二价铁催化过碳酸钠处理水中乙苯

采用Fe(Ⅱ)催化过碳酸钠(SPC)体系处理水溶液中的乙苯(EB),考察c(SPC)、c(Fe(Ⅱ))、阴离子浓度、天然有机物(NOM)以及溶液初始pH值对EB降解效果的影响,并确定EB降解过程中起主导作用的自由基.结果表明,对于浓度为1mmol/L的EB溶液,c(SPC)、c(Fe(Ⅱ))均为12mmol/L时,20min内EB可被完全去除;Cl^-、HCO_3^-、NOM的存在均会抑制EB降解,SO_4^(2-)和NO_3^-对EB降解无影响;溶液初始pH值(pH3.00~11.00)越高,EB去除率越低,但当pH=9时,降解效果仍很显著,表明该体系能够在较宽pH值范围内高效降解水溶液中EB;自由基探针试验证实体系中存在·OH和O_2^(·-),自由基清扫试验表明·OH对EB降解起主导作用.

羟胺强化谷氨酸-Fe(Ⅱ)催化过碳酸钠体系处理地下水中的苯

文中对比了盐酸羟胺(HAH)、抗坏血酸(ASC)、亚硫酸钠和抗坏血酸钠(SAS)对谷氨酸-Fe(Ⅱ)催化过碳酸钠(SPC)[GLA-Fe(Ⅱ)/SPC]体系降解地下水中苯的作用;考察了HAH浓度、水质条件对HAH强化GLA-Fe(Ⅱ)/SPC[HAHGLA-Fe(Ⅱ)/SPC]体系中苯降解的影响;探究了HAH对GLA-Fe(Ⅱ)/SPC体系中主体活性氧自由基产生的强化作用,以及主体活性氧自由基在苯降解过程中的作用。最后,考察了HAH-GLA-Fe(Ⅱ)/SPC体系在实际地下水修复中的适用性。结果表明:HAH、ASC和SAS促进了苯的降解,且HAH促进效果最佳,但过量的HAH不利于苯的去除;HO·是GLA-Fe(Ⅱ)/SPC体系降解苯的主导自由基,HAH强化了HO·的产生,提高了HO·强度;O·^(-)_(2)也一定程度参与了苯的降解,但HAH对O·^(-)_(2)产生的影响可忽略;高浓度的Cl-和HA不利于苯的降解,但HCO_(3)^(-)对苯降解的抑制效果最显著;酸性条件有利于苯的降解,但碱性条件显著抑制苯的降解;HAH-GLA-Fe(Ⅱ)/SPC体系对实际地下水中苯具有良好的去除效果。