不同产地虎杖HPLC指纹图谱及6种成分含量测定

目的研究虎杖药材的HPLC指纹图谱并建立同时虎杖苷、白藜芦醇、蒽苷B、大黄素、大黄酸、大黄酚6种成分的含量测定方法。方法采用HPLC-DAD技术,以Kromasil C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水溶液进行梯度洗脱,流速1 ml/min,进样量20μl,检测波长287 nm,柱温25℃为条件。对13批次虎杖药材进行指纹图谱及含量测定研究,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2004A)进行分析,再通过SPSS 23.0对指纹图谱中的共有峰进行主成分分析和聚类分析。结果建立了虎杖指纹图谱,相似度0.735～0.968,13批次样品指纹图谱中有13个共有峰,4个主成分累计贡献率达85.43%,聚类分析说明含量存在产地相似性。13批次药材中6种成分含量有明显差异。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于虎杖质量控制。

多西他赛血液学毒性人群间差异研究进展

多西他赛是临床应用最为广泛的化疗药物之一,可用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等多种实体瘤的治疗,是目前最具活性的单药。但多西他赛治疗窗窄,严重的血液学毒性在亚裔人群中发生更频繁。近年来多西他赛血液学毒性的个体差异越来越受到关注。国内外文献提示药代动力学和药物基因组学差异是导致多西他赛血液学毒性个体差异的重要原因之一。该文就多西他赛临床研究的血液学毒性差异,多西他赛体内药代动力学、药物基因组学与其血液学毒性的相关性作一综述,探索多西他赛血液学毒性个体差异的机制,为中国肿瘤患者进行多西他赛的个体化治疗提供参考。

寄生虫的抗肿瘤效应及其免疫机制

本文阐述了寄生虫感染和寄生虫抗原诱导的抗肿瘤效应以及几种常见寄生虫诱导的抗肿瘤相关免疫机制。宿主感染某些寄生虫后,免疫系统功能得到增强,从而抑制肿瘤细胞的生长、转移和肿瘤血管的生成,且这一理论机制已在多种动物模型中得到证实。但寄生虫感染在临床上抗肿瘤效果如何,以及寄生虫相关抗原应用于人体后是否存在潜在风险,这些问题值得进一步研究。

lncRNA作为胰腺癌诊断和治疗靶点的研究进展

胰腺癌(Pancreatic cancer,PC)的侵袭性极强,是预后最差的恶性肿瘤之一,早发现和早治疗是改善其预后的关键。目前胰腺癌仍缺乏早期诊断的标记和有效的治疗方法,因此研究胰腺癌发生和发展过程中的调控机制,寻找新的诊断标记和治疗靶点迫在眉睫。研究表明长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)通过多种机制调控胰腺癌的发生发展,发挥致癌或抑癌的作用,可作为胰腺癌新的治疗靶点;同时lncRNA在胰腺癌患者血液和组织液中特异性表达,其表达量与患者生存期的差异有关,在胰腺癌的诊断和预后评估中具有重要的价值。文章对近年来发现的有潜力成为胰腺癌诊断和治疗靶点的关键lncRNA进行综述,阐述这些lncRNA在胰腺癌增殖转移和耐药性的形成过程中的作用及机制,为胰腺癌的诊断和治疗提供参考。