lncRNA GAS5对宫颈癌细胞增殖、侵袭能力及PTEN/Akt/mTOR信号通路的影响

目的 探讨长链非编码RNA GAS5(lncRNA GAS5)对宫颈癌细胞增殖、侵袭能力及PTEN/Akt/mTOR信号通路的影响,阐明lncRNA GAS5对宫颈癌可能的作用机制。方法 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人宫颈癌细胞HeLa、C33A、Caski、Siha和人正常子宫颈上皮细胞End1/E6E7中lncRNA GAS5表达水平。将HeLa细胞分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)和过表达lncRNA GAS5组(GAS5组);将Siha细胞分为空白对照组(BC组)、阴性对照siRNA组(si-NC组)和siRNA-lncRNA GAS5组(si-GAS5)。CCK-8法测定细胞增殖,Transwell小室测定细胞侵袭和迁移能力,Western blot测定细胞中PCNA、MMP-2、MMP-9、PTEN、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR蛋白表达水平。结果 宫颈癌细胞HeLa、C33A、Caski、Siha中lncRNA GAS5水平均低于正常宫颈上皮细胞End1/E6E7(P<0.001)。与NC组比较,HeLa细胞过表达lncRNA GAS5后,细胞增殖、侵袭和迁移能力以及PCNA、MMP-2、MMP-9、p-Akt和p-mTOR蛋白水平降低(P<0.001),PTEN蛋白水平升高(P<0.001)。与si-NC组比较,在Siha细胞中抑制lncRNA GAS5表达后,细胞增殖、侵袭和迁移能力以及PCNA、MMP-2、MMP-9、p-Akt和p-mTOR蛋白水平升高(P<0.001),PTEN蛋白水平降低(P<0.001)。结论 宫颈癌细胞lncRNA GAS5水平降低,lncRNA GAS5可抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭迁移能力和PTEN/Akt/mTOR信号通路激活。

子宫内膜息肉的治疗方法有哪些

子宫内膜是子宫内部的薄膜,它在月经周期中增长和脱落,为怀孕做准备。当内膜过度生长和不正确脱落时,就会形成息肉。

Livin、PTEN蛋白在EMs组织中的表达及其意义

【目的】探讨Livin蛋白、PTEN蛋白在子宫内膜异位症(EMs)组织中的表达及其意义。【方法】选取2016年1月至2018年5月在本院病理科获取的术后EMs子宫内膜组织80例(EMs组)和因子宫肌瘤手术获得正常子宫内膜组织80例作为对照组,采用免疫组化法检测并比较两组标本中的Livin、PTEN蛋白表达水平,并分析其临床意义。【结果】EMs组的PTEN蛋白阳性表达率显著低于对照组(P<0.05);Livin蛋白阳性表达率显著高于对照组(P<0.05);AFS分期Ⅲ?Ⅳ期的EMs组患者Livin蛋白、PTE N蛋白阳性表达率与Ⅰ~Ⅱ期比较差异无统计学意义(P>0.05);EMs患者在位内膜的PTEN蛋白阳性表达率高于异位内膜(P<0.05),在位内膜的Livin蛋白阳性表达率低于异位内膜(P<0.05):【结论】EMs子宫内膜组织中Livin蛋白高表达、PTEN蛋白低表达,可能与EMs的发生有关。

miR-200c及MALAT1在原发性不孕患者子宫内膜组织中的表达及临床意义

目的:通过检测原发性不孕患者子宫内膜组织中microRNA-200c(mi R-200c)及肺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达水平,分析二者与原发性不孕关系及临床意义。方法:选取医院收治的86例原发性不孕患者,并将其纳入原发性不孕组,另选取同期行诊断性刮宫术的86名正常生育女性作为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测子宫入组者内膜组织中mi R-200c及MALAT1表达水平,Western blot法检测子宫内膜组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达水平,化学发光法检测血清促卵泡激素(FSH)、雌激素(E2)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)以及催乳素(PRL)水平。分析mi R-200c和MALAT1基因与E2、P、ER及PR相关性,以及与原发性不孕发生发展关系。结果:原发性不孕组患者有避孕史、痛经比例及有家族史比例显著高于健康对照组,差异有统计学意义(x^2=15.740,x^2=14.606,x^2=5.287;P<0.05);血清E2、FSH、LH、T以及PRL水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=7.159,t=8.007,t=7.739,t=7.471,t=8.867;P<0.05);子宫内膜组织中ER、mi R-200c及MALAT1水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=15.264,t=22.388,t=19.543;P<0.05);血清P及子宫内膜组织中PR显著低于健康对照组,差异有统计学意义(t=12.728,t=13.961;P<0.05)。原发性不孕患者子宫内膜组织中miR-200c和MALAT1表达水平与E2、ER水平呈正相关(r=0.354,r=0.541,r=0.426,r=0.492;P<0.05),与PR水平呈负相关(r=-0.483,r=-0.395;P<0.05)。ER高水平、PR低水平、miR-200c高水平以及MALAT1高水平是原发性不孕发生危险因素(OR=2.678,OR=3.173,OR=3.282,OR=3.094;P<0.05)。结论:原发性不孕患者子宫内膜组织中mi R-200c、MALAT1表达水平明显高于健康对照组,与E2、ER和PR水平变化有关,可能通过影响E2、ER和PR水平参与原发性不孕的发生发展。

中晚期宫颈癌患者同步放化疗后缓解效果的影响因素及预测模型构建

目的探讨中晚期宫颈癌患者同步放化疗后缓解效果的影响因素并构建预测模型,旨在为临床疗效预测及治疗方案制定提供更多的参考。方法回顾性纳入2020年1月至2023年1月在江苏省海安市人民医院行同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者共131例,根据同步放化疗后是否达到缓解分为缓解组(90例)和未缓解组(41例);采用单因素和多因素法评估中晚期宫颈癌患者同步放化疗后缓解效果的独立影响因素,同时基于上述独立危险因素构建偏回归系数模型方程式,分析该模型用于中晚期宫颈癌患者同步放化疗后的缓解效果预测临床效能。结果单因素分析结果显示,肿瘤最大径、宫旁浸润、血小板/淋巴细胞比值、中性粒细胞/淋巴细胞比值及单核细胞/淋巴细胞比值均可能与中晚期宫颈癌患者同步放化疗后的缓解效果有关(P<0.05);Logistic回归模型多因素分析结果显示,肿瘤最大径、宫旁浸润、血小板/淋巴细胞比值、中性粒细胞/淋巴细胞比值及单核细胞/淋巴细胞比值均是中晚期宫颈癌患者同步放化疗后缓解效果的独立影响因素(P<0.05);根据Logistic回归模型证实中晚期宫颈癌患者同步放化疗后缓解效果的独立影响因素,构建自变量偏回归系数模型方程式:中晚期宫颈癌患者同步放化疗后达到缓解可能性Logit(Y)=1.84-1.16×肿瘤最大径(cm)-2.72×宫旁浸润+0.08×血小板/淋巴细胞比值-1.09×中性粒细胞/淋巴细胞比值-1.13×单核细胞/淋巴细胞比值;ROC曲线分析结果显示,上述临床模型用于中晚期宫颈癌患者同步放化疗后的缓解效果预测曲线下面积为0.88(95%CI:0.83~0.94),特异度为75.90%,灵敏度为87.36%,最佳cut-off值为0.65。结论中晚期宫颈癌患者同步放化疗后的缓解效果与多种因素有关,如肿瘤最大径、宫旁浸润及免疫炎症指标等;而基于以上指标构建预测模型有助于指导临床医生早期识别同步放化疗后疗效不佳的人群。

基于生物信息学分析的miR-125b-1-3p和NR3C1在妊娠糖尿病患者中的表达及临床意义

目的通过生物信息学分析探索miR-125b-1-3p和NR3C1在妊娠糖尿病(GDM)患者中的表达及临床意义。方法在基因表达综合数据库(GEO)中寻找目标数据集并筛选GDM的差异表达miRNA和mRNA,再进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。利用绘制蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,筛选GDM关键基因,并进行可视化分析。通过GEO数据库和RT-qPCR技术对miR-125b-1-3p和NR3C1的表达量进行验证;利用双萤光素酶报告基因测定miR-125b-1-3p对靶基因NR3C1的直接结合和转录物活性的影响。结果检索得到样本类型为血浆的GSE186883数据集,共得到267个差异表达miRNA,均为下调miRNA。从GEO数据库中得到1个独立的GDM胎盘脐带血微阵列数据集GSE203346,得到477个差异表达基因,其中下调基因295个,上调基因182个。KEGG分析结果显示,差异表达基因主要与Toll样受体信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性、Ⅰ型糖尿病、NOD样受体信号通路相关。从GEO数据库中得到1个独立的妊娠糖尿病胎盘微阵列数据集GSE203346,共有9585个差异表达基因,其中下调基因9245个,上调基因340个。在miRDB中预测到24个miR-125b-1-3p靶基因,在miRTarBase中预测到13个靶基因,在TargetScan中预测到489个靶基因。分析得到与疾病显著相关的miR-125b-1-3p靶基因NR3C1。与正常孕妇相比,GDM患者miR-125b-1-3p的表达水平降低、NR3C1的表达水平升高(P<0.05),NR3C1的水平与miR-125b-1-3p的表达呈负相关(P<0.05)。双萤光素酶报告基因检测提示miR-125b-1-3p通过靶NR3C1 mRNA的3′-UTR来抑制NR3C1表达。结论通过生物信息学分析,miR-125b-1-3p和NR3C1可为GDM寻求潜在分子标志物提供理论依据。

宫颈原位腺癌LEEP术后病变残存的高危因素研究

目的探讨宫颈原位腺癌LEEP术后病变残存的高危因素,旨在为识别高危患者及制定个性化管理方案提供更多参考。方法本研究为回顾性研究,纳入2018年1月至2021年6月于海安市人民医院接受宫颈LEEP手术并确诊为宫颈原位腺癌患者共293例,根据术后有无病变残留分为残留组(23例)和无残留组(270例),评估患者宫颈LEEP术后病变残留独立危险因素,分析后续治疗方案与LEEP术后切缘状态及病变残留情况间的关系。结果293例患者LEEP术后随访证实病变残留23例。单因素和多因素分析结果显示,原位腺癌病灶≥2个和切缘阳性均是宫颈LEEP术后病变残留独立危险因素(P<0.05)。结论子宫颈原位癌患者如原位腺癌病灶≥2个或切缘阳性则LEEP术后病变残留风险更高临床医生应根据切缘状态及病灶数量制定更有针对性术后管理方案。