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整合猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的重组鼠白血病病毒特性 被引量:1
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作者 党占国 夏平安 +5 位作者 周斌 尹彦涛 王建举 柴春霞 崔保安 陈溥言 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期780-785,共6页
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒完整的GP5基因并进行了克隆与鉴定。序列测定结果与已经登陆GenBank的EF488048高致病性江西株比对分析表明碱基同源性达98.7%。构建含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,... 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒完整的GP5基因并进行了克隆与鉴定。序列测定结果与已经登陆GenBank的EF488048高致病性江西株比对分析表明碱基同源性达98.7%。构建含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111共转染人胚肾细胞293T,48h后收集假病毒上清,超离后通过Western-blot证明GP5蛋白在假型病毒颗粒表面存在,表明GP5蛋白被整合到此假型病毒粒子表面。通过感染293T、Mark-145不同的靶细胞,证实所构建的假型病毒粒子具有感染性。成功构建了具有感染性的MuLV-GP5假病毒体系,为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒侵入细胞的机理及其组织嗜性的变异提供一种新方法。 展开更多
关键词 鼠白血病病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 假病毒
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PRRSV河南地方分离株ORF 2~6基因的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 党占国 李志勇 +2 位作者 陈溥言 崔保安 夏平安 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2008年第7期10-13,共4页
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株的ORF2~6基因的核苷酸序列,设计合成4对特异性引物,用RT—PCR方法扩增出PRRSV河南地方株(命名为HN-2株)的ORF 2~6片段,克隆到pUC-57T载体并进行测序。应用DNASta... 根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株的ORF2~6基因的核苷酸序列,设计合成4对特异性引物,用RT—PCR方法扩增出PRRSV河南地方株(命名为HN-2株)的ORF 2~6片段,克隆到pUC-57T载体并进行测序。应用DNAStar序列分析软件对分离株的ORF 2~6基因和其推导的氨基酸序列与不同来源的9个PRRSV毒株进行了同源性比较,结果表明:该分离株的ORF 2~6基因与不同来源美洲型毒株之间的同源性分别为89.1%~98.1%和81.4%~96.1%,而与欧洲型毒株之间的同源性仅为46.9%~61.9%和44.2%~45.0%;同时将分离株ORF 2~6基因的推导氨基酸序列与7个关洲型PRRSV毒株进行变异分析比较,证实了该分离株ORF 2~6基因发生了变异。 展开更多
关键词 PRRSV ORF 2-6基因 基因克隆 变异分析
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2012~2015年河南省部分地区规模化猪场PRV血清流行病学调查 被引量:11
3
作者 党占国 庄金山 +2 位作者 晋春霞 孙哲 彭大新 《国外畜牧学(猪与禽)》 2016年第1期44-47,共4页
为了解河南省规模化猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,本研究应用IDEXX公司的PRV gp I抗体检测试剂盒对2012年1月-2015年8月送检的17个地市包括240个规模化猪场的3 342份血清样本进行PRV gp I(g E)抗体的检测。结果显示,送检样本... 为了解河南省规模化猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,本研究应用IDEXX公司的PRV gp I抗体检测试剂盒对2012年1月-2015年8月送检的17个地市包括240个规模化猪场的3 342份血清样本进行PRV gp I(g E)抗体的检测。结果显示,送检样本中PRV gp I(g E)抗体阳性率在2012年、2013年、2014年和2015年8月份前分别为40.15%、63.09%、62.20%和70.24%。对不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,不同生长阶段猪群PRV野毒抗体阳性率差异显著,后备母猪、母猪和公猪的PRV gp I(g E)的阳性率偏高;不同季度送检的血清PRV野毒抗体阳性率差异不大。送检样本的规模化养猪场使用的猪伪狂犬疫苗均是g E基因缺失的活疫苗,因此,g E抗体阳性的猪场可以判定为PRV野毒感染阳性场。本研究对指导规模化猪场猪伪狂犬病的控制与净化具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 血清学调查 ELISA
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猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株GP5基因的克隆及在293T细胞中表达
4
作者 党占国 夏平安 +4 位作者 高进勇 尹彦涛 王建举 崔保安 陈溥言 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期196-199,共4页
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株GP5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSV Hn/06-1分离株GP5基因片段.将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析.构建的pcDNA-GP5... 根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株GP5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSV Hn/06-1分离株GP5基因片段.将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析.构建的pcDNA-GP5重组质粒瞬时转染293T细胞,48 h后用Western-blot检测,证明GP5基因在293T细胞中获得了表达,可与PRRSV阳性血清发生特异性反应. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 克隆 真核表达
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猪繁殖和呼吸综合症病毒河南地方株ORF5/6基因的克隆及真核表达
5
作者 党占国 李志勇 +4 位作者 夏平安 陈溥言 崔保安 李伟娟 王中明 《畜牧兽医科技信息》 2008年第8期22-25,共4页
应用RT-PCR方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)河南地方株的ORF5和0RF6基因。将扩增基因克隆入真核表达载体pcDNA3.0中,设计不同引物自行构建重组质粒PcDNA-ORF5、ORF6和pcDNA-ORF5/6。运用磷酸钙法将重组质粒分别瞬时转染293... 应用RT-PCR方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)河南地方株的ORF5和0RF6基因。将扩增基因克隆入真核表达载体pcDNA3.0中,设计不同引物自行构建重组质粒PcDNA-ORF5、ORF6和pcDNA-ORF5/6。运用磷酸钙法将重组质粒分别瞬时转染293T细胞,经流式细胞和westbloting试验分析表明共表达重组质粒PcD-NA-ORF5/6表达蛋白能够与PRRSV的阳性血清发生特异性反应,而pcDNA-ORF5-ORF6在293T细胞很难检测到蛋白表达。该结果表明蛋白质生物活性和其蛋白质空间构象有一定关系,也为下一步进行构建PRRSV假型病毒来研究ORF5/6蛋白的结构与功能的关系奠定了基础。 展开更多
关键词 PRRSV ORF5/6基因 克隆 真核表达
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狐狸奇异变形杆菌的分离与鉴定 被引量:41
6
作者 段二珍 夏平安 +4 位作者 张凤华 卢高峰 党占国 李伟娟 崔保安 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1050-1054,共5页
无菌采取病死狐狸内脏,用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养,分离到1株细菌,通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析,初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16 SrRNA基因,结果获得大小为1 539 bp的DNA片段(已登录Ge... 无菌采取病死狐狸内脏,用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养,分离到1株细菌,通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析,初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16 SrRNA基因,结果获得大小为1 539 bp的DNA片段(已登录GenBank,登录号EU643833)。经BLAST分析,结果表明,该分离株的16 S rRNA基因核苷酸序列与GenBank上登录的奇异变形杆菌分离株(AY820623、EF091150)的同源性为99.7%,证实该分离菌株为狐狸奇异变形杆菌,并命名为HU/08。致病性试验证明,该分离菌株对小白鼠有高致病性;毒素测定试验证明,该分离菌培养液的无菌滤液对小白鼠无毒性作用。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 分离鉴定 16 S RRNA
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猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白的高效表达及间接ELISA方法的建立 被引量:16
7
作者 夏平安 尹彦涛 +5 位作者 李素平 党占国 王建举 王中明 李伟娟 崔保安 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期537-541,共5页
根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的N蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法从PRRSV Hn-1/06株中克隆了大小为372bp的N蛋白基因(EU025136)。将N蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重... 根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的N蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法从PRRSV Hn-1/06株中克隆了大小为372bp的N蛋白基因(EU025136)。将N蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-N,在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为33000的可溶性融合蛋白N-His;经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析,融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的29%。将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱,经300mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱,其纯度可达91%。用Western blotting分析纯化后的融合蛋白,显示良好的生物学活性。利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化ELISA反应条件,建立了可检测抗PRRSV N蛋白抗体的间接ELISA方法(N-ELISA),并将所建立的N-ELISA与国外进口的PRRS检测试剂盒IDEXX-ELISA对200份临床送检血清进行平行检测,阳性符合率为92.7%。结果表明,本试验建立的N-ELISA与IDEXX-ELISA具有同样高的特异性。 展开更多
关键词 PRRSV N蛋白 原核表达 ELISA
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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒河南分离株ORF3-7基因克隆与序列分析 被引量:11
8
作者 尹彦涛 夏平安 +5 位作者 崔保安 王建举 党占国 柴春霞 陈红英 李新生 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期496-500,共5页
参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的ORF3~7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大... 参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的ORF3~7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。利用DNAStar软件进行序列分析表明,河南分离株Hn-1/06株属于美洲型,同时将Hn-1/06株ORF3~7基因的核苷酸序列和推导氨基酸序列与ATCC VR2332、LV、Resp、CH-1a、BJ-4、S1、CC-1、HB-1、JX0612、HUB1等分离株进行了同源性分析。 展开更多
关键词 PRRSV 河南分离株Hn-1/06株 ORF3-7基因 克隆与序列分析
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猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病复合PCR诊断方法的建立及应用 被引量:11
9
作者 周海范 夏平安 +3 位作者 崔保安 张红英 胡梅 党占国 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第1期106-109,共4页
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)的部分ORF6及ORF7保守序列和已发表的猪圆环病毒株PCV-2(DQ195679)的ORF-2基因保守序列,设计合成了2对特异引物,分别扩增出大小为426 bp和631 bp特异性基因片段,通过优化RT... 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)的部分ORF6及ORF7保守序列和已发表的猪圆环病毒株PCV-2(DQ195679)的ORF-2基因保守序列,设计合成了2对特异引物,分别扩增出大小为426 bp和631 bp特异性基因片段,通过优化RT-PCR和PCR条件,最终建立了可同时检测PRRSV和PCV-2的复合PCR诊断方法。应用此方法分别对河南省不同地区送检的15头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果8头份PRRSV阳性,5头份PCV-2阳性,其中3头份PCV-2和PRRSV同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性。结果表明,PRRSV和PCV-2复合PCR诊断方法具有高度特异性和敏感性,可用于兽医临床诊断。 展开更多
关键词 复合PCR PRRSV PCV-2
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鸡干扰素的研究进展 被引量:7
10
作者 王建举 夏平安 +4 位作者 尹彦涛 柴春霞 党占国 王彦彬 高卫科 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第5期152-154,共3页
干扰素自发现以来,它的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节机制逐渐清晰,而现在它的抗病毒机制中信号传导途经及分泌表达的调节正成为研究热点。作者就上述方面作一综述。
关键词 鸡干扰素 抗病毒作用 信号传导 分泌调节
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tPA信号肽和猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因原核表达载体的构建 被引量:5
11
作者 邱璜 夏平安 +4 位作者 卢高峰 王中明 刘明莉 李伟娟 党占国 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第3期58-62,共5页
根据GenBank(序列号E00896)上公布的人组织型纤溶酶原激活因子(tissue plasminogen activator,tPA)的序列,利用在线信号肽分析工具Signal P3.0 Server预测出人tPA的信号肽共有63bp,设计1对能互为模板直接进行扩增的特异性引物,通过重叠... 根据GenBank(序列号E00896)上公布的人组织型纤溶酶原激活因子(tissue plasminogen activator,tPA)的序列,利用在线信号肽分析工具Signal P3.0 Server预测出人tPA的信号肽共有63bp,设计1对能互为模板直接进行扩增的特异性引物,通过重叠PCR的方法扩增出tPA信号肽。另设计1对连接引物,利用PCR方法将tPA信号肽与已删除自身信号肽的ORF5基因相连,成功构建了用tPA信号肽取代猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因原有信号肽的原核表达质粒,为下一步GP5蛋白分泌表达及猪繁殖与呼吸综合征疫苗开发、诊断试剂盒的研制与应用奠定基础。 展开更多
关键词 PRRSV ORF5基因 tPA信号肽 原核表达载体
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整合猪瘟病毒囊膜蛋白的假型鼠白血病病毒感染性的研究 被引量:3
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作者 周斌 党占国 +1 位作者 刘珂 陈溥言 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期97-101,共5页
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了猪瘟病毒(CSFV)的E0、E2和E012基因并进行了克隆与鉴定。构建了真核表达载体pcDNA-E0、pcDNA-E2和pcDNA-E012,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假型病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染... 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了猪瘟病毒(CSFV)的E0、E2和E012基因并进行了克隆与鉴定。构建了真核表达载体pcDNA-E0、pcDNA-E2和pcDNA-E012,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假型病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染人胚肾细胞(293T),48h后收集假型病毒上清液,将假型病毒上清液超速离心后用抗CSFV的多抗进行Western-blot检测。结果证明E012蛋白能够在假型病毒颗粒表面表达,说明E012能够整合到此病毒粒子表面;用其感染多种宿主细胞,48h后检测发现在猪肾细胞(SK6,PK15)和猪睾丸细胞(ST)上,标记基因LacZ能有效表达,证实构建的CSFV假型病毒具有感染性。 展开更多
关键词 猪瘟病毒(CSFV) 囊膜蛋白 鼠白血病病毒 假型病毒 感染性
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猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白介导的E蛋白假型鼠白血病病毒的构建 被引量:2
13
作者 夏平安 党占国 +4 位作者 周斌 陈溥言 崔保安 邱璜 卢高峰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期345-351,共7页
利用RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5和ORF6基因,分别构建pcDNA-ORF5、pcD-NA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6真核表达载体,磷酸钙共沉淀法瞬时转染293T细胞,48h后收集细胞,流式细胞仪检测,结果表明:PRRSVORF5基因编码囊膜蛋... 利用RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5和ORF6基因,分别构建pcDNA-ORF5、pcD-NA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6真核表达载体,磷酸钙共沉淀法瞬时转染293T细胞,48h后收集细胞,流式细胞仪检测,结果表明:PRRSVORF5基因编码囊膜蛋白(E蛋白)能在在293T细胞表面表达,而由共表达M蛋白(ORF6基因编码的基质蛋白)介导的E蛋白的表达量比单独E蛋白表达量高,串联表达与单独E蛋白相比较低。将pcDNA-ORF5、pcDNA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6分别与MuLV假病毒构建体系的两种骨架载体pHIT60(包括MuLV的结构蛋白基因,即gag和pol)和pHIT111(为MuLV的基因组,还包括一个报告基因LacZ)瞬时共转染293T细胞,48h后收集假病毒上清,超速离心后通过Westernblot证实E蛋白能够在此假病毒颗粒表面表达,证明E蛋白已整合到此假病毒粒子表面。将整合PRRSVE蛋白的假病毒粒子分别感染Marc-145和PAM宿主靶细胞,均能检测到LacZ基因的表达,结果表明:所构建的假病毒粒子具有感染性,且由M蛋白介导的MuLV-E/M感染性比MuLV-E假病毒感染性高。 展开更多
关键词 假病毒 鼠白血病病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5/6基因
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MxA抗病毒蛋白的研究概况 被引量:3
14
作者 尹彦涛 夏平安 +4 位作者 崔保安 赵云航 王建举 党占国 柴春霞 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第1期87-89,共3页
MxA抗病毒蛋白是新发现的由I型干扰素(IFNα/β)诱导产生的分布于细胞质中的78 kD的蛋白质,具有广谱的抗病毒作用。随着对MxA研究的深入,现已清楚,MxA蛋白对多种RNA病毒和部分DNA病毒均有抑制作用(Arloric等,1990;Ordien等,2001),而且... MxA抗病毒蛋白是新发现的由I型干扰素(IFNα/β)诱导产生的分布于细胞质中的78 kD的蛋白质,具有广谱的抗病毒作用。随着对MxA研究的深入,现已清楚,MxA蛋白对多种RNA病毒和部分DNA病毒均有抑制作用(Arloric等,1990;Ordien等,2001),而且其水平高低可以作为机体IFN诱导状态的适宜标志。因此开展MxA蛋白研究具有很高的医学价值。 展开更多
关键词 抗粘液病毒基因 MXA蛋白 抗病毒机制
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SOE-PCR法检测PRRSV ORF5缺失跨膜区的融合蛋白基因片段的研究
15
作者 刘明莉 夏平安 +4 位作者 党占国 王中明 邱璜 卢高峰 李伟娟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第3期80-82,共3页
PRRSV为有囊膜的单股正链RNA病毒,含有8个开放阅读框(open reading frames,ORFs),其中ORF5—7分别编码PRRSV主要的结构蛋白:糖基化囊膜蛋白(E)、膜蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)。糖基化囊膜蛋白(E)又称GP5蛋白,具有良好的抗... PRRSV为有囊膜的单股正链RNA病毒,含有8个开放阅读框(open reading frames,ORFs),其中ORF5—7分别编码PRRSV主要的结构蛋白:糖基化囊膜蛋白(E)、膜蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)。糖基化囊膜蛋白(E)又称GP5蛋白,具有良好的抗原性和免疫原性,分子质量约为25ku。重叠延伸PCR技术简称SOE—PCR,又称重叠区扩增基因拼接法、交错延伸剪接PCR技术或套叠PCR技术。此技术利用PCR技术在体外进行有效的基因重组和定点突变,而且不需要内切酶消化和连接酶处理。研究在分析了GP5蛋白跨膜区之后,采用SOE—PCR的方法将跨膜区基因缺失,对GP5蛋白编码跨膜区外的基因片段进行了克隆,旨在为获得高表达、高活性的基因产物打下基础。 展开更多
关键词 PCR法 基因片段 跨膜区 融合蛋白 重叠区扩增基因拼接法 PCR技术 GP5蛋白 正链RNA病毒
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猪传染性胸膜肺炎的诊断与治疗
16
作者 夏平安 党占国 +2 位作者 张红英 崔保安 卢中华 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第10期103-104,共2页
安阳某猪场暴发了以体温升高,呼吸困难为临床特征的急性传染病,经病理学变化和实验室诊断,确诊该病为猪传染性胸膜肺炎。经药敏试验筛选出高敏抗生素恩诺沙星,用于临床治疗,有效控制了该病。
关键词 猪传染性胸膜肺炎 诊断 治疗
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猪的病毒性腹泻疾病防控及再认识 被引量:1
17
作者 党占国 高进勇 《国外畜牧学(猪与禽)》 2013年第7期61-62,共2页
近两年猪的病毒性腹泻已成为危害养猪业最严重的疾病之一,给很多规模养殖场带来巨大的经济损失。本病在2012年春冬季又在多数养殖密集区域发生,且该腹泻类似于前两年发病症状,一旦发生迅速波及全群,发病猪只表现为拒食,呕吐,拉稀,体温... 近两年猪的病毒性腹泻已成为危害养猪业最严重的疾病之一,给很多规模养殖场带来巨大的经济损失。本病在2012年春冬季又在多数养殖密集区域发生,且该腹泻类似于前两年发病症状,一旦发生迅速波及全群,发病猪只表现为拒食,呕吐,拉稀,体温有时偏高,且危害程度随猪只日龄减小而快速加重。为了更好的协助猪场防控本病发生,笔者就猪的病毒性腹泻的预防和治疗及认识提出个人观点,以供猪场参考。 展开更多
关键词 病毒性腹泻 疾病防控 养猪业 规模养殖场 危害程度 经济损失 发病症状 密集区
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一起规模猪场蓝耳病病毒、猪瘟病毒与细菌混合感染的诊断及整体控制措施
18
作者 党占国 高进勇 庄金山 《养猪》 2015年第6期94-96,共3页
通过对山东某规模化猪场一起混合感染引起疫情的病原检测分析发现,疫情主要是蓝耳病病毒、猪瘟病毒和胸膜肺炎放线杆菌混合感染引起;同时根据抗体水平的检测发现,仔猪、肥育猪蓝耳病、猪瘟免疫抗体水平合格率偏低,且离散度大,说明该猪... 通过对山东某规模化猪场一起混合感染引起疫情的病原检测分析发现,疫情主要是蓝耳病病毒、猪瘟病毒和胸膜肺炎放线杆菌混合感染引起;同时根据抗体水平的检测发现,仔猪、肥育猪蓝耳病、猪瘟免疫抗体水平合格率偏低,且离散度大,说明该猪场免疫程序存在设计缺陷。由于该猪场疫情属于混合感染,进行防控时应从猪场整体考虑制定综合防制措施。 展开更多
关键词 规模猪场 诊断 蓝耳病病毒 猪瘟病毒 细菌 整体防控
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十年猪病回顾及下半年疫病流行趋势预测
19
作者 党占国 《兽药市场指南》 2012年第8期37-38,共2页
中国养猪业近十年的发展变迁无疑是一部养殖业发展史的缩影。而猪病对养猪从业人员来说,是一本深奥难懂、枯燥无味、但又不得不读的书。就目前和今后相当时期内,制约养猪业发展的重要瓶颈之一仍然是疫病。回顾十年猪病发展。笔者可以... 中国养猪业近十年的发展变迁无疑是一部养殖业发展史的缩影。而猪病对养猪从业人员来说,是一本深奥难懂、枯燥无味、但又不得不读的书。就目前和今后相当时期内,制约养猪业发展的重要瓶颈之一仍然是疫病。回顾十年猪病发展。笔者可以用五个字概括:“红”“蓝”“热”“瘟”“泻”。 展开更多
关键词 流行趋势预测 猪病 疫病 养猪业 从业人员 发展史 养殖业
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330kV输变电工程电气主设备的运用与维护
20
作者 党占国 《科技风》 2011年第14期137-137,共1页
本文研究了330KV输变电工程的电气主设备中的一次设备和二次设备的运用,在此基础上,文章研究了我国的330KV输变电工程的电气主设备基于物联网的状态检修与维护方法。希望通过本文的研究能够为我国的330KV输变电工程电气主设备的运用于... 本文研究了330KV输变电工程的电气主设备中的一次设备和二次设备的运用,在此基础上,文章研究了我国的330KV输变电工程的电气主设备基于物联网的状态检修与维护方法。希望通过本文的研究能够为我国的330KV输变电工程电气主设备的运用于维护提供一定的参考和借鉴。 展开更多
关键词 330kV输变电工程 电气主设备 运用 检修维护
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