2017—2022年北京市东城区手足口病流行病学分析

研究、分析2017—2022年北京市东城区手足口流行病学情况。方法 通过中国疾病预防控制信息系统传染病报告信息管理系统,采集2017—2022年北京市东城区手足口病患者的病例资料,运用流行病学方法对患者的各项基本情况进行分析描述。结果 2017—2022年北京市东城区地区共报告1752例手足口病例中,在发病率方面,2017—2022年发病率分别为47.90/10万、90.83/10万、40.63/10万、6.17/10万,18.62/10万,4.25/10万,年均发病率为36.59/10万。在性别方面,男性发病率较高(p <0.05)。在年龄方面,发病年龄多集中在 0-5岁,占总发病人数的70.54%;在职业方面,患者以散居儿童和托幼儿童为主,占比明显高于其他人群。在发病时间方面,夏季7-8月份是发病高峰期,占比39.83%,发病较多的月份为7月,占比19.98 %。在发病街道方面, 在发病人群中发病较多的地区为和平里街道,占比为 15.18%,发病最少的为前门街道占比为0.63%。在病原学检测方面,实验室诊断病例中,肠道病毒感染占比较大。 结论 北京市东城区手足口病发病以散居儿童和托幼儿童为主,男性高于女性,0-5岁为手足口病高发人群,发病集中于夏季7-8月份,因此应将散居儿童和托幼儿童作为防控重点范围,在夏季做好手足口病的监测与控制,同时应宣传提高手足口疫苗接种率,控制手足口病流行。?

北京市东城区龙潭社区2018-2022年法定传染病流行特征分析

探讨分析2018-2022年北京市东城区龙潭社区法定传染病流行特征及趋势变化,为有针对性的制定预防传染病预防策略提供依据。方法 对2018-2022年北京市东城区龙潭社区常住居民的法定传染病资料进行统计,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2018-2022年北京市东城区龙潭社区共报告法定传染病16种1880例,报告甲乙类传染病12种160例,发病率在31.15/10万——68.68/10万,年平均发病率为47.96/10万,2018-2021年传染病发病呈逐年波动下降、2022年有上升趋势。甲乙类传染病死亡报告一例,死亡率为0.3/10万。报告丙类传染病4种1720例,发病率在144.9/10万-1368.50/10万,年平均发病率为515.60/10万,2018-2021年呈现逐年波动下降、2022年有上升的趋势。报告发病前五位分别是其他感染性腹泻、流行性感冒、痢疾、手足口病、梅毒。其中流行性感冒、其他感染性腹泻在五年间稳居前三位。在职业分布中发病数前五位的为学生(34.89%)、托幼(19.52%)、干部(12.87%)、散居(11.38%)、离退(10.80%),这五类人群发病数占全人群的70%。结论 龙潭社区甲乙类传染病在2018-2021这五年间一直稳中有降,但2022年呼吸道病毒感染病例的增加使得该年的甲乙类传染病呼吸道疾病发病率增加明显。丙类传染病在这五年发病率有一定波动,2022年流行性感冒及其他感染性腹泻具有较高发病率,针对此种发病趋势,应针对重点人群及时采取相关措施,做好社区传染病的预防工作。

加氏乳杆菌Y20对高胆固醇大鼠模型的降胆固醇效果及对肠道菌群和肝脏代谢的影响

目的评价加氏乳杆菌Y20对高胆固醇大鼠模型的降胆固醇效果,并探究其潜在机制。方法30只SPF级SD雄性大鼠按体重随机分为3组:空白对照组、高胆固醇模型组和加氏乳杆菌Y20干预组,空白对照组饲喂基础饲料,高胆固醇模型组和Y20干预组饲喂高胆固醇饲料,2周后Y20干预组在饮水中添加3×108 CFU/mL加氏乳杆菌Y20,干预5周。实验结束后,采集血清,使用酶联免疫吸附法检测血脂指标。采集大鼠粪便,提取DNA进行16S rRNA扩增子测序分析。采集大鼠肝脏,使用高效液相色谱法进行非靶向代谢物分析。结果加氏乳杆菌Y20干预组大鼠血清甘油三酯(P<0.05)和低密度脂蛋白(P<0.01)的浓度低于高胆固醇模型组,高密度脂蛋白浓度高于高胆固醇模型组(P<0.05)。高胆固醇饲料会引起大鼠肠道菌群多样性(P<0.01)和丰富度降低,而Y20干预可以部分恢复高胆固醇大鼠的肠道菌群多样性(P<0.05或P<0.01)。高胆固醇饲料引起的肠道菌群改变主要集中在厚壁菌门、脱铁杆菌门、疣微菌门和变形菌门,增加阿克曼菌属、梭状芽孢杆菌_III属和梭状芽孢杆菌_XIVb属的相对丰度(P<0.05),降低Intestinimonas属的相对丰度(P<0.05),Y20的干预能够逆转这些细菌的相对丰度(P<0.05),使之接近正常水平。3组大鼠肝脏代谢谱分为3群,高胆固醇模型组与空白对照组相比,胆汁酸代谢物(如牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸等)的相对丰度,以及芥酸酰胺和2,6-二氧(4-14-C)-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羧酸等代谢物的相对丰度,差异有统计学意义。Y20干预组与模型组相比,只有芥酸酰胺和2,6-二氧(4-14-C)-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羧酸的相对丰度差异有统计学意义,且相对丰度的水平接近空白对照组。结论加氏乳杆菌Y20可以有效降低高胆固醇大鼠模型的血脂水平,改善高胆固醇大鼠肠道菌群的多样性和菌群结构,影响大鼠的肝脏代谢水平。

TaqMan实时荧光定量PCR检测艰难梭菌

目的建立特异敏感的实时荧光定量PCR方法,用于艰难梭菌的快速检测;评价基于纯培养艰难梭菌和粪便中艰难梭菌的2种标准曲线;并应用该荧光定量PCR法对急性艰难梭菌感染(CDI)的小鼠进行粪便含菌量检测评价。方法针对艰难梭菌基因组中16S r RNA序列设计特异性引物和探针,建立一套快速检测艰难梭菌含量的实时荧光定量PCR方法,验证方法的特异性、灵敏性;绘制艰难梭菌纯菌浓度梯度稀释标准曲线和粪便中同浓度梯度艰难梭菌的标准曲线,比较两者的差异;用艰难梭菌高毒株NAP1/027感染用抗生素处理的C57BL/6小鼠,建立CDI小鼠模型,同时应用该荧光定量PCR和活菌培养法定量检测小鼠粪便中的艰难梭菌含量变化。结果建立的Taq Man实时荧光定量PCR具有较高的灵敏性和特异性,生成标准曲线的相关系数为0.999 8,斜率为-3.400 4;用纯培养艰难梭菌和粪便中艰难梭菌分别制备标准曲线,结果表明2种标准曲线定量检测结果差异无统计学意义。建立CDI小鼠模型,应用该荧光PCR能有效、准确的检测出粪便中艰难梭菌的含量,可替代费时费力的活菌培养计数法。结论用纯培养艰难梭菌来制备标准曲线不影响对含菌粪便标本的准确定量检测,荧光定量PCR能准确快捷地检测CDI小鼠粪便中的艰难梭菌含量,比活菌计数更快速和方便,可用于艰难梭菌感染小鼠模型中小鼠肠道内艰难梭菌定植的定量检测。

耐万古霉素肠球菌小鼠感染模型的优化

目的优化小鼠经口感染耐万古霉素肠球菌(VRE)肠道定植模型,明确不同抗生素预处理方式和感染剂量对VRE在肠道定植的影响。方法 C57/6J小鼠随机分为3组,分别为混合抗生素、氨苄西林、万古霉素预处理组。混合抗生素预处理组:感染前第7天给予小鼠混合抗生素(卡那霉素、庆大霉素、粘菌素、甲硝唑、万古霉素)水溶液;感染前第2天,将混合抗生素水溶液换为万古霉素水溶液,感染前1 d,腹腔注射克林霉素。氨苄西林与克林霉素预处理组:感染前第7天给予氨苄西林水溶液,感染前1 d,腹腔注射克林霉素。万古霉素预处理组:感染前第7天给予万古霉素水溶液。第0天,3组小鼠同时进行VRE灌胃处理。感染后第3天,氨苄西林、万古霉素水溶液改换为正常饮用水,直至实验结束。在感染后2周内对收取的小鼠粪便活菌计数,观察VRE定植量的变化。结果感染后第1天,VRE在3种抗生素预处理的小鼠肠道中均能成功定植。在感染后1～9 d,3种模型的粪便VRE含量在105～108 cfu/mg。感染后第9天,3组小鼠粪便中VRE定植量出现下降趋势,第15天(实验结束)粪便VRE含量降至103～105 cfu/mg。另外,感染后第10天氨苄西林处理组中有2只小鼠死亡。对万古霉素预处理模型给予的2个不同感染剂量,在整个急性感染期两组VRE定植量差异无统计学意义。结论万古霉素预处理的VRE肠道定植模型的稳定性和简洁性优于混合抗生素或氨苄西林预处理的模型。在万古霉素预处理模型中,VRE可在肠道定植至少15 d,且感染剂量在105～107 cfu/只间不影响VRE的肠道定植模型的建立。