拉米夫定联合安洛化纤丸、胸腺肽aⅠ治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者88例临床观察

目的观察拉米夫定片、安络化纤丸、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液,对慢性乙型肝炎肝纤维化患者88例,治疗后的疗效。方法把170例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为2组。治疗组88例,对照组82例。治疗组予以拉米夫定片100mg1次/d口服、安络化纤丸6.0g2次/d口服、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液1.6mg每周二次肌内注射,疗程均6个月。对照组单用拉米夫定片100mg,1次/d口服,疗程为6个月。观察2组血清肝功能,血清病毒学标志物、HBeAg、HBVDNA定量、肝纤维四项HA、PCIII、IV-C、LN指标变化,脾肿大回缩程度,及症状体征改善程度。结果治疗组治疗后明显优于对照组,2组统计学比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论拉米夫定片、安络化纤丸、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液三联法,对慢性乙型肝炎肝纤维化患者,治疗后效果明显优于单用拉米夫定片,说明拉米夫定、安络化纤丸、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液三联法,具有较强的抗病毒,增强免疫功能,提高抗纤维化的作用,并有相互协同作用,而且使用方便,疗效显著。

拉米夫定治疗乙肝后失代偿性肝硬化的临床观察

目的通过应用拉夫米定治疗乙型肝炎后失代偿性肝硬化的患者,探讨治疗乙肝后失代偿性肝硬化的有效方法。方法将114例乙型肝炎后失代偿性肝硬化患者,随机分为2组。治疗组56例,应用常规保肝、对症、支持治疗的同时加服拉米夫定100mg,1次/d。对照组58例应用常规保肝、对症、支持治疗。2组疗程均为2年。观察2组患者治疗前后的临床症状、体征变化;血清肝功能指标变化;血清乙肝病毒标志物指标变化;血清肝纤维四项指标变化;肝脏彩超、胃镜等辅助检查指标变化。结果治疗组患者经常规保肝、对症、支持治疗的同时加服拉米夫定治疗后,使患者的症状、体征有明显改善,血清肝功能Tili、ALT明显下降,A/G、ALB明显升高,血清乙肝病毒HBeAg转换,HBVDNA定量转阴均明显,血清肝纤维HA、PCIII、IV-C、LN四项明显下降,彩超:脾肿大、门静脉增宽、腹水明显改善,胃镜:食道、胃底静脉曲张均不同程度得到改善。对照组应用常规保肝、对症、支持治疗后效果低于治疗组。2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论拉夫米定治疗乙型肝炎后失代偿性肝硬化,可以抑制HBV快速复制,改善肝功能,阻止乙型肝炎后肝纤维化的进展延缓肝硬化,控制失化偿性肝硬化发展为肝衰竭;防止肝癌的发生。

88例肝源性糖尿病临床分析

目的研讨肝源性糖尿病糖代谢紊乱机制,与肝硬化病程,肝功能操作程度的关系,以及预后评估。方法对2000年1月至2010年12月入院的肝源性糖尿病患者进行临床分析。结果肝源性糖尿病与肝功能损伤程度不相关,症状轻、合并症少。结论肝源性糖尿病与肝硬化病程长短以及肝功能损伤程度不相关,经治疗后随着肝功能的恢复而好转。

24例酒精中毒性肝硬化临床分析

目的探讨酒精中毒性肝硬化(ALC)的临床特征。提高诊治水平,降低死亡率。方法回顾分析我院2003年1月至2011年12月收治的247例ALC临床资料。结果 ALC247例中男244例,女3例。其中纳差、乏力149例,腹胀182例,黄疸61例,腹水134例,上消化道出血95例,肝性脑病38例,肝癌20例,糖尿病26例,感染38例。经对症支持治疗后,好转191例,放弃24例,死亡32例。结论 247例ALC患者中男性占多数,肝肿大占1/2,含并胃炎、胃溃疡。肝功能以AST、γ-GT升高为主,AST/ALT≥2。ALC死亡原因是上消化道出血,肝性脑病及严重感染。

甘草酸二胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性肝损害临床观察

目的经应用甘草酸二胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗慢性肝损害的患者,探讨治疗慢性肝损害有效方法。方法 98例慢性肝损害患者,随机分为两组。治疗组50例,应用5%葡萄糖注射液250 mL+注射用甘草酸二胺150 mg静滴(1次/d),5%葡萄糖注射液100 mL+注射用门冬氨酸鸟氨酸5.0 g静滴(2次/d)。对照组48例,应用5%葡萄糖注射液250 mL+注射用甘草酸二胺150 mg静滴(1次/d),5%葡萄糖注射液100 mL+注射用维生素C 4.0 g静滴(1次/d)。两组疗程均为1个月。观察两组患者治疗前后的症状、体征变化;血清肝功能变化;血常规变化;肝脏彩超变化。结果治疗组经甘草酸二胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗1个月后,患者的症状体征基本消失,血清肝功能基本复常,肝脾不同程度明显缩小,血常规复常。对照组效果低于治疗组,并有4例患者的病情发展为慢性重症肝炎,两组统计学比较有差异(P<0.01)。结论门冬氨酸鸟氨酸,能快速修复被破坏的肝细胞,降低ALT、TBiL水平,恢复肝功能较显著,也可以防止转变为慢性重症肝炎。

高效价乙肝免疫球蛋白(HBIG)联合重组乙型肝炎疫苗了阻断HBV母婴传播临床观察

目的分析孕期注射HBIG及新生儿HBIG联合重组乙型肝炎疫苗,对HBV母婴阻断效果。方法将648例HBV携带者孕妇随机分2组,研究组332例,对照组316例,研究于20、24、28、32、36周肌肉注射HBIG200u共5次,对照组不同药,所有新生儿出生后6h内注射HBIG100u,出生后第15天再次注射HBIG100u,且按0、1、6个月龄接种乙肝疫苗,分别为30μg、20μg、10μg。出生后满10个月时取静脉血检测乙肝二对半。结果研究组小儿至10个月时HBV感染率为(9.0%),对照组感染率为88.6%,两组比较有显著差异。结论联合免疫有助于减少母婴垂直传播,提高婴儿保护率和免疫成功率。

多西环素治疗莱姆病第一期临床观察

目的探讨多西环素治疗莱姆病第一期的临床疗效。方法 62例莱姆病第一期患者随机分为两组,治疗组31例采用多西环素等综合性治疗,对照组31例采用注射用青霉素G等综合性治疗。结果治疗组31例患者总有效率为96.8%,对照组31例患者总有效率为74.2%,有明显的差异,且治疗组较对照组不良反应明显减少。结论多西环素治疗莱姆病第一期是有效方法。

结核丸辅助治疗复治菌阳老年性肺结核疗效观察

我国老年肺结核患病率高,而且排菌患者耐药情况十分严重,成为结核病传染源的组成部分,因此必须重视和加强老年结核病的临床研究,为了探索治疗老年肺结核安全有效的药物方案,通过选用中药结核丸辅助治疗复治菌阳肺结核有一定的疗效,现报告如下。

低游离醛高密度模压门面板的开发研制

利用酚醛树脂胶粘剂生产高密度模压门面板,施胶量控制在210kg/ ,纤维含水率控制在10%,热压温度控制在210℃,热压时间控制在230s,采用HBJ-01添加剂,其产品各项指标符合有关要求。

对肾综合征出血热早期应用病毒唑注射液人血白蛋白及地塞米松注射液的疗效探讨

目的 本文报告应用病毒唑、白蛋白、及地塞米松注射液采用随机配对方法台疗50例肾综合征出血热，结果表明，早期应用控制病毒血症，保护血管壁，减少或避免低血压休克期，促进越期和降低病死率，疗效肯定。治疗组越过低血压休克期及少尿期为100％，对照组分别为70％和74％两组对比差异显著。我们认为及早应用病毒唑，人血白蛋白，地塞米松，尤其是发病的3—5天内治疗肾综合征出血热，对于提高治愈率，降低患者的费用效果更显著。