脊髓c-Jun在NMDA受体NR2B亚基介导的大鼠吗啡镇痛耐受中的作用

目的探讨脊髓c-Jun在N-甲基-D-天冬氨酸(N-meth-yl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受中的作用。方法取Sprague-Dawley(SD)成年大鼠连续7 d鞘内注射吗啡10μl(1.5 g.L-1)建立慢性吗啡镇痛耐受模型。应用热水甩尾法测定甩尾潜伏期(疼痛指标)以观察痛反应变化。应用免疫组织化学染色法检测磷酸化c-Jun(p-c-Jun)和总c-Jun(t-c-Jun)的表达。结果鞘内注射吗啡7 d,可激活大鼠脊髓的c-Jun,表现为神经元内p-c-Jun表达升高;鞘内注射NR2B选择性拮抗剂10μl Ro256981(2 g.L-1)可以抑制慢性吗啡镇痛耐受时脊髓神经元c-Jun的激活,并明显拮抗吗啡镇痛耐受的形成。结论脊髓神经元c-Jun的磷酸化参与NMDA受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受。

脊髓星型胶质细胞的JNK介导吗啡耐受

目的观察脊髓JNK在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用。方法对SD大鼠连续7d鞘内注射吗啡(15μg)建立吗啡耐受的动物模型。采用50℃热水甩尾法观察吗啡的镇痛效果;应用免疫组织化学方法检测吗啡耐受过程中脊髓背角磷酸化JNK(pJNK)的表达情况。结果在慢性鞘内注射吗啡的过程中,大鼠脊髓背角pJNK的表达随着吗啡耐受程度的增加而逐步增加,且pJNK主要存在于脊髓星型胶质细胞。吗啡注射前15min鞘内给予JNK特异性抑制剂SP600125(25μg),不仅可以明显抑制吗啡镇痛耐受还可以部分抑制已形成的吗啡耐受。结论脊髓星型胶质细胞JNK的激活可能是吗啡耐受形成和维持的重要机制之一。

ERK1/2介导依达拉奉保护H9c2心肌细胞对抗异丙肾上腺素诱导的损伤作用

目的探讨胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)在依达拉奉(EDA)保护H9c2心肌细胞对抗异丙肾上腺素(ISO)损伤中的作用。方法用不同浓度的ISO处理H9c2心肌细胞,建立β1肾上腺素受体持续兴奋诱导心脏毒性的体外模型。EDA在ISO处理心肌细胞前1h加入培养基中作为预处理。PD-98059(ERK1/2抑制剂)在应用EDA前加入培养基中并作用1h,以抑制ERK1/2的磷酸化。CCK-8比色法检测细胞存活率;Western blot法检测总量及磷酸化ERK1/2蛋白的表达;罗丹明123(Rh123)染色荧光显微镜照相检测线粒体膜电位(MMP)。结果 80μmol/L ISO处理H9c2心肌细胞24h,可使磷酸化的ERK1/2及MMP的水平明显降低。EDA在10～40μmol/L浓度范围内预处理1h可以剂量依赖性地减弱80μmol/L ISO处理H9c2心肌细胞48h引起的毒性反应;40μmol/L EDA预处理1h可明显抑制ISO作用24h引起的ERK1/2磷酸化水平降低及MMP受损。ERK1/2抑制剂,PD-98059,可以取消EDA诱导的细胞保护作用,使细胞毒性及MMP受损加重。结论 EDA可保护H9c2心肌细胞对抗ISO诱导的损伤作用,其机制之一可能与拮抗ISO对ERK1/2的磷酸化抑制作用有关。

分布鲁棒二阶随机占优约束优化问题的稳定性

为规避真实分布的不确定性导致的风险,提出分布鲁棒二阶随机占优约束优化问题,矩信息和Wasserstein球相结合构造分布集合,采用离散近似方法处理该问题,并在适当的假设条件下,讨论近似问题可行集、最优值和最优解集的收敛性。

脐针布针思维浅析与临床应用举隅

脐针,顾名思义,即在脐部行针刺治疗,早在晋代皇甫谧《针灸甲乙经》中已指出:"脐中,神阙也,一名气舍,禁不可刺,刺之令人恶疡溃矢出者,死不治。"在古代,由于针具做工粗糙、缺乏消毒措施、解剖认识不够等原因导致神阙禁针。如今[1],随着针灸器具和消毒技术的长足发展、针刺方法的改进以及现代解剖知识的充实,不少学者作了尝试,证明神阙针刺的可针性,且针刺该穴具有其他诸多穴位不可比拟的优势。脐针布针常令初学者无所适从,神阙穴为脐针疗法的独门穴,定位治疗是该疗法的灵魂[2],对脐针布针思维的探讨分析及临床应用举例有利于该疗法在临床推广。

张锡纯《医学衷中参西录》外治法探析

《医学衷中参西录》被誉为近代第一可法之书,具有较高的临床价值和实用性。该著作以中医内科证治为主,其中所涉及的外治法易为人所忽视。其中针对内治方面的不足,每配合以外治之法,体现了中医内外结合的综合治疗理念。其创立或发展的众多外治方法对于今日的众多学科也有重要的借鉴意义。该书从不同角度说明掌握包括经络系统在内的多种外治方法是一个合格中医师的必备条件。其对经络系统的认识、对脐疗及热疗和药物外治的应用等灵活多样,对丰富与发展现代中医外治法仍有价值,今对该书的外治法做一归纳和总结。

浅析火针补泻之法在痛症中的应用

针刺补泻是针灸临床最重要的基本功之一,火针疗疾源远流长,而古今临床文献或论文皆未能明言火针补泻,皆以快速点刺一言统之。而疾有虚实,法有补泻,治病疗疾需因地制宜,针对四川盆地患者,笔者通过火针泻法以祛湿止痛,通过火针补法以温补止痛,并通过临床病例分析,以说明火针补泻之法对痛症具有较强针对性。

浅谈社会团体承接政府职能工作

加快转变政府职能,深化行政体制改革是党的十八大做出的重大决策。2013年,国务院部门首批取消、下放了133项行政审批事项,其中有不少和科技工作直接相关的内容。学会作为非营利性组织,相对客观,地位超脱,受局部利益影响较小。同时,学会作为科学共同体,拥有无可争辩的学术权威性。因此,科技团体被明确为是承接政府职能转移的一个重要选择,这是国家对科技团体的信任,也是对科技团体的要求和期望。

在转型中发展 在创新中作为

2012年是我国“十二五”规划全面实施的一年，中国神经科学学会在中国科协和民政部的共同指导下，在挂靠单位的大力支持下，在第五届理事会和会员单位的共同努力下，加快转变服务方式，开创科学发展新局面，走过了中国神经科学学会繁荣发展的一年。

探索在线交流 促进学会转型发展

培根曾这样评价：“知识的力量不仅取决于本身价值的大小，更取决于它是否被传播以及被传播的深度和广度。”这正是学术交流的价值和意义，也是我们学术性社会团体生存和发展的根本。随着现代信息化技术的高度发达，传统的学术会议交流形式已满足不了日益增长的需求。为了实现学术信息的快速流动和资源共享，促进学术交流更好、更快地发展，上海市神经科学学会改变传统的学术交流形式，建立转化医学在线交流平台，及时、有效地将基础研究成果转化为临床治疗技术，打破了基础研究与临床治疗之间的屏障，在两者中间搭建桥梁。

努力打造国际品牌学术研讨会

为了更好地探讨和学习国外的先进科学和技术，中国神经科学学会自2000年起开始举办“海内外神经科学家研讨会”（Symposium for Chinese Neuroscientists Worldwide），会议得到了中国科协及海内外各科研单位的大力支持。

发挥优势 创新发展 努力实现学会中国梦

加快转变政府职能，深化行政体制改革是党的十八大作出的重大决策。2013年，国务院首批取消、下放了133项行政审批事项，有不少和科技工作直接相关的内容。学会作为非营利性组织，坚持价值取向而不是利益取向，决定了学会相对客观、地位超脱、受局部利益影响较小；

民主办会 服务会员

学会以会员为立会之本。学会不仅仅要通过高品质的活动吸引会员，更重要的是要改革学会自身的内部结构，充分调动广大会员的积极性，发挥民主办会的重要作用，群策群力，共同将学会做成一个民主和谐的神经科学大家庭。

建设服务型党组织 奋力实现学会中国梦

加强学会自身建设是服务科技创新工作的重要组成部分。学会建立服务型党组织体现了党和学会为人民服务的根本宗旨,多管齐下做好学会党建工作,以党建带动学会建设,促进调动学会活力,增加学会凝聚力,提高学会公信力,充分发挥学会服务科技发展的作用。

2023年脑机接口领域发展态势

脑机接口是人脑与计算机或其他电子设备之间建立的直接交流与控制通道。由于其战略重要性,脑机接口已经成为各国战略布局的重点。本文简要介绍了脑机接口领域的发展历程,重点从战略布局、科研进展与产业应用等角度系统梳理了2023年该领域的最新进展,并展望未来发展趋势。2023年,神经编解码算法、神经探针与芯片等脑机接口领域核心技术取得重要进展,功能性超声脑机接口等新型脑机接口不断涌现,应用领域已经从医疗扩展到科研、娱乐等领域,重要企业取得多项里程碑进展。未来,脑机接口硬件将向小型化、高通量、柔性化发展,编解码效率和质量将大幅度提升,促进脑机接口功能从替换和恢复向改善、补充和增强转变,应用领域将进一步拓展。随着脑机接口的广泛应用,其伦理安全问题将受到重视。

抗ErbB2嵌合抗体chA21大规模纯化工艺的建立及质量研究

自行研制的抗ErbB2嵌合抗体chA21具有抑制高表达ErbB2的乳腺癌细胞生长的作用。在前期小规模培养和纯化工作的基础上,以填充床生物反应器大规模培养CHO工程细胞株表达的上清为原料,采用亲和层析、凝胶过滤除盐、阳离子交换层析、分子筛等步骤,分离纯化嵌合抗体chA21,建立了大规模纯化工艺,并按照中国药典(2005年版第三部)对最终产品进行全面鉴定和质量控制。该工艺能有效解决抗体纯化过程形成的多聚体问题,去除内毒素和DNA残留;可以确保每批纯化20～40L培养上清,每批收获嵌合抗体可达5g以上,蛋白总回收率大于50%,纯度可达98%。研究结果表明,该抗体纯化工艺得率高,质量控制方法稳定可靠,适用于大规模生产。

磷酸化NF—κB亚基P65介导化学性缺氧诱导的HaCaT细胞炎症损伤

目的探讨核因子-κB（NF—κB）亚基P65磷酸化是否参与化学性缺氧模拟剂氯化钴（CoCl2）诱导的永生化人皮肤角质形成细胞（HaCaT）毒性作用及炎症反应。方法用2mmol／LCoCl2处理HaCaT细胞，建立化学性缺氧诱导HaCaT细胞损伤的体外模型。RNA干扰法下调NF—κB亚基P65的表达。细胞计数试剂盒-8比色法检测细胞存活率；ELISA法检测培养基中IL-6和IL-8的含量；Western印迹法检测总量P65及磷酸化P65的蛋白表达。结果CoCl2处理HaCaT细胞0～4h，可促进NF—κB亚基P65的磷酸化，在0．5h时P65亚基开始磷酸化，1．5h时P65亚基的磷酸化水平达到高峰，约为对照组的6．6倍，而4h基本恢复到正常水平。CoCl2处理HaCaT细胞0～6h，可时间依赖性地降低细胞活力，2．4和6h的细胞存活率与对照组比较，P值分别〈0．05、〈0．01及〈0．01。CoCl2处理6h，还引起IL-6和IL-8的释放显著增加。RNA干扰法下调P65的表达后，CoCl2处理引起的HaCaT细胞毒性作用被明显减弱，即使细胞存活率升高了11％左右，下调P65表达还明显抑制了CoCl2处理引起的IL-6和IL-8释放增多。结论磷酸化NF—KB亚基P65介导CoCl2诱导的HaCaT细胞毒性及炎症反应。

求解随机互补问题的可微罚方法

[目的]研究随机互补问题的期望值模型。[方法]借鉴罚函数法和样本均值逼近方法求解随机互补问题的期望值模型。[结果]在适当假设下,证明了样本均值逼近问题最优解的收敛性和收敛率。[结论]所得结果为研究随机互补问题提供了新的思路。

神经科学和类脑人工智能发展：未来路径与中国布局--基于业界百位专家调研访谈

21世纪未来三十年,神经科学和类脑人工智能革命性突破将不断涌现,我国神经科学和类脑人工智能面临前所未有的发展机遇和挑战。现通过访谈调研业界专家和征集反馈意见,对2020—2050年我国经济社会发展面临的战略需求、实施相关重大科技研发计划的必要性和可能组织形式、神经科学和类脑人工智能布局和发展步骤以及具体目标进行了系统展望。建议我国神经科学和类脑人工智能未来规划布局可在国家重大科技项目"脑科学与类脑研究"和"人工智能2.0"主题的基础上,细分为3大重点方向(基础神经生物学、神经精神性疾病、类脑人工智能)和2大支撑性领域(变革性神经科学技术、支撑平台)。同时,加强对神经生物医药及生物医学工程产业和人工智能产业的培育和支持,以在全球创新产业链的建立和人类社会新一轮发展中发挥引领作用。

神经科学和类脑人工智能发展:机遇与挑战

脑科学研究不仅是当前国际科技前沿的热点领域,也是理解自然和人类本身的"终极疆域"。在21世纪第二个十年,神经科学和类脑人工智能革命性突破不断涌现,脑研究领域迎来"第二次浪潮"。对神经科学和类脑人工智能的发展趋势、全球主要国家和地区在神经科学和类脑人工智能领域的重大科技突破与战略布局进行梳理,形成我国发展神经科学和类脑人工智能的时代和国际背景;分析我国在该领域面临的机遇和问题,提出充分重视发展神经科学和类脑人工智能技术的必要性和紧迫性、建立强有力的工作机制、工程化设计筹划重大科技项目等建议。