基于N_(2)等离子体改性的薄层C_(3)N_(4)/丝网印刷电极氧氟沙星光电化学检测

水体中残留的氧氟沙星(OFL)会对生态环境和人类健康造成危害,因此定量检测水体中OFL具有重要意义.制备了N_(2)等离子体改性的薄层C_(3)N_(4)(RF-L-CN)并将其负载在丝网印刷电极(SPE)上(RF-L-CN/SPE),通过构建薄层结构及增加N元素含量,促进了C_(3)N_(4)的光生电荷分离,使RF-L-CN/SPE展现出较强的光电化学活性.通过OFL适配体(APT)与OFL的特异性结合作用,将OFL固定在电极表面,实现了水体中OFL的光电化学检测,OFL的线性检测范围为0.05~1.0nmol/L,检测限为0.03nmol/L(11.06ng/L),医疗废水中OFL的检测结果表明制备的电极具有检测实际水体中OFL的应用潜力.

Ag担载介孔Bi_2WO_6的制备及其太阳光催化性能

采用硬模板法及液相沉淀法制备了介孔Bi2WO6(m-Bi2WO6)光催化剂,通过光还原沉积贵金属的方法制备了银担载的m-Bi2WO6复合纳米粒子(Ag/m-Bi2WO6),并利用氮气吸附脱附、XRD、XPS、DRS等测试技术对样品进行了表征。以RhB染料为目标降解物,考察了样品的光催化活性。结果表明,介孔结构能够提高Bi2WO6光催化剂的光催化性能;担载金属银,使得m-Bi2WO6催化剂的光催化性能得到了提高。

基于MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶的过氧化氢比色检测

水体中残留的H_(2)O_(2)进入人体后会转化为含氧自由基,进而对机体造成氧化损伤并引发病变,因此实现水体中的H_(2)O_(2)检测具有重要意义.制备了具有较高类过氧化物酶活性的MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶,并构建比色传感平台实现了水体中H_(2)O_(2)的灵敏检测.在H_(2)O_(2)-TMB显色体系中,Fe_(3)O_(4)与MoS_(2)纳米片复合协同催化H_(2)O_(2)产生含氧自由基,水凝胶三维结构可有效抑制MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)堆叠,促进活性位点的暴露,进一步提高对H_(2)O_(2)的催化能力.动力学常数显示,MoS_(2)-Fe_(3)O_(4)复合物水凝胶催化H_(2)O_(2)底物的最大速度是辣根过氧化物酶(HRP)的1.5倍.基于较高的H_(2)O_(2)催化活性,水体中H_(2)O_(2)检测限达到0.28μmol/L,检测线性范围为3.0~200μmol/L,并采用加标回收法对自来水、湖水和海水等实际水体中的H_(2)O_(2)进行了检测.

功能化还原石墨烯对活性艳蓝KN-R吸附性能

在氧化石墨烯(GO)的水溶液中,以乙二胺为还原剂,制备了功能化还原石墨烯(FRG),以其为吸附剂,研究其对水中阴离子型染料活性艳蓝KN-R的吸附性能。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)对样品进行了表征;考察了不同的吸附时间、吸附剂用量和溶液pH对吸附效果的影响。结果表明,室温、pH为1、吸附剂投加量为0.5g/L是其最佳吸附条件。在最佳吸附条件下,FRG对活性艳蓝KN-R的去除率可达到95%,说明FRG对活性艳蓝KN-R的吸附效果较好。

CdTe/TiO_2多孔材料的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为前驱体,冰醋酸为螯合剂,通过溶胶-凝胶法合成TiO2。以聚乙二醇为造孔剂,用相同的方法合成了多孔TiO2(P-TiO2)。在超声作用下,水相CdTe量子点在多孔TiO2表面复合,制备得CdTe/TiO2多孔材料(CdTe/TiO2)。对制备的样品进行X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附脱附等表征,以RhB为目标降解物,考察了样品的光催化性能。结果表明,溶胶-凝胶法制备的TiO2、多孔TiO2为锐钛矿结构,TiO2比表面积为38.01m2/g,多孔TiO2比表面积为98.63 m2/g,孔径约4.5nm,CdTe/TiO2多孔材料在可见光区的吸收较多孔TiO2、TiO2有明显提升。多孔TiO2,CdTe/TiO2的光催化性能较TiO2有明显提高,多孔TiO2降解率可达63%,CdTe/TiO2多孔材料降解率可达78%。