贵州不同产地头花蓼的主要农艺性状及光合特性

为了筛选头花蓼优良种源,对贵州兴义、安龙、晴隆、盘县、龙里和贵定头花蓼的主要农艺性状、总生物量和光合作用进行了测定。结果表明:贵州不同地方头花蓼的主要农艺性状、总生物量及光合特性均存在显著差异(P<0.05),其中,盘县头花蓼的农艺性状和总生物量最优,龙里头花蓼的净光合速率最高;净光合速率与气孔导度、蒸腾速率之间呈正相关,而与胞间CO2浓度、水分利用率之间呈负相关。结论:盘县头花蓼可作为头花蓼优良品种选育的种源。

不同方法对头花蓼组织培养中种子消毒效果的影响

为了寻找头花蓼种子无菌萌发的最佳消毒方法,用HgC12、H2O2、NaClO分别对头花蓼种子进行消毒处理,研究了用氯气熏蒸与未熏蒸对头花蓼种子的消毒及发芽影响。结果表明:头花蓼种子用氯气熏蒸24h,酒精消毒10s,再用0.1%的HgC12消毒3min效果最好,发芽率达98%,无污染。

头花蓼优质种源筛选及其四倍体质量评价研究

为评价四倍体头花蓼有效成分含量,采用HPLC法测定头花蓼中槲皮素和没食子酸的含量,对比分析不同种源头花蓼中二者含量差异,以此筛选较优头花蓼种源,并评价以该种源诱导产生的四倍体质量。结果表明,槲皮素和没食子酸含量以兴义头花蓼最高,分别为0.370%、0.195%;四倍体头花蓼中的槲皮素和没食子酸含量分别为0.463%、0.405%,显著高于同源二倍体。综合分析研究结果,初步认为,贵州兴义县头花蓼可作为头花蓼培育优质种源;四倍体头花蓼药材质量优于二倍体头花蓼以及当下的人工栽培品种施秉头花蓼。但从药效发挥的整体性考虑,四倍体头花蓼的质量评价还应做进一步的药效学研究。

四倍体头花蓼黄酮合成关键酶和抗逆性酶及根系活力研究

为了评价头花蓼四倍体种质优势,测定比较了四倍体和同源二倍体头花蓼苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮异构酶(CHI)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及其根系活力。结果表明:四倍体头花蓼PAL、CHI、CAT、SOD酶活性分别为6.19 U·g^(-1)FW、9.68 U·g^(-1)FW、80.67 U·g^(-1)FW·min^(-1)、348.81 U·g^(-1)FW,根系活力为83.41μg^(-1)g·h,分别是二倍体的1.09倍、1.33倍、1.38倍、1.05倍和1.47倍。说明四倍体头花蓼PAL、CHI、CAT、SOD酶和根系活力都显著高于同源二倍体头花蓼。

丹参二萜合酶基因CPS4的原核表达体系优化及活性蛋白纯化

目的:优化丹参柯巴基焦磷酸合酶基因家族新基因CPS4的原核表达体系并对重组蛋白进行纯化。方法:对2种原核表达菌株进行比较。对诱导条件,包括异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导浓度、诱导时宿主菌的密度(A600)和诱导时间进行正交试验。利用HisTrap HP蛋白纯化柱对重组蛋白进行纯化。结果:Escherichia coli Tuner(DE3)表达菌株能诱导产生更多的可溶重组蛋白。最佳诱导表达条件为诱导时宿主菌的A600值0.7,IPTG浓度0.2 mmol·L-1,诱导表达时间10 h。HisTrap HP蛋白纯化柱纯化时梯度洗脱能得到纯度高的重组蛋白。结论:利用此优化体系可得到足量用于后续研究的重组蛋白,为其他二萜类合酶基因的原核表达提供参考。

头花蓼四倍体光合特性分析

目的:探讨头花蓼四倍体和二倍体光合生理特性的差异。方法:采用LI-6400XT便携式光合仪测定人工诱变培育的四倍体头花蓼品种和二倍体头花蓼品种的各项光合生理参数,探究两者的光合特性变化规律。结果:四倍体和二倍体头花蓼的叶片净光合速率(Pn)日变化都呈双峰型曲线,并有"午休"现象,但四倍体全天Pn高于二倍体。2个头花蓼品种的气孔导度(Gs),蒸腾速率(Tr),日变化趋势与Pn日变化趋势基本一致,而胞间CO2浓度(Ci)日变化趋势与Pn日变化趋势完全相反;四倍体Gs,Tr,水分利用率(WUE)整体水平高于二倍体,而四倍体Ci低于二倍体。头花蓼光补偿点(LCP)为二倍体[67.83μmol·(m2·s)-1]>四倍体[41.43μmol·(m2·s)-1],光饱和点(LSP)为二倍体[1 225μmol·(m2·s)-1]<四倍体头[1 370μmol·(m2·s)-1],最大净光合速率(Pnmax)为二倍体[5.36μmol·(m2·s)-1]<四倍体[8.83μmol·(m2·s)-1],表观量子效率(AQY)为二倍体[0.01μmolphotons·(m2·s)-1]<四倍体[0.02μmolphotons·(m2·s)-1]。结论:四倍体头花蓼的光合性能较二倍体增强。