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硼酸盐晶体的拓扑结构及结构分类研究
1
作者
袁光辉
党晓翠
《安康学院学报》
2010年第1期89-92,共4页
从拓扑的观点出发,综述了国内外各种硼酸盐结构描述方法和结构分类方法的要点,并讨论了硼酸盐的结构特征,由此能在一定程度上简化对硼酸盐复杂晶体结构的认识和理解,丰富硼酸盐结构化学,以期为硼酸盐材料研究带来新的结构分析手段和研...
从拓扑的观点出发,综述了国内外各种硼酸盐结构描述方法和结构分类方法的要点,并讨论了硼酸盐的结构特征,由此能在一定程度上简化对硼酸盐复杂晶体结构的认识和理解,丰富硼酸盐结构化学,以期为硼酸盐材料研究带来新的结构分析手段和研究思路.
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关键词
硼酸盐
拓扑结构
描述方法
分类
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职称材料
氯吡格雷中间体——邻氯苯甘氨酸甲酯的化学拆分过程中的结晶过程研究
被引量:
1
2
作者
房福贤
宋辉
+2 位作者
党晓翠
蒋青
赵敏
《科技创新导报》
2012年第29期22-24,共3页
研究了(S,R)邻氯苯甘氨酸甲酯与拆分剂L-(+)-酒石酸的成盐过程,分别测定了S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯-L-(+)-酒石酸(简称Ⅰ)与R-(-)-邻氯苯甘酸甲酯-L-(+)-酒石酸(以下简称Ⅱ)的单晶衍射数据,DSC与极性情况。数据表明,在拆分过程中,非对映...
研究了(S,R)邻氯苯甘氨酸甲酯与拆分剂L-(+)-酒石酸的成盐过程,分别测定了S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯-L-(+)-酒石酸(简称Ⅰ)与R-(-)-邻氯苯甘酸甲酯-L-(+)-酒石酸(以下简称Ⅱ)的单晶衍射数据,DSC与极性情况。数据表明,在拆分过程中,非对映异构体"盐对"与溶剂的作用很不相同。一般析出的为晶体,并且不溶于溶剂;另一个非晶体Ⅱ,则"溶剂化"很明显。
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关键词
非对映异构体
氯吡格雷
邻苯甘氨酸甲酯
L-(+)酒石酸
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职称材料
卡培他滨的合成
被引量:
4
3
作者
党晓翠
赛达力木
+2 位作者
赵敏
方向
杨雪艳
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期967-970,共4页
目的:合成抗肿瘤药物卡培他滨。方法:以D-核糖为原料,经缩酮化、酯化、还原、水解、乙酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-6-呋喃核糖(7),7与硅醚化的5-氟胞嘧啶缩合制备了2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5'-氟胞苷(8),8...
目的:合成抗肿瘤药物卡培他滨。方法:以D-核糖为原料,经缩酮化、酯化、还原、水解、乙酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-6-呋喃核糖(7),7与硅醚化的5-氟胞嘧啶缩合制备了2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5'-氟胞苷(8),8再与氯甲酸正戊酯反应得到2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞苷(9),9经皂化合成卡培他滨。结果:合成了抗肿瘤药物卡培他滨,总收率为25.0%。结论:本方法提高了卡培他滨的反应收率,简化了操作,适合工业化生产。
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关键词
D-核糖
卡培他滨
抗癌药
工艺改进
原文传递
题名
硼酸盐晶体的拓扑结构及结构分类研究
1
作者
袁光辉
党晓翠
机构
安康学院化学化工系
出处
《安康学院学报》
2010年第1期89-92,共4页
基金
安康学院院级科研项目(AYQDZR200802)
文摘
从拓扑的观点出发,综述了国内外各种硼酸盐结构描述方法和结构分类方法的要点,并讨论了硼酸盐的结构特征,由此能在一定程度上简化对硼酸盐复杂晶体结构的认识和理解,丰富硼酸盐结构化学,以期为硼酸盐材料研究带来新的结构分析手段和研究思路.
关键词
硼酸盐
拓扑结构
描述方法
分类
Keywords
borates
topological structures
description
classification
分类号
O743.3 [理学—晶体学]
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
氯吡格雷中间体——邻氯苯甘氨酸甲酯的化学拆分过程中的结晶过程研究
被引量:
1
2
作者
房福贤
宋辉
党晓翠
蒋青
赵敏
机构
华东理工大学化学与分子工程学院
出处
《科技创新导报》
2012年第29期22-24,共3页
文摘
研究了(S,R)邻氯苯甘氨酸甲酯与拆分剂L-(+)-酒石酸的成盐过程,分别测定了S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯-L-(+)-酒石酸(简称Ⅰ)与R-(-)-邻氯苯甘酸甲酯-L-(+)-酒石酸(以下简称Ⅱ)的单晶衍射数据,DSC与极性情况。数据表明,在拆分过程中,非对映异构体"盐对"与溶剂的作用很不相同。一般析出的为晶体,并且不溶于溶剂;另一个非晶体Ⅱ,则"溶剂化"很明显。
关键词
非对映异构体
氯吡格雷
邻苯甘氨酸甲酯
L-(+)酒石酸
分类号
O621.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
卡培他滨的合成
被引量:
4
3
作者
党晓翠
赛达力木
赵敏
方向
杨雪艳
机构
华东理工大学化学与分子工程学院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期967-970,共4页
基金
上海市联盟计划(LM2010250)
文摘
目的:合成抗肿瘤药物卡培他滨。方法:以D-核糖为原料,经缩酮化、酯化、还原、水解、乙酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-6-呋喃核糖(7),7与硅醚化的5-氟胞嘧啶缩合制备了2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5'-氟胞苷(8),8再与氯甲酸正戊酯反应得到2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞苷(9),9经皂化合成卡培他滨。结果:合成了抗肿瘤药物卡培他滨,总收率为25.0%。结论:本方法提高了卡培他滨的反应收率,简化了操作,适合工业化生产。
关键词
D-核糖
卡培他滨
抗癌药
工艺改进
Keywords
D-ribose
capecitabine
antitumor drug
process improvement
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硼酸盐晶体的拓扑结构及结构分类研究
袁光辉
党晓翠
《安康学院学报》
2010
0
下载PDF
职称材料
2
氯吡格雷中间体——邻氯苯甘氨酸甲酯的化学拆分过程中的结晶过程研究
房福贤
宋辉
党晓翠
蒋青
赵敏
《科技创新导报》
2012
1
下载PDF
职称材料
3
卡培他滨的合成
党晓翠
赛达力木
赵敏
方向
杨雪艳
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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