烷基磷(膦)酸萃取剂钠盐及其微乳液的NMR,FTIR光谱研究

制备了五种皂化度大于９７％的无水烷基磷（膦）酸钠盐，用ＮＭＲ谱测定了其微乳体系的１Ｈ化学位移，测定了酸性萃取剂原液，其固体钠盐以及微乳液的ＦＴＩＲ光谱，观察到微乳液虽钠盐阴，阳离子都有水化效应，讨论了水合配位与阴离子结构的关系。

二烷基磷(膦)酸萃取剂钠盐微乳液的热力学函数

测定了二烷基磷(膦>酸钠盐(NaDEHP、NaEHEHP和NaDTMPP)-醇-有机溶剂-水(或盐溶液)皂化萃取体系微乳液的⊿G_(0→1)(醇从油相转移到界面相的标准自由能变),探讨了萃取剂类型、有机溶剂类型、烷烃碳链长度、醇碳链长度、温度及水相金属离子浓度对热力学函数的影响规律。

化学表面修饰微球形二硫化钼在液体石蜡中的摩擦磨损性能研究

将萃取-溶剂热法制备的二硫化钼微球(MS-MoS2)和商业级胶体二硫化钼(CC-MoS2)添加到液体石蜡(LP)中,采用四球摩擦磨损试验机和SRV微动摩擦磨损试验机对润滑体系的极压性能和抗磨减摩性能进行对比研究,利用扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪对磨斑表面形貌进行观察分析.结果表明:萃取剂Cyanex 301对MoS2具有良好的表面修饰作用;添加MoS2能够有效改善基础油的极压性能和抗磨减摩性能;当MoS2质量分数为0.5%时,Cyanex301修饰MoS2+LP的摩擦系数和磨损体积损失比CC-MoS2+LP分别降低了15.4%和81.7%;其磨损机理可归因于边界润滑条件下的化学吸附膜、化学反应膜、化学沉积膜以及滚动摩擦.

三正辛胺/无机酸萃取体系的界面性质──Ⅰ.三正辛胺盐酸盐/正庚烷/水三元体系中的有序聚集山东省自然科学基金

绘制了２９８Ｋ下三正辛胺盐酸盐（ＴＯＡ·ＨＣｌ）－正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）－水（Ｈ２Ｏ）体系的三元相图．富盐相中分子的有序聚集均为层状排列．这种层状结构中，盐对水和正庚烷的饱和增溶量为ＴＯＡ·ＨＣｌ：Ｈ２Ｏ：Ｃ７Ｈ１６＝１：２：３（摩尔比）．ＴＯＡ·ＨＣｌ的表面性质和增溶能力决定了体系的相行为．在整个范围内未发现有球状或其它形状聚集体的生成．

盐酸法湿法磷酸中磷酸的协同萃取分离

The extraction of phosphoric acid from leaching solution of phosphate rock with hydrochloric acid has been studied.The extraction ratio of phosphoric acid can be as high as 80% when a new synergetic system of cyclohaxanone∶isopentanol=6∶4( V/V ) is used by a three stage countercurrent process.The stripping product has very low contents of fluorine and chlorine,yet no detectable calcium.

P538与P204从盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ)

P538 P204及其混合物从盐酸溶液中萃取Fe(Ⅲ)的平衡可分别表达为: P538: Fe^(3+)+4/j(H_2A)j(o) K′_A Fe(HA)_3·H_2A(o)+3H^+ P204: Fe^(3+)+2H_2B_2(o) K′_B FeB_3·HB(o)+3H^+ P538+P204:Fe^(3+)+2/j(H_2A)j(o)+H_2B_2(o) K′_(AB) Fe(HA)_2B·HB(o)+3H^+其表观萃取平衡常数分别为 lgK_A=4.46±0.09 lgK_B=3.44±0.08 lgK_(AB)=5.47±0.10 等摩尔的P538,P204混合物有最大的协同萃取系数。

以聚苯乙烯-丙烯酸微球为模板制备CdS空心球壳

以苯乙烯 丙烯酸聚合物微球为模板 ,利用核 /壳法制备了不同粒径的CdS中空球壳。首次采用了酸性萃取剂二 ( 2 乙基己基 )磷酸 (P2 0 4 )的钠盐作为制备苯丙颗粒模板的乳化剂。当乳化剂的质量分数在 1 5 6 %～ 3 5 4 %范围内逐渐增大时 ,乳液粒子颗粒的直径在 30 0～ 1 2 0nm范围内逐渐减小 ,制得的CdS中空球壳粒径也相应在 40 0～ 1 5 0nm范围内减小。所制得的样品采用红外光谱法、X

琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究

研究了琥珀酸二 (2 -乙基己基 )酯磺酸钠 (AOT)与聚合物表面活性剂混合后在非极性溶剂中的聚集行为 .结果表明 ,随聚合物与 AOT摩尔比的增大 ,体系的 CMC逐渐增大 ,但该摩尔比大于 1∶ 1时 ,用水增溶法不能测出 CMC;研究了荧光探针 Ru(bpy) 2 + 3在该混合反胶团中的荧光行为 .随有机相含水量 W0 增大 ,对微极性敏感的荧光探针的最大发射波长 λmax逐渐红移 ,荧光强度 F则逐渐减弱 .随聚合物含量增大 ,混合体系表面活性剂极性基的水合过程在较小 W0

HDEHP和PSO从盐酸介质中萃取Mo(Ⅱ)

研究了 HDEHP 与 PSO 从盐酸介质中对 Mo(Ⅵ)的萃取和协同萃取,报道了萃取平衡表达式,并计算了表观萃取平衡常数。水相介质中 HCl 与 LiCl 总浓度小于4mol/L 时 HDEHP 萃取 Mo(Ⅵ)主要通过 MoO_2^(2+)与 H_2A_2的离子交换进行,MoO_2Cl^+的萃取可以忽略。导出的协萃方程仅适合于从3mol/L HCl 的水相介质中萃取 Mo(Ⅵ),协萃机理随试验条件的变化而变化。

萃取沉淀法制备高比表面ZrO2粉体

采用萃取沉淀法制备了高比表面的ZrO2粉体.借助XRD、TEM、N2等温吸附等手段研究了锆盐浓度、氨水浓度、沉淀反应温度等对ZrO2粉体结构和性能的影响.结果表明:随锆盐浓度和氨水浓度的降低,ZrO2粉体的比表面降低;沉淀反应温度影响ZrO2粉体的相组成和比表面积.并制备出比表面高达231.4m2·g-1(600℃煅烧),四方相的ZrO2粉体.

含全氟基团的丙烯酸酯单体的制备

全氟辛酸与亚硫酰氯 (SOCl2 )在 85℃进行酰基化反应 1h得全氟辛酰氯 (Ⅰ ) ,Ⅰ与乙醇胺在 30℃下反应 3h得到N 羟乙基全氟辛酰胺 (Ⅱ ) ,然后以二月桂酸二丁基锡为催化剂 ,N2 保护 ,Ⅱ先与 2 ,4 甲苯二异氰酸酯 (TDI)于 6 5～ 70℃反应 3h ,然后再与甲基丙烯酸 β 羟乙酯于75～ 80℃反应 4h ,得目标产品含全氟基团的丙烯酸酯单体 (Ⅲ )。三步总收率可达 6 0 %。探讨了影响反应的主要因素和最佳工艺条件 。

表面活性剂有序聚集体在纳米材料制备中的应用

介绍了表面活性剂在溶液中形成的各种有序聚集体——胶团(反胶团)、微乳液、液晶及囊泡等,综述了它们作为微反应器或作为模板在纳米材料制备中的应用。

用两亲聚合物制备大颗粒苯丙乳液

分别以两亲聚合物 P(C9- AA)和 P(DCPD- St-α- St- AA)作乳化剂 ,研究了制备大颗粒 (约 1μm)及具有一定稳定性的苯丙乳液的方法 ,讨论了乳化剂 ,温度及引发剂用量对乳液性能的影响。结果表明 ,以P(C9- AA)作乳化剂时 ,引发剂用量为单体质量的 1.2 % ,90℃时可以合成性能良好的苯丙乳液 ;以P(DCPD- St- α- St- AA)作乳化剂时 ,引发剂用量为单体质量的 1.2 % 。

无机空心球材料的乳胶粒模板法制备及应用

对高分子乳胶粒模板法制备各种无机材料空心微球的研究进展进行了概述,介绍了空心微球作为新型无机材料在反应工程、光电材料、包覆材料以及新型化学建材等方面的潜在应用。

硫酸铝生产过程中的萃取法除铁

用萃取剂 P5 3 8[ROP(O) (OH) 2 ,R=C1 2 ～ C1 8]对含铁硫酸铝进行了萃取除铁研究 .通过对酸度、平衡时间、操作方式等因素的讨论 ,确定了适宜的操作条件 .在 0 .5 mol/ L H2 SO4 介质中 ,用 3 5 %的 P5 3 8煤油溶液进行三级逆流萃取 ,可得到优级产品硫酸铝 ,用 4mol/ L H2 SO4 反萃 ,P5 3 8可循环使用 .

自制二硫化钼微球在500SN中的摩擦磨损性能研究

将自制的表面修饰的二硫化钼微球(MS-MoS2)和商业级胶体二硫化钼(CC-MoS2)分别添加到基础油500SN中,用四球摩擦磨损机和SRV微动摩擦磨损试验机对比研究了不同润滑体系的极压性能和抗磨减摩性能。结果表明:萃取剂Cyanex 301对MoS2具有良好的表面修饰作用;添加MoS2能够有效改善基础油的极压性能和抗磨减摩性能;在试验力为400 N,最佳添加量分别为0.10%和0.25%(质量分数)时,500SN+MS-MoS2和500SN+CC-MoS2相对500SN的摩擦因数分别降低了17.2%和12.3%,磨损体积分别降低了44.8%和17.2%。

含氟丙烯酸酯共聚物的制备及性能

自制含氟丙烯酸酯单体与其他丙烯酸酯分别以溶液聚合和乳液聚合制得含氟丙烯酸酯溶液共聚物(Ⅰ)和乳液共聚物(Ⅱ),并与不含氟的丙烯酸酯共聚物(Ⅲ)性能进行了对比:Ⅰ在水中浸泡96h后涂膜完好,Ⅲ剥离;Ⅱ在水中浸泡24h后吸水率为12 01%～13 65%,Ⅲ为24 87%;Ⅰ、Ⅱ分别在丙酮和w(NaOH)=5%的水溶液中浸泡24h,涂膜基本完好,Ⅲ则剥离、破裂或溶解;w(氟单体)=5%时以KH-570改性Ⅰ并按上述方法测试性能,涂膜完好,硬度由HB提高到H;Ⅰ与水的平均接触角为62 1°～68 4°,Ⅱ为53 9°～61 0°,Ⅲ为29 1°～30 5°,KH-570改性Ⅰ后为63 4°～67 3°。上述结果表明:含氟共聚物涂膜的耐水性、耐碱性、耐溶剂性和自洁性均优于不含氟的共聚物,且含氟单体与KH-570具有良好的协同作用。

二烷基磷（膦）酸钠盐萃取体系的相行为

用二烷基磷（膦）酸钠盐ＮａＡ作为阴离子表面活性剂，测定了ＮａＡ－醇－油－水体系Ｗ／Ｏ型微乳液中水的增溶量，用类三元相图确定了单相微乳区，测定了ＮａＤＴＭＰＰ－ＨＤＴＭＰＰ－煤油－水（含Ｎａ＿２ＳＯ＿４）体系相的变化，并讨论了溶剂、醇、温度、含盐量等对相行为的影响。

咪唑啉表面活性剂的合成及用于制备ZnSe纳米材料

合成了两种咪唑啉型双子表面活性剂二(2-十一(十七)烷基-1-甲酰胺乙基咪唑啉)己二胺季铵盐(SUAEIHDI、SHAEIHDI),并进行了红外表征:然后以Zn(Ac)_2·2H_2O为锌源,硒粉为硒源,水合肼为还原剂,SUAEIHDI为表面修饰剂,采用水热法于150℃反应24 h,制得球形ZnSe纳米材料,用TEM、SEM、IR、UV-vis和XRD等手段对ZnSe纳米材料进行了表征,并对球形ZnSe的形成机理进行了初步探讨。结果表明:该咪唑啉型双子表面活性剂对于纳米材料具有良好的形貌控制作用和表面修饰作用。

叔铵盐-烷烃-醇-水四元体系的热力学函数与结构研究

叔铵类（R3N）萃取剂萃取金属离子需在酸性介质中进行,与无机酸先形成铵盐（属阴离子表面活性剂类）,然后与金属配阴离子进行阴离子交换反应。而将R3N制成无机酸盐,作为表面活性剂以微乳液为模型对其进行热力学函数与结构研究尚未见报道。 本文制备了TOA·HCl、N235·HCl、N235·HNO3与N235·HClO44种叔铵无机酸盐,测定了叔铵盐的界面化学性质。以w/o型微乳液的球形颗粒结构为模型,用稀释法测定了叔铵盐（TOA·HCl,N235·HCl,N235·HNO3,N235·HClO4）-烷烃-醇-水四元均相透明体系的结构参数;并用不同醇时,醇由油相（o）转移至界面层（i）的标准自由能变（?）结果表明其结构“颗粒”半径小于0.5nm,表面活性剂叔铵盐的平均聚集数小于0.05,应属醇的反向胶团。 1 实验 1.1 试剂 三正辛胺（TOA,德国）;N235(R3N,R=C5—C10,大连油脂化学厂)。叔铵盐TOA·HCl分别用干法（D）与湿法（W）制备。向TOA中通入干燥HCl气体至饱和,再加入分析量的TOA中和过量的HCl,制得TOA·HCl（D）.TOA与过量10mol/L盐酸振荡平衡,再加入分析量的TOA中和过量酸制得TOA·HCl（W）,样品均为淡黄色蜡状固体,N235·HCl、N235·HNO3、N235·HClO4均用湿法制备。其它试剂均为A.R.级,未进一步处理,水为二次蒸馏水。