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重度窒息新生儿钙制剂应用问题的探讨:附41例报告 被引量:5
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作者 何爱宝 储松雯 +2 位作者 陈惠金 郁凯明 吴圣楣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期259-260,共2页
对41例重度室息新生儿在出生后24小时内测定其血清总钙值,发现颅内病变组平均血清总钙值明显高于无颅内病变组。但两组的血钙值尚在正常范围内,由此提示重度窒息新生儿引起惊厥多因颅内病变所引起,此时不宜常规补钙治疗,当有颅内病变且... 对41例重度室息新生儿在出生后24小时内测定其血清总钙值,发现颅内病变组平均血清总钙值明显高于无颅内病变组。但两组的血钙值尚在正常范围内,由此提示重度窒息新生儿引起惊厥多因颅内病变所引起,此时不宜常规补钙治疗,当有颅内病变且血钙低于正常的重度窒息儿可以补钙,才能真正达到安全有效的治疗效果。 展开更多
关键词 新生儿窒息 钙制剂 治疗应用
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新生儿肺功能测定及其临床意义(综述) 被引量:1
2
作者 林建海 杨玲 储松雯 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期137-138,共2页
呼吸系统疾病是新生儿最常见疾病之一,肺功能测定对新生儿疾病的诊治有一定帮助。由于新生儿解剖及生理上的特点,故难以应用成人肺功能测定的设备和方法,面适合新生儿的肺功能设备和方法难度很大。
关键词 新生儿 肺功能 呼吸系统疾病
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染色体异常和临床相关研究:17种核型和病例报道
3
作者 王世雄 胡琴 +3 位作者 黄荣魁 李一峰 曹英 储松雯 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期379-380,共2页
通过改良技术和完善临床,在外周血染色体研究中,发现15种罕见或少见染色体核型(包括三体、部分三体、部分单体4例,环状染色体4例,染色体平衡易位7例);1例具有XXY核型新生儿色素失禁症和1例具有11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型... 通过改良技术和完善临床,在外周血染色体研究中,发现15种罕见或少见染色体核型(包括三体、部分三体、部分单体4例,环状染色体4例,染色体平衡易位7例);1例具有XXY核型新生儿色素失禁症和1例具有11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型的罕见病例,现报告如下。 对象和方法 一、对象包括先天异常、不明原因孕早期自发性流产和染色体异常儿家系成员,符合染色体病产前诊断指征对象和肿瘤,特别是白血病患者。 展开更多
关键词 染色体异常 染色体核型 基因突变 儿童
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婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究
4
作者 周爱卿 储松雯 苏肇伉 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期153-154,共2页
婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究上海市儿科医学研究所周爱卿,储松雯,苏肇伉上海第二医科大学附属新华医院根据本院10余年来对新生儿重症先心病进行心导管及心血管造影的病例显示先心病主要为二组疾病 ̄[1]:完全性大... 婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究上海市儿科医学研究所周爱卿,储松雯,苏肇伉上海第二医科大学附属新华医院根据本院10余年来对新生儿重症先心病进行心导管及心血管造影的病例显示先心病主要为二组疾病 ̄[1]:完全性大血管错位约占1/3,和国外报告类似... 展开更多
关键词 先天性心脏病 姑息疗法 婴儿 紫绀型
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Noonan综合征6例综合报告
5
作者 王世雄 黄荣魁 +4 位作者 胡琴 李一峰 储松雯 瞿慕兰 陈美英 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第11期647-649,共3页
6例Noonan综合征中,男性5例,女性1例。临床表现有身材矮小、智力低下、先天性心脏病、蹼颈、颈短、鼻梁宽、后发际低、高腭弓、乳间距宽、低位耳、鸡胸等。其中1例新生儿表现为全身和手足背水肿,头颅CT检查有脑萎缩和脑发育不全。染色... 6例Noonan综合征中,男性5例,女性1例。临床表现有身材矮小、智力低下、先天性心脏病、蹼颈、颈短、鼻梁宽、后发际低、高腭弓、乳间距宽、低位耳、鸡胸等。其中1例新生儿表现为全身和手足背水肿,头颅CT检查有脑萎缩和脑发育不全。染色体检查分析均为正常染色体核型。本综合征表现型似Turner综合征,但染色体核型正常,可发生于男或女性,属常染色体显性遗传。文内对Noonan综合征的临床、诊断、鉴别诊断和预后等作了讨论。 展开更多
关键词 NOONAN综合征 遗传病
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前列腺素E在完全性大血管错位球囊房隔造口术前的应用:附7例报告
6
作者 周爱卿 储松雯 +1 位作者 费志忠 刘薇廷 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期110-111,共2页
本文报告7例完全性大血管错位伴室隔完整(TGA/IVS),均为男性,年龄5~30天,平均12.1夭,体重2800~3600g,平均3261.7g,入院时伴严重低氧血症及酸中毒,在球囊房隔造口术(BAS)前应用前列腺素E(PGE)治疗,在1小时内SaO_2由44.0±18.9%升至... 本文报告7例完全性大血管错位伴室隔完整(TGA/IVS),均为男性,年龄5~30天,平均12.1夭,体重2800~3600g,平均3261.7g,入院时伴严重低氧血症及酸中毒,在球囊房隔造口术(BAS)前应用前列腺素E(PGE)治疗,在1小时内SaO_2由44.0±18.9%升至83.1±4.9%,SaO_2上升39.1±16.1%。虽然BAS前应用PGE意见尚不一致,但本文初步结果显示可明显改善低氧血症,将有助于减少该症的死亡率。其机理尚待研究及更多病例积累。 展开更多
关键词 前列腺素E TGA 先天性心脏病 儿童
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染色体异常和临床相关研究——17种核型和病例报道
7
作者 王世雄 胡琴 +7 位作者 黄荣魁 李一峰 曹英 储松雯 姚慧玉 徐承静 潘啄如 徐雪梅 《中国优生优育(1990-2002上半年)》 1996年第2期68-70,共3页
报道15例(种)罕见或少见染色体核型,包括三体、部分三体、部分单体、环状染色体、平衡易位:证实1例XXY核型的新生儿色素失禁症,国内未见报道;221例羊水染色体病产前诊断(其中4例严重血性羊水)全部成功,缩短时间平均为7.5天;骨髓染色体证... 报道15例(种)罕见或少见染色体核型,包括三体、部分三体、部分单体、环状染色体、平衡易位:证实1例XXY核型的新生儿色素失禁症,国内未见报道;221例羊水染色体病产前诊断(其中4例严重血性羊水)全部成功,缩短时间平均为7.5天;骨髓染色体证实1例11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型病例,国内外未见报道。 展开更多
关键词 病例报道 染色体异常 相关研究 核型 临床 血性 11号染色体 成功 平均 时间
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新生儿白细胞碱性磷酸酶活性的正常水平及其临床意义 被引量:6
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作者 徐先蓉 叶裕春 +2 位作者 宋得莲 吴圣楣 储松雯 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期42-43,共2页
白细胞碱性磷酸酶(简称LAP)是粒细胞重要的标志酶之一,显示LAP活性在临床上有重要意义。由于显示该酶活性的方法不同,致使LAP活性在多种疾病中的变化规律很不一致,正常值差异也很大,因此在临床使用上受到一定限制。我们曾应用萘酚AS-MX... 白细胞碱性磷酸酶(简称LAP)是粒细胞重要的标志酶之一,显示LAP活性在临床上有重要意义。由于显示该酶活性的方法不同,致使LAP活性在多种疾病中的变化规律很不一致,正常值差异也很大,因此在临床使用上受到一定限制。我们曾应用萘酚AS-MX法显示LAP活性,发现该法具有偶联效应好、酶活性显示充分,且阳性指数较其它方法高,基质液可长期保存等优点.目前该法已开始应用于临床。但应用该法显示新生儿LAP活性尚无报道。现将我们观察的结果,报道如下. 展开更多
关键词 LAP 新生儿疾病 诊断
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新生儿惊厥33例病因分析 被引量:22
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作者 尹光明 储松雯 吴圣楣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期12-13,共2页
新生儿惊厥是由多种疾病引起的神经系统症状,病因复杂,病死率高,部分病儿留有后遗症。为了早期明确病因诊断,有效控制惊厥的发作,减少后遗症,现将我院新生儿病房从1992年1月~1993年12月所收治的33例新生儿惊厥进行病因分析,兹报告如下。
关键词 惊厥 病因 新生儿
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100例新生儿细胞遗传学分析 被引量:1
10
作者 王振海 刁在全 +2 位作者 王世雄 储松雯 吴圣楣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期99-99,共1页
随着医学遗传学和细胞遗传学的不断研究,先天异常的诊治和预防愈益受到重视。上海市儿科医学研究所于1986年1月至1993年9月选择性对100例新生儿进行了细胞遗传学分析,现报告如下。
关键词 新生儿 细胞遗传学 染色体 病例分析
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新生儿心力衰竭诊断与治疗的探讨
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作者 周爱卿 邱海燕 储松雯 《小儿急救医学》 1994年第2期70-72,共3页
本文报告216例新生儿心力衰竭(简称心衰),男141,女75,平均年龄16天,引起心衰的主要疾病为先天性心脏病(简称先心病)共181例(83.8%),以左向右分流先心病(83例),TGA(45例),左心梗阻先心病(1... 本文报告216例新生儿心力衰竭(简称心衰),男141,女75,平均年龄16天,引起心衰的主要疾病为先天性心脏病(简称先心病)共181例(83.8%),以左向右分流先心病(83例),TGA(45例),左心梗阻先心病(19例),PA/IVS(16例)等最多,其次为肺炎(25例),PSVT,心肌疾病等。作者强调对基础心脏病进行解剖和生理诊断的重要性。本文除应用强心、扩血管药物治疗外,还应用介入性导管术进行球囊房隔造口术、药物控制动脉导管开放、闭合及早期外科手术。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 新生儿 诊断 治疗
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