上第12和13号密码子的突变情况,继而以高分辨率熔解曲线分析法对直接测序的结果进... 目的探讨利用新的高分辨率熔解曲线分析法检测结直肠癌中KRAS基因突变的可行性。方法首先采用直接测序法检测15例III期结直肠癌患者中KRAS基因第2外显子上第12和13号密码子的突变情况,继而以高分辨率熔解曲线分析法对直接测序的结果进行验证。结果经直接测序,确认15例结直肠癌患者中有6例发生了KRAS基因突变(40%),突变患者的基因型为:GGT>GAT型占2例,GGT>GTT占2例,GGC>GAC型占1例,GGC>GAA占1例。通过高分辨率熔解曲线分析法对以上15例标本进行进一步验证,证实所有患者的突变情况㈦直接测序方法的结果完全吻合。结论新的高分辨率熔解曲线分析法在检测KRAS基因突变时比直接测序法具有耗时短,易操作的优点,并且检测成本低廉,适合在临床开展。 展开更多
关键词 结直肠癌 突变 KRAS基因 高分辨率熔解曲线分析
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没食子儿茶素没食子酸酯诱导人肝癌细胞凋亡 被引量:10
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作者 陈锡林 汪谦 +5 位作者 曹良启 黄晓卉 傅新晖 谭浩翔 甄茂川 陈劲松 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第36期2524-2528,共5页
目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导人肝癌细胞株凋亡的作用和机制。方法以不同浓度EGCG处理人肝癌细胞株HepG2和SNNC-7721细胞24h和48h。四甲基偶氮唑蓝比色法和锥虫蓝染色细胞计数评价细胞生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡... 目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导人肝癌细胞株凋亡的作用和机制。方法以不同浓度EGCG处理人肝癌细胞株HepG2和SNNC-7721细胞24h和48h。四甲基偶氮唑蓝比色法和锥虫蓝染色细胞计数评价细胞生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡和环氧合酶-2(COX-2)、Bcl-2蛋白;比色法测定天冬氨酸蛋白酶-9和caspase-3活性;RT—PCR检测COX-2和Bcl-2家族mRNA的表达。结果EGCG(50、100、200、400μg/ml)处理48h后,HepG2细胞活性下降至93.8%±2.8%,62.3%±5.4%,33.9%±2.5%和17.6%±3.2%,与对照组(100.0%±2.8%)比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);SNNC-7721细胞活性下降至49.6%±3.5%,30.3%±3.8%,17.7%±2.2%和13.0%±2.5%,与对照组(100.0%±0.8%)比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);100μg/ml EGCG处理细胞24、48、72和96h后,HepG2活细胞计数(×10^4)分别是8.0±1.5,22.0±3.1,37.0±5.4和61.0±8.7,与对照组(15.0±2.5,45.0±5.3,86.0±11.0和210.0±23.0)相比明显减少,差异均有统计学意义(均P〈0.05);SMNC-7721活细胞计数(×10^4)分别是7.0±2.2,13.0±2.5,20.0±3.7和31.0±4.0,与对照组(14.0±2.2,40.0±4.3,75.0±8.8和182.0±28.0)相比明显减少,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。EGCG(50、100、200μg/ml)处理细胞12h后,HepG2细胞凋亡率分别是8.7%±0.4%,18.1%±1.1%和22.1%±1.8%;SNMC-7721细胞凋亡率分别是5.9%±0.3%,7.8%±0.6%和12.2%±0.8%,与对照组(3.3%±0.3%)和(3.7%±0.4%)比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);EGCG(100、200μg/ml)处理细胞12h后,HepG2细胞caspase--9活性为1.8±0.4和2.5±0.4;caspase-3活性为2.0±0.4和2.8±0.5,两者与对照组(1.0±0.1和1.0±o.2)比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);SNNC-7721细胞caspase-9活性为1.7±0.4和2.5±0.4,caspase-3活性为1.9±0.4和2.6±0.3,均显著高于对照组(1.0±0.1和1.0±0.2,P〈0.05)。ECCG(200μ/ml)下调COX-2和Bcl-2的表达,而对Bcl-2家族其他成员表达无明显影响。结论EGCG可能通过下调COX-2和Bcl-2的表达,激活caspase-9和caspase-3诱导肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 没食子儿茶素没食子酸酯 肝细胞癌 凋亡 环氧合酶2
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15-脱氧前列腺素 J_2体外诱导肝癌细胞失巢凋亡的研究 被引量:4
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作者 曹良启 汪谦 +3 位作者 陈锡林 甄茂川 傅新晖 黄晓卉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第42期3001-3005,共5页
目的研究15-脱氧前列腺素 J_2(15-d-PGJ_2)体外诱导人肝癌细胞系 BEL-7402细胞失巢凋亡的特性,并探讨其机制。方法在纤连蛋白(Fn)或多聚2-羟乙基甲基丙烯酸脂(poly-HEMA)包被的培养板中,应用光学显微镜观察不同因素处理后的细胞生长状... 目的研究15-脱氧前列腺素 J_2(15-d-PGJ_2)体外诱导人肝癌细胞系 BEL-7402细胞失巢凋亡的特性,并探讨其机制。方法在纤连蛋白(Fn)或多聚2-羟乙基甲基丙烯酸脂(poly-HEMA)包被的培养板中,应用光学显微镜观察不同因素处理后的细胞生长状态和形态学变化;应用 DNA 片段分析和流式细胞术观察细胞的凋亡变化;应用 Western 印迹技术观察细胞焦点黏着斑激酶(FAK)和磷酸化 FAK(p-FAK)蛋白质的表达;应用小 RNA 干扰技术来沉默 FAK 基因。结果在 Fn 包被的培养板中贴壁生长的 BEL-7402细胞经15-d-PGJ_2处理24 h 或48 h 后,细胞变圆,脱离细胞外基质呈悬浮状态改变,而且这种改变呈时间和剂量依赖性关系;其中以浓度为20 μmol/L 的15-d-PGJ_2最为显著,24 h 和48 h 时间点细胞的黏附比率分别为(66.0±3.6)%和(35.0±5.0)%,与肝癌细胞对照相比差异有统计学意义(P<0.05)。经流式细胞术和 DNA 片段分析后发现肝癌细胞发生了失巢凋亡;Western 印迹显示 p-FAK 蛋白下降,而 FAK 蛋白质表达水平未发生改变。结论 15-d-PGJ_2在体外能够诱导 BEL-7402细胞失巢凋亡,这一过程与细胞 FAK 磷酸化水平降低有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 脱噬作用 15-脱氧前列腺素J2 失巢凋亡
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RNA干扰对肝癌细胞巨噬细胞移动抑制因子基因表达的抑制作用 被引量:3
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作者 李雯 夏金堂 +3 位作者 汪谦 伍兆锋 毕熲 傅新晖 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期310-312,共3页
目的观察特异性小干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因表达的抑制作用。方法脂质体方法将siRNA转染肝癌细胞PLC、Hep3B。定量RT-PCR、Western blot检测MIF mRNA和蛋白、MAPK信号分子的表达。噻唑蓝(MTT)比色... 目的观察特异性小干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因表达的抑制作用。方法脂质体方法将siRNA转染肝癌细胞PLC、Hep3B。定量RT-PCR、Western blot检测MIF mRNA和蛋白、MAPK信号分子的表达。噻唑蓝(MTT)比色法、体外细胞侵袭实验检测细胞增殖和对重组基底膜(matrigel)穿透能力。结果100nmol/L的MIF siRNA使MIF mRNA表达下调81.3%和89.1%,蛋白水平降低69.50%、72.31%,与对照组比较其差异有统计学意义(P均〈0.01)。细胞增殖率下降16.79%和47.14%(P均〈0.05)。穿透matrigel的细胞数为51.00±11.27和18.56±4.72,与对照组比较差异有统计学意义(P均〈0.05)。磷酸化MAPK下调。结论MIF siRNA有效抑制MIF表达及肝癌细胞增殖和迁移,可能部分通过抑制MAPK磷酸化起作用。 展开更多
关键词 小干扰RNA 肝细胞 基因表达
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siRNA沉默巨噬细胞移动抑制因子基因对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响 被引量:1
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作者 夏金堂 伍兆锋 +4 位作者 李雯 傅新晖 毕熲 陈连周 李瑜元 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期622-623,共2页
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是最早发现的炎症因子之一。近年来的研究结果显示MIF在多种肿瘤细胞中过表达,参与肿瘤的发生及进展。MIF蛋白和mRNA于肝硬化组织和肝细胞癌(HCC)癌细胞的胞质中过表达,重组的MIF可促进肝癌细胞分泌血... 巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是最早发现的炎症因子之一。近年来的研究结果显示MIF在多种肿瘤细胞中过表达,参与肿瘤的发生及进展。MIF蛋白和mRNA于肝硬化组织和肝细胞癌(HCC)癌细胞的胞质中过表达,重组的MIF可促进肝癌细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)。本研究比较了10对HCC的癌及癌旁组织中MIF和VEGF的蛋白质和mRNA表达差异,进一步应用化学合成特异性的小干扰RNA,阻断MIF基因在肝癌细胞株PLC、HEN32细胞表达并探讨MIF对VEGF表达的影响。 展开更多
关键词 肝细胞 RNA干扰 巨噬细胞移动抑制因子 血管内皮生长因子
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过氧化物酶增殖物激活受体γ活化抑制肝癌细胞迁移的研究 被引量:2
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作者 曹良启 汪谦 +3 位作者 陈锡林 甄茂川 黄晓卉 傅新晖 《中华普通外科学文献(电子版)》 2007年第2期85-88,共4页
目的研究过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)对肝癌细胞迁移的影响,并探讨其机制。方法应用伤口愈合实验观察PPARγ的合成配体曲格列酮和罗格列酮对肝癌细胞系BEL-7402迁移的影响;应用免疫荧光化学、RT-PCR和Western Blotting分析探讨... 目的研究过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)对肝癌细胞迁移的影响,并探讨其机制。方法应用伤口愈合实验观察PPARγ的合成配体曲格列酮和罗格列酮对肝癌细胞系BEL-7402迁移的影响;应用免疫荧光化学、RT-PCR和Western Blotting分析探讨其中的机制。结果曲格列酮和罗格列酮均能抑制肝癌细胞的迁移活动,其原因是由于该两种药物激活PPARγ通路且具有配体依赖性。结论PPARγ活化能够抑制肝癌细胞的迁移。 展开更多
关键词 PPARΓ 曲格列酮 罗格列酮 肝癌 迁移
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早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识 被引量:29
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作者 中华医学会检验医学分会分子诊断学组 郑磊 +4 位作者 段勇 蔡贞 傅新晖 刘子杰 李青原 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期372-380,共9页
近年来我国结直肠癌发病率逐年上升,且出现年轻化趋势。结直肠癌是为数不多的采用适当筛查方法可以发现癌前病变或早期肿瘤,从而通过适宜临床干预降低发病率和病死率的恶性疾病。肠镜为公认的筛查金标准,但我国人口众多,医疗资源分布不... 近年来我国结直肠癌发病率逐年上升,且出现年轻化趋势。结直肠癌是为数不多的采用适当筛查方法可以发现癌前病变或早期肿瘤,从而通过适宜临床干预降低发病率和病死率的恶性疾病。肠镜为公认的筛查金标准,但我国人口众多,医疗资源分布不均,无法成为大规模筛查手段。本文主要介绍了常用及近年来新的无创实验诊断技术,介绍了各项技术在结直肠癌早诊和癌前病变筛查方面的优缺点,旨在为个人、医疗机构以及政府相关部门选择检查方法和制定筛查策略提供参考。 展开更多
关键词 结直肠癌 实验诊断技术 早期诊断 癌前病变 筛查
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粪便中SOX21基因甲基化检测在结直肠癌诊断中应用价值 被引量:5
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作者 刘相林 文加玲 +6 位作者 牛凤 赵荣淞 齐岩 傅新晖 赵霞 邹鸿志 王农荣 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第24期1710-1715,共6页
目的 Y染色体性别决定区域相关高迁移率族盒21基因(sex-determining regio of Y chromosome related high-mobility-group box 21,SOX21)在结直肠癌组织中发生异常甲基化,然而该基因在结肠癌粪便标本中是否发生异常甲基化及其意义尚不... 目的 Y染色体性别决定区域相关高迁移率族盒21基因(sex-determining regio of Y chromosome related high-mobility-group box 21,SOX21)在结直肠癌组织中发生异常甲基化,然而该基因在结肠癌粪便标本中是否发生异常甲基化及其意义尚不清楚。本研究检测组织和粪便标本中SOX21基因启动子区甲基化水平,旨在评估甲基化的SOX21基因作为结直肠癌粪便基因检测标志物价值。方法选取2014-05-20-2015-02-26中山大学附属第六医院胃肠外科收治的105例结直肠癌患者的癌与癌旁正常组织,分别组成结直肠癌组和癌旁正常组。以及2014-04-03-2016-10-10收治的240例患者粪便标本,其中结直肠癌80例为结直肠癌组,腺瘤77例为腺癌组,正常83例为正常组。采用定量甲基化特异性聚合酶链式反应(quantitative methylation specific polymerase chain reaction,qMSP)技术检测SOX21基因甲基化水平,计算敏感性、特异性和ROC曲线下面积,并分析SOX21基因甲基化与结直肠癌患者临床病理特征之间关系。结果组织标本结果显示,肿瘤组织SOX21基因甲基化水平高于其对应癌旁组织,Z=8.679,P<0.001;当甲基化的SOX21特异性为97.1%(102/105)时,结直肠癌检出率为84.8%(89/105);ROC曲线下面积为0.930,95%CI为0.889~0.971;SOX21甲基化与年龄、性别、部位、TNM分期、肿瘤大小和分化程度无关联,均P>0.05。粪便标本结果显示,结直肠癌组和腺瘤组SOX21甲基化水平高于正常组,P<0.05。当甲基化的SOX21特异性为97.6%(81/83)时,对结直肠癌敏感性为80.0%(64/80),对腺瘤敏感性为33.8%(26/77);SOX21检测结直肠癌的ROC曲线下面积为0.926,95%CI为0.885~0.968,检测腺瘤的ROC曲线下面积为0.667,95%CI为0.583~0.751;SOX21基因对肿瘤检出率与肿瘤近、远端发生位置有关联,远端肿瘤检出率高,χ2=17.372,P<0.001,但与年龄、性别、TNM分期、肿瘤大小和分化程度无关联,P>0.05。结论在结直肠癌组织和粪便标本中,SOX21基因启动子区均发生异常高甲基化。甲基化的SOX21基因是结直肠癌粪便基因检测的潜在良好标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 DNA甲基化 Y染色体性别决定区域相关高迁移率族盒21基因 粪便
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