长春西汀在大鼠体内的药代动力学及生理处置

大鼠ｉｖ本品的时量曲线属二室开放模型。给大鼠ｉｖ本品５及１０ｍｇ·ｋｇ－１后，药物自血浆的清除呈线性动力学。该药给大鼠ｉｖ及ｉｇ后，体内分布广、消除迅速，原形药可进入脑组织。本品自大鼠尿、粪、胆汁的排出量均很少。

国产羧甲基淀粉钠的崩解性能考查

作为崩解剂,羧甲基淀粉钠所制备的磺胺嘧啶、阿司匹林、Al(OH)_3片剂同淀粉、L-HPC、MCC、CMC-Na者进行了比较,其崩解性能和颗粒吸水膨胀性能都优于后四者。置换度在1.66～4.3%(含钠量,合成以水为介质)和1.99～5.21%(含钠量,合成以醇为介质)的羧甲基淀粉钠的崩解性能好。高聚合度的产品的崩解性能优于低聚合度者,羧甲基淀粉优于羧甲基淀粉钠,而且羧甲基淀粉钠的崩解性能与崩解介质的pH无关。

γ-亚麻酸甲酯乳剂小肠吸收动力学研究

本文采用大鼠在、离体小肠吸收实验，并结合体内法对γ－亚麻酸甲酯乳剂（γ－ＬＡＭＥ）的小肠吸收进行研究。γ－ＬＡＭＥ吸收率为８５％；胆管结扎与不结扎吸收率无显著性差异；其吸收机制属被动扩散．γ－ＬＡＭＥ大鼠幽门静脉及灌胃给药，其生物利用度分别为７４．４％及９２％．

γ-亚麻酸甲酯乳剂代谢动力学

本文应用动物全血、组织匀浆体外保温实验和大鼠离体肝脏灌流技术研究了γ-亚麻酸甲酯乳剂的代谢动力学。γ-亚麻酸甲酯在全血中迅速水解;在肝、小肠和肾中也存在代谢;离体肝灌流液中γ-亚麻酸的浓度下降与时间关系经拟合符合单指数方程,消除半衰期为13.2min,肝固有消除率为2.46ml/min.

生物样品中长春西汀的测定

本文建立了用反相高效液相色谱法分离并鉴定生物样品中长春西汀的方法。与文献报道方法相比，较为简单，灵敏度、特异性也较高。生物样品标准曲线在５０～８０００ｎｇ／ｍｌ之间有良好线性关系，药物最低检测极限５０ｎｇ／ｍｌ。各生物样品中药物回收率约在９６．１３～１０３．６９％之间，测定结果的变异系数为：日内ＣＶ小于５％，日间ＣＶ小于６％。