青铜器成分及微量元素的分析

本文采用火焰原子吸收法 (FAAS)分析了青铜器成分铜、铅、锌、锡和微量元素镍、银、铁、锑和铋。为了验证 ,又用微分电位溶出法 (DPSA)和微分线扫描极谱法 (DLSP)同时分析了铜、铅、锡等 ,其结果与原子吸收分析法(FAAS)的分析结果相比较 。

HPLC法测定阿昔莫司原料的含量

目的 建立了HPLC法测定阿昔莫司原料含量的方法。方法 甲醇 -水 -冰醋酸(6 0∶4 0∶1)为流动相,检测波长为 2 75nm,流速为 1ml·min-1。结果 阿昔莫司在 0 0 1～ 0 4mg·ml-1的范围内呈良好线性,回收率为 98 9%～ 10 0 1%,RSD为 0 5 4 % (n=5 )。结论 本法测定阿昔莫司简单,准确度高,重复性好。

HPLC法测定阿奇霉素分散片的含量

目的用高效液相色谱法测定阿奇霉素分散片的含量.方法以Hibar RT Pre-Packed柱为固定相,0.1mol·L-10.002M磷酸氢二铵溶液-异丙醇-乙腈(15:25:60,pH 9.2)为流动相,流速:1.0ml·min-1,紫外检测波长:210nm的条件下分离测定阿奇霉素分散片.结果阿奇霉素分散片在0.6～3mg·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为101.2%,RSD为0.8%.结论本法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素分散片的含量.

HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪缓释片的含量

目的建立盐酸阿夫唑嗪缓释片含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱：Agilent Eclipse C18；流动相：四氢呋喃-乙腈-高氯酸钠溶液（将5mL高氯酸稀释到900mL水中，用NaOH溶液调pH值至3．5，加水至1000mL）=1：20：80；检测波长254nm。结果制剂中辅料和有关物质对主药无干扰，盐酸阿夫唑嗪在浓度15．0～35．5μg·mL^-1范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999（n=5）；平均回收率（n=9）为100．68％（RSD=0．71％）。结论本法专属性好，准确，简便。