柚皮苷对高糖诱导的血管内皮细胞损伤及PI3K/AKT/eNOS信号通路的影响

目的:研究柚皮苷(naringin,Nar)对高糖(high glucose,HG)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)损伤的作用及对PI3K/AKT/e NOS信号通路的影响。方法:利用HG(33 mmol/L glucose)培养基孵育HUVECs不同时间(6、12、24、48、72 h)后,用胰岛素(5 m IU/L)刺激细胞15 min,建立内皮细胞损伤模型,分别测定各组上清液中NO水平、细胞中e NOS和磷酸化e NOS(p-e NOS)的水平。对损伤的HUVECs用不同浓度的Nar(5、10、25、50、100 mg/L)孵育不同时间(6、12、24、48和72 h),用胰岛素(5 m IU/L)刺激细胞15min,检测细胞上清中的NO水平,观察Nar对HG诱导HUVECs损伤的作用。对损伤细胞先分别用PI3K抑制剂LY294002(10μmol/L)和AKT抑制剂AKT inhibitorⅣ(0.5μmol/L)预处理24 h,再用50 mg/L的Nar处理24 h,用胰岛素(5 m IU/L)刺激细胞15 min,检测细胞上清中NO的水平,以及e NOS、p-e NOS、PI3K、AKT及p-AKT的蛋白水平,探讨Nar减轻HG对HUVECs损伤作用的机制。结果:Nar的量效和时效结果显示,50 mg/L Nar预处理HUVECs 24 h后,其减轻HG对HUVECs损伤的作用最为显著,表现为NO和p-e NOS的水平升高(P<0.05)。加入PI3K和AKT抑制剂后,Nar减轻HG致内皮细胞的损伤及上调p-e NOS和NO水平的作用完全取消(P<0.05)。结论:Nar能减轻HG诱导的血管内皮细胞损伤,其作用机制可能是通过PI3K/AKT/e NOS信号通路介导的。

基于Raft一致性协议的高可用性实现

随着互联网的快速发展和大数据时代的来临,传统数据库的局限性开始逐渐显现,而支持海量数据存储和高并发访问的分布式数据库系统越来越流行.在此背景下阿里巴巴集团研发了一款适用于海量数据存储的分布式数据库系统(OceanBase),并提供单集群和多集群两种部署模式.但多集群部署模式下的可用性较低,无法满足关键性应用的需求,包括:发生故障时不支持主备集群的自动切换;主备集群之间无法保证日志的强同步.针对上述问题,本文分析了传统数据库的高可用方案,针对OceanBase架构的特点,结合了Raft算法的思想,设计并实现了基于时间戳的分布式选举模块、自动化的集群切换模块和基于QUORUM策略的日志强同步模块.经实验验证,以上模块的实现能够提高系统整体的可用性.

PPARγ介导卡托普利改善高糖诱导血管内皮细胞胰岛素抵抗的作用

目的研究卡托普利(captopril,Cap)对高糖(high glucose,HG,33 mmol·L-1)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelium cells,HUVECs)胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的作用及机制。方法首先观察Cap对HG(33 mmol·L-1)诱导的HUVECs IR的改善作用。实验随机分为5组,即正常对照(Control)组、IR组、IR+CapⅠ(1×10-6mol·L-1)组、IR+CapⅡ(1×10-5mol·L-1)组、IR+CapⅢ(1×10-4mol·L-1)组。其次证实Cap改善HG(33mmol·L-1)诱导HUVECs IR的作用是由PPARγ介导。实验随机分为6组,即Control组、IR组、IR+Cap(1×10-5mol·L-1)组、PPARγ抑制剂GW9662(PI,1.0μmol·L-1)组、IR+PPARγ抑制剂(IR+PI,1.0μmol·L-1)组、IR+Cap+PPARγ抑制剂(IR+Cap+PI,1.0μmol·L-1)组,除Control组和PI组外,所有各组先用含33 mmol·L-1葡萄糖的DMEM培养48 h,Cap各组再加不同浓度的Cap处理4 h,最后胰岛素(100 nmol·L-1)处理30 min,抑制剂组再加抑制剂(1.0μmol·L-1)处理1 h,最后进行指标检测。结果 IR组NO水平明显降低、ET-1含量明显升高,提示细胞已产生IR,但PPARγmRNA和蛋白表达水平与Control组相比差异无统计学意义(P>0.05);Cap呈浓度依赖性逆转HG诱导NO和ET-1水平的改变,明显增加磷酸化PPARγ(PPPARγ)水平,说明其可明显改善HG诱导的IR,但对PPARγmRNA和蛋白表达水平无明显影响(vs IR,P>0.05);加PI处理后,Cap改善IR的作用完全取消,提示Cap改善IR的作用是由PPARγ介导。结论Cap可通过PPARγ介导改善高糖所致血管内皮细胞IR,其机制可能与PPARγ表达水平无关,而与PPARγ激活有关。

高可用数据库系统中的分布式一致性协议

可用性和一致性是分布式数据库系统中的两个重要特性和基础,需要借助分布式一致性协议来保证.保证一致性需要使用一致性协议为并发的事务更新操作确定一个全局的执行顺序,并协调局部状态和全局状态不断地达到动态一致.可用性的实现,需要一致性协议协调多副本之间的一致来实现主备节点的无缝切换.可见,分布式一致性协议是高可用数据库系统的实现基础.本文梳理、综述了经典的分布式一致性协议以及一致性协议在高可用数据库系统中的主要应用,并对分布式一致性协议的实现代价和局限性进行了分析与评估.

人PPARγ基因过表达重组腺病毒载体的构建及鉴定

目的构建人的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)基因的重组腺病毒载体。方法从人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中提取并扩增人PPARγcDNA目的片段,将该目的片段经AgeⅠ/NheⅠ酶切后插入经相同内切酶酶切后表达质粒(CMV-MCS-SV40-EGFP)得到重组穿梭质粒;再将该重组穿梭质粒与AdMax腺病毒包装系统的骨架质粒(pBHG loxΔE1,3Cre)经Cre/loxP酶切重组,构建重组腺病毒(Ad-PPARγ);最后,将Ad-PPARγ感染HEK293T细胞,进行病毒的包装、扩增、纯化及滴度检测。结果通过PCR鉴定及基因测序分析,PPARγ过表达重组腺病毒载体构建成功;Western blot结果显示经包装及纯化的Ad-PPARγ感染HUVECs后,可显著上调HUVECs中PPARγ基因的表达。结论PPARγ过表达重组腺病毒载体构建成功,且能有效上调HUVECs中PPARγ基因的表达。

纠删码存储系统数据更新方法研究综述

在分布式存储系统中,节点故障已成为一种常态,为了保证数据的高可用性,系统通常采用数据冗余的方式.目前主要有2种冗余机制:一种是多副本,另一种是纠删码.伴随着数据量的与日俱增,多副本机制带来的效益越来越低,人们逐渐将目光转向存储效率更高的纠删码.但是纠删码本身的复杂规则导致使用纠删码的分布式存储系统的读、写、更新操作的开销相比于多副本较大.所以纠删码通常被用于冷数据或者温数据的存储,热数据这种需要频繁访问更新的场景仍然用多副本机制存储.专注于纠删码存储系统内的数据更新,从硬盘I/O、网络传输、系统优化3方面综述了目前纠删码更新相关的优化工作,对目前具有代表性的编码方案的更新性能做了对比分析,最后展望了未来研究趋势.通过分析发现目前的纠删码更新方案仍然无法获得和多副本相近的更新性能.如何在纠删码更新规则和系统架构角度优化纠删码存储系统,使其能够替换掉热数据场景下的多副本机制,降低热数据存储开销仍是未来值得深入研究的问题.

基于附着系数实时监测的软土地面类型自动识别的研究

为了智能控制拖拉机作业深度,必须自动识别拖拉机作业时的软土类型。基于驱动轮附着系数-滑转率关系,对拖拉机作业行驶过程中驱动轮的附着系数及其对应的滑转率进行估算分析,将估算结果与已知的各种软土地面附着系数-滑转率关系进行对比并判断其相似度,相似度较大者即为所识别的软土地面。通过仿真和样机田间试验,结果表明,拖拉机在空载、负载2种工况下起步并逐渐进入稳定作业状态时,能准确实现软土地面的自动识别,且样机田间试验与仿真试验的吻合度达到84%,为拖拉机作业深度自动控制提供了重要的理论依据和方法。

新时代高校劳动教育对思想政治教育的启示

在新时代中,劳动教育和思政教育都是大学教育中不可缺少的教育类型,若将二者相互结合,能够发挥出更强的教育价值。文章梳理了新时代高校劳动教育的意义,充分剖析思政教育,指出让学生实现思想与实践的充分结合,培育学生的发展与创新能力,是实现学生全面发展、提高大学生综合素质、创造社会财富的重要途径。对此,文章简要介绍高校中的劳动教育与思政教育现状,详细分析了劳动教育在大学生思政观念培养中的价值体现,最后提出了新时代高校劳动教育与思政教育的融合策略。

面向新硬件的数据处理软件技术

近年来,计算机硬件技术飞速发展,取得了显著的进步,一些高性能、低时延的新型硬件技术不断涌现,如:异构的处理器、可编程的高速网卡/交换机、易失/非易失的存储器等,给传统的计算机体系结构和系统带来新的机遇和挑战.然而,在大数据处理中,直接将传统的软件技术应用到新型硬件上很难发挥出硬件技术突破所带来的全部潜在性能.因此,这就促使我们重新思考传统的软件技术,以便可以释放硬件进步带来的全部红利.本文从计算、传输、存储三个方面讨论了面向新型硬件的数据处理软件技术,梳理和分析了该领域中的相关工作,总结概述已取得的进展,分析存在的新问题和挑战,从而为未来探索数据处理性能"天花板"的研究提供有价值的参考.

S-环氧氯丙烷异构体的分析方法

目的:建立S-环氧氯丙烷异构体的检测方法。方法:采用气相色谱法,毛细管气相色谱柱LIPODEX E,50m×0.25mm×0.25μm,以氮气为载气,流速为2.0mL/min,FID为检测器。结果:在20%水平浓度(即LOQ)~200%水平浓度范围内,R-环氧氯丙烷峰的峰面积与其浓度成良好线性,检测限为4.45µg/ml;定量限为14.851µg/ml,加标回收率在80%~120%之间。结论:该方法简单,灵敏度高,分离度好,准确性高。