7-二乙胺基-3-[(噻吩-2-亚甲氨基)甲基]香豆素的合成及对Fe^(3+)的荧光识别

以7-二乙胺基-3-醛基香豆素为原料,与2-噻吩甲胺反应,生成一种新型的7-二乙胺基-3-[(噻吩-2-亚甲氨基)甲基]香豆素(DTMC),分别使用了~1H NMR、红外光谱和元素分析表征其结构,并研究了该分子探针DTMC对金属离子的光学传感识别。结果发现向分子探针DTMC的DMF溶液中加入适量的Fe^(3+),可以观察到其荧光明显地减弱。而且当加入Fe^(3+)的量达到饱和浓度10^(-3) mol/L后,DTMC甚至会产生荧光"关"的效果。其它金属阳离子几乎不会对分子探针DTMC选择性识别Fe^(3+)造成干扰。根据荧光光谱数据计算出DTMC与Fe^(3+)的结合常数为4.04×10~3(mol/L)^(-1),而根据Job图分析出两者之间以2∶1的摩尔比配位。

基于联吡啶钌在CdTe量子点/氮掺杂石墨烯修饰电极上的电致化学发光法测定三丙胺

本文制备了CdTe量子点/氮掺杂石墨烯复合材料(CdTe QDs@NG),并采用透射电镜和红外光谱表征了该复合材料。因为CdTe QDs和氮掺杂石墨烯之间的协同作用,将他们修饰至基底电极上改善了电极表面的电子传递性能、发光效率以及比表面积,从而在三丙胺(TPA)存在下,联吡啶钌在CdTe QDs@NG复合材料修饰电极上的电致化学发光(ECL)强度远远超过在裸玻碳电极上的响应效果,因此根据TPA对联吡啶钌电致发光信号的增敏作用建立了测定TPA的新体系。结果表明,在最佳实验条件下,联吡啶钌电致发光强度差值ΔIECL与TPA浓度在4.0×10-9~4.0×10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限(S/N=3)低至1.4×10-9 mol/L。该方法的选择性高、灵敏度强、重现性好,10次重复测定8.0×10-8 mol/L的TPA,相对标准偏差仅为2.03%。采用该方法测定了环境水样中的TPA浓度,加标回收率在97.7%~104.6%范围,表明该方法可用于推广测定实际样品中的TPA浓度。

CdS/C_(60)C(COOH)_2复合材料的制备及可见光下对罗丹明B的光催化降解研究

采用简单的溶剂热反应获得片状CdS纳米材料,然后将其与不同量的富勒烯羧酸衍生物(C60C(COOH)2)进一步复合,从而制备了一系列C60C(COOH)2的质量分数范围为0.25%～1.25%的二元复合材料CdS/C60C(COOH)2。在对该复合材料进行表征之后,研究了其对可见光下罗丹明B(RhB)的催化降解效果,结果表明有利于光生电子和空穴分离的C60C(COOH)2可以有效提高单一半导体CdS纳米材料的吸附性和光催化活性,改善了可见光下RhB的降解速率。实验还表明,当C60C(COOH)2负载量为0.50%时,其光催化降解RhB的效率最高,并且采用CdS/C60C(COOH)2作为催化剂时,经过4次循环使用后,在可见光下对RhB的降解率仍可维持在80%以上,表明该复合材料能够有效改善自身光腐蚀现象。最后初步探讨了光催化反应的机理。