微波萃取技术在中药及天然产物提取中的应用

微波萃取技术是近年来发展较快的一种新型提取技术 ,在生物、环境样品及天然产物提取中已显示了极大的优越性。微波萃取技术具有快速 ,效率高 ,耗能少以及有利于环保等特点 ,是一种提取中药及天然产物化学成分的有效方法。如果能应用于生产 。

中药多糖类组分微波萃取与传统水煎提取的比较

目的:考察微波萃取技术在中药多糖类成分提取中的应用,并为微波萃取技术在多糖提取中的应用提供实验的依据。方法:选取含多糖类中药,对微波萃取与水煎提取的多糖提取率做比较,并比较了两种提取方法对多糖糖链的影响。结果:水煎提取比微波萃取多糖溶出率高,且微波照射比水煎提取更易引起多糖糖链的裂解;结论:微波萃取技术不利于中药中多糖的溶出,并对多糖有一定的破坏作用。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素-LR的方法改进

对国标（GB／T20466-2006）高效液相色谱（HPLC）法检测水中微囊藻毒素-LR（MC-LR）的方法进行了改进，改进如下：C18柱活化前分别用CH2Cl2和CO（CH3）2清洗固相萃取抽吸管路和C18柱填料；样品富集流速取3～5mL／min；洗脱液（CH3OH）用量取3mL；洗脱液流速≤1 mL／min。通过对固相萃取（SPE）操作步骤和色谱条件进行改进，可使高效液相色谱法对MC-LR的最低检测限达10ng／L，固相萃取对不同浓度MC-LR样品的回收率均高于95％，重现性试验标准偏差〈0．02ng／L。

黄酮类组分微波萃取与传统水煎提取的比较

目的:考察微波萃取技术在中药黄酮类成分提取中的应用,并为微波萃取技术的应用提供实验的依据。方法:选取含黄酮类中药,对微波萃取与水煎提取后黄酮类成分进行了HPLC指纹图谱及薄层色谱的比较。结果:微波萃取比水煎提取快速、效率高,且薄层色谱与指纹图谱都显示两种方法的提取物成分一致。结论:微波萃取技术是一种提取中药中黄酮的有效方法,可以用来代替常规水煎。

高效液相色谱-柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究

使用安捷伦TC-18(2)反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取-柱后衍生-高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80%～110%之间,相对标准偏差为6.8%～13.5%,呋喃丹的检出限为0.033μg/L,低于国标0.125μg/L的检出限。直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84.8%和92.5%,相对标准偏差分别为22.3%和16.2%,呋喃丹的检出限为0.47μg/L,高于国标0.125μg/L的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。

纯电动汽车高压电气安全管理与时间延时研究

根据纯电动汽车高压电气系统配置,设计了电动汽车高压电气系统安全管理系统;并根据高压电气系统的检测电路和故障处理电路进行了系统的延时分析,从而为高压电系统的器件选型提供了一种新的方法。

矿井测量中测量精度控制与优化

本文通过介绍与分析矿井测量中影响测量精度原理,结合矿井测量具体步骤进行对各个步骤的测量方案优化,如:制定与优化联系测量的具体方案、井下测量的控制与优化方法等内容。并且提出了利用计算机辅助进行对矿井测量精度的有效控制与优化。为今后的矿井测量工作提出一套新的测量方案。

食用植物油脂分析

近两年，公安机关连续破获几起有关地沟油的重大案件，民众对食用油安全的顾虑和对地沟油鉴别的关注日渐凸显。近日，国家卫生部会同科技部．质监、商检、疾控．食品药品检验等相关部门展开技术攻关，研究开发地沟油的检测方法。由于食用油脂的生产原料多种多样，质量参差不齐：油脂生产的工艺流程各不相同，现行质量控制参数过于简单片面；各种油脂中主要成分结构极其相似，因此食用油脂的质量评价一直是个难题。

高分辨采样二维液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量

采用高分辨采样二维液相色谱法(HiRes 2D-LC)对金银花中绿原酸和木犀草苷进行准确定量分析。第一维液相色谱采用C18色谱柱,以乙腈和0.4%(v/v)磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;第二维液相色谱采用SB-Phenyl色谱柱,以乙腈和0.5%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;二维接口采用五位十通阀,并配置2个多中心切割阀,对绿原酸组分和木犀草苷组分进行多次连续切割。实验结果表明,二维液相色谱分析提高了绿原酸和木犀草苷色谱峰的确认能力,可揭示一维液相色谱分析中共洗脱或隐藏峰的信息;高分辨采样模式实现了一维目标组分的片段式整峰切割,提高了二维液相色谱分析的准确定量能力;通过线性关系、基质加标回收和重复性等考察结果,表明高分辨采样二维液相色谱具有优异的定量准确性和重复性,为中药等复杂基质组分样品的分离和准确定量提供了新方法。