MORA-Super生物共振诊断治疗仪应用于一般过敏性疾病的诊疗分析

过敏性疾病过敏原的检测对指导患者有效的预防和治疗有着重要意义。目前，临床上过敏原检测多采用皮肤试验，该方法成熟、价格较低，但有其局限性。MORA—super生物共振治疗仪可存储1000多种常见过敏原和药物的电磁信息，同时还有开放的过敏原和药物检测系统，较传统方法大大提高了过敏原的检出率，

ET-1在人紫外线暴露区和非暴露区皮肤组织的表达

目的:研究内皮素-1(ET-1)在人紫外线暴露区和非暴露区皮肤组织的表达。方法:收集我院门诊病例8例,选取皮肤组织后,采用real time-PCR方法分别检测正常人紫外线暴露区和非暴露区皮肤组织中ET-1。结果:正常人紫外线暴露区皮肤组织中ET-1表达明显高于非暴露区皮肤组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:正常人紫外线暴露区中ET-1的表达较非暴露区皮肤组织有明显增高,证实紫外线照射正常人皮肤组织后能促进ET-1的表达,从而促进黑素形成。

内皮素-1在3种皮肤恶性肿瘤中的表达

内皮素（endothelin,ET）是人体内一种强血管收缩剂,广泛表达于人体组织,皮肤中主要表达1型内皮素,即ET-1~[1]。人表皮角质形成细胞在紫外线照射下能合成和分泌出不同浓度的ET-1,并与黑素细胞胞膜上具有高亲和性的相应受体结合从而促进黑素细胞增殖并提高酪氨酸酶活性,从而使黑素的合成增加~[2-4]。这个机制与许多紫外线相关疾病有关,

三联疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的:观察微波联合5-氨基酮戊酸(ALA)光动力、转移因子胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:180例尖锐湿疣患者随机分为单纯微波治疗组,微波联合ALA光动力治疗组和微波、ALA光动力联合转移因子治疗组。分别用单独微波、二联、三联治疗,末次治疗后随访6个月。观察治疗效果及复发率。结果:单纯微波治疗组治愈率59.32%,复发率40.68%;微波联合ALA光动力组治愈率84.48%,复发率15.52%;微波、ALA光动力联合转移因子组治愈率94.74%,复发率5.26%。三组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:三联疗法治疗尖锐湿疣,治愈率高,复发率低,不良反应小,耐受性好,值得临床推广。

内皮素拮抗剂对中波紫外线诱导豚鼠色素沉着的观察

目的探讨内皮素拮抗剂对紫外线诱导豚鼠色素沉着的治疗作用。方法用中波紫外线（UVB）照射豚鼠皮肤制作色素沉着模型。模型制作成功后，模型动物分为空白对照组（生理氯化钠溶液）、内皮素拮抗剂组及熊果苷组（阳性对照）。分别于中波紫外线（UVB）照射前、15d后及30d后，用MexameterMX18检测豚鼠背部皮肤的黑素指数。连续治疗30d后比较黑素指数、表皮内黑素细胞数目和黑素含量等指标。结果UVB照射30d时，豚鼠背部9块UVB照射区域的黑素指数显著高于照射前（P〈0．0001）。外涂1‰内皮素拮抗剂的照射区域30d后的黑素指数值明显降低，和熊果苷组比较，差异有统计学意义（P〈0．0001）。内皮素拮抗组黑素含量指数1明显低于空白对照组（P〈0．05）。而3组间黑素含量指数2差异无统计学意义（P〉0．05）。结论外涂内皮素拮抗剂对UVB照射诱导豚鼠的色素沉着有一定治疗作用。

住院药疹922例临床分析

目的：探讨药疹的发病趋势、致敏药物、疹型的变迁和防治方法。方法回顾分析复旦大学附属华山医院皮肤科2009年1月至2013年12月间收治的922例确诊药疹患者的临床资料。结果2009—2013年每年药疹病例占皮肤科同期住院总病例比例波动于9.45％~10.01％，重症药疹占药疹比例波动于17.45％～28.24％。单一用药371例（40.2％），混合用药551例（59.8％）。278例单一用药非重症药疹中排名前5位的致敏药物依次为中药（72例）、头孢菌素类（38例）、阿莫西林（27例）、解热镇痛（26例）、破伤风抗毒素（24例）；93例单一用药重症药疹中排名前5位的致敏药物依次为抗癫痫药（33例）、别嘌醇（28例）、解热镇痛药（7例）、头孢菌素类（6例）、中药（6例）。922例患者中，皮疹类型主要为发疹型（422例，45.8％）、荨麻疹型（259例，28.1％）、重症多形红斑型（135例，14.6％）、中毒性表皮坏死松解症（49，5.3％），另外共确诊药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状综合征（DRESS）33例（3.6％）、急性泛发性发疹性脓疱病7例（0.8％）。共791例（85.8％）药疹患者接受了糖皮质激素治疗，以等量泼尼松计算，非重症型药疹（550例）用量为（47.61±12.07）mg/d，重症型药疹（221例）用量为（73.10±18.23）mg/d。共有101例（11.0％）药疹患者因为糖皮质激素治疗后病情控制不佳联合使用静脉注射丙种球蛋白治疗。224例重症药疹中仅2例（0.9％）死亡。结论卡马西平和别嘌醇仍是引起重症药疹的首要致敏药物；在非重症药疹中中药为第1位致敏药物。2009—2013年重症药疹的死亡率明显下降。