中药配方颗粒智能化调配质量的PDCA管理实践

目的:分析PDCA管理应用于中药配方颗粒智能化调配的实践意义。方法:某医院自2022年7月在中药配方颗粒的智能化调配过程中运用PDCA循环管理方法,将2022年1—6月设为实施前,将2022年7—12月设为实施后。比较实施前后管理效果。结果:实施后调配有误现象发生率显著降低(P<0.05),中药配方颗粒的智能化调配平均时长显著缩短(P<0.05)。实施后中药配方颗粒智能化调配质量显著提升(P<0.05)。实施后患者用药总满意度显著提升(P<0.05)。结论:在中药配方颗粒的智能化调配过程中运用PDCA循环管理方法,可以显著提升中药配方颗粒的调配质量,提高患者用药满意度。

8S在静脉药物调配中心相似药品安全管理中的应用

目的:应用8S管理静脉配置中心的相似药品,降低药师发放相似药品的差错,提高患者的输液安全。方法:2019年1~6月医院静脉配置中心没有实施8S管理八步骤对相似药品进行管理,为实施前。2019年7~12月医院静脉配置中心实施8S管理八步骤对相似药品进行管理,为实施后。统计分析实施前后相似药品的静滴和非静滴差错率。结果:实施后相似药品的静滴排药差错率低于实施前;实施后非静滴差错率低于实施前(P<0.05)。结论:8S管理的实施,改善了PIVAS工作环境,对PIVAS的发展起到了积极的促进作用。

8S模式在静脉调配中心冷链药品管理中的应用

目的:应用8S模式管理静脉药物调配中心冷链药品,确保患者静脉用药安全。方法:根据医院工作记录,回顾性分析2019年1~4月杭州市中医院PIVAS未实施8S管理前冷链药品的差错种类、数量和造成差错的原因等情况,统计2019年5~8月期间实施8S管理后PIVAS冷链药品的差错数量、破损数量、知晓数量等情况。结果:实施8S管理模式后,冷链药品的差错率由4.45‰降到了0.32‰,冷链药品的破损下降了73.33%,知晓率提高了58.55%。结论:8S管理模式有效提高PIVAS的工作效率及药师职业素养,具有重要的现实意义。

中成药说明书中特殊人群用药信息调查与建议

目的:分析医院所使用的中成药说明书对特殊人群用药信息的标注情况,并提出改进建议。方法:对2021年1月1日—2021年12月31日医院使用的235份中成药说明书进行分析,了解不同药物剂型说明书对特殊人群用药信息的标注情况。结果:仅1份说明书完整提供了妊娠期及哺乳期女性用药信息、儿童用药信息和老年人用药信息。写明妊娠期和哺乳期女性用药信息的共113份(48.09%),写明儿童用药信息的共16份(6.81%),写明老年人用药信息的共9份(3.83%)。内服药写明妊娠期和哺乳期女性用药信息的95份(46.80%),注射剂写明妊娠期和哺乳期用药信息的11份(73.33%),外用药写明妊娠期和哺乳期用药信息的7份(41.18%)。内服药写明儿童用药信息的8份(3.94%),注射剂写明儿童用药信息的8份(53.33%)。内服药写明老年人用药信息的2份(0.99%),注射剂写明老年人用药信息的7份(46.67%)。外用药均没有写明儿童用药和老年人用药信息。结论:医院使用的中成药说明书中,对特殊人群的用药信息尚存在信息不完善的地方,建议尽快加以完善,以保证用药安全。

深化合理用药质询药事管理提高中药注射剂药事管理水平

目的:深化合理用药质询药事管理,提高中药注射剂药事管理水平。方法:于2021年1月采用合理用药质询药事管理模式。选取2020年期间内医院接收的94例患者与其处方94份为实施前研究对象;选取2021年期间内医院接收的94例患者与其处方94份为实施后研究对象。在中药注射剂合理用药质询的药事管理工作实施前后期间,对实施前后中药注射剂应用中的合理性发生率进行比较分析;分析中药注射剂不合理用药的具体情况;将实施前后患者对管理工作的认可度情况进行比较分析,比较其总认可度发生率。结果:实施后中药注射剂合理用药发生率明显优于实施前(P<0.05);实施后中药注射剂不合理总占比明显低于实施前(P<0.05);实施后中药注射剂不合理总占比明显低于实施前(P<0.05)。结论:可促进药物合理应用发生率,有效降低中药注射剂不合理用药现象,为用药安全与规范性提供保障,提高患者的认可度。