RSV初免后用表达RSV融合前F蛋白的副流感病毒载体加强免疫更有效

人呼吸道合胞病毒(RSV)是一种重要的全球性儿童呼吸道病原体,目前缺乏已获许可的疫苗或合适的抗病毒药物治疗,针对RSV鼻内给药的儿童减毒活疫苗正处于研发之中。本文作者评估了一种序贯免疫策略,即RSV初次免疫后,用RSV或表达RSV融合前F蛋白的嵌合牛/人副流感病毒3型(rB/HPIV3)载体进行加强免疫。基因工程技术构建载体表达的F蛋白(DS-Cav1突变),提高了高免疫原性融合前F蛋白(pre-F)的构象稳定性。

唾液酸保护不可分型流感嗜血杆菌免受天然IgM的攻击并促使其在小鼠呼吸道中存活

不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)是人类鼻咽部和上呼吸道的常见定植菌,可引起频繁复发的慢性机会性呼吸道感染。NTHi利用宿主的唾液酸来逃避抗菌防御并持续存在于黏膜组织中;然而,NTHi在感染过程中清除唾液酸的机制尚不完全清楚。作者此前的研究表明,唾液酸化作用可以保护位于NTHi脂寡糖(LOS)上的特异性表位,该表位可被正常人血清中的杀菌性IgM靶向识别。作者利用野生型流感嗜血杆菌和sia B同源突变株(不能唾液酸酸化LOS)在小鼠呼吸道中评估了LOS唾液酸化作用在免疫逃逸中的重要性。唾液酸化保护了人IgM和鼠IgM识别的常见NTHi聚糖结构,并保护NTHi免受补体介导IgM对这些结构的杀伤。

用位点特异性载体蛋白偶联PCV13和PPV23的二代24价肺炎球菌结合疫苗(VAX-24)的非临床免疫原性比较

尽管肺炎球菌结合疫苗(PCVs)得到了广泛使用并降低了疾病的发生率,但其血清型的替换和随之而来的向疫苗未覆盖的血清型的转变,使得开发能覆盖更多血清型的肺炎球菌结合疫苗仍然是公共卫生优先事项。然而,有研究证明使用常规技术将其他的血清型纳入现有的肺炎球菌结合疫苗中是有问题的。由于载体抑制作用,多糖结合物的不断增加会持续降低对个体血清型的免疫应答水平。

蛋白质组学法从幽门螺杆菌相关性胃炎抗生素敏感及耐药菌株的比较研究中鉴定出两种新型分泌蛋白FBPAII和rpoBC

幽门螺杆菌感染会引起慢性胃炎,甚至引发胃癌。用抗生素消除幽门螺杆菌感染可以预防胃癌。目前,全球幽门螺杆菌克拉霉素耐药(C_R)、甲硝唑耐药(M_R)以及克拉霉素和甲硝唑双重耐药(C/M_R)仍处于较高水平。为了探索治疗幽门螺杆菌感染的新型候选蛋白,研发人员采用溶液内胰酶消化结合纳米液相色谱串联质谱技术(nano-LC-MS/MS),从幽门螺杆菌相关性胃炎抗生素敏感和耐药菌株中获得了分泌蛋白。