聚羧酸型梳状共聚物超分散剂的构性关系

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚 (APEO -n)、顺丁烯二酸酐 (MAn)、苯乙烯 (St)等为共聚单体合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物 ,研究了共聚物的结构、组成等对分散性能的影响 .结果表明 ,接枝链的长度和密度影响超分散剂的性能 ,当接枝链长度为 2 0～ 6 0、St摩尔分数为 5 %～ 2 0

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂的构性关系研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚 (APEO- n)、顺丁烯二酸酐 (MAn)、苯乙烯 (St)等为共聚单体 ,合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物 ,研究了共聚物的结构、组成等对分散性能的影响。结果表明 ,接枝链的长度和密度影响超分散剂的性能 ,当接枝链长度为 2 0～ 60、St% (mol% )为 5 %～ 2 0 %时 。

牛磺胆酸钠的制备及与胆酸的药效对比

以胆酸和牛磺酸为基本原料制备了牛磺胆酸钠 (TCANa) ,收率超过 5 9% ,w(TCANa) >92 % ,其IR和1HNMR与结构相符。并将牛磺胆酸钠与胆酸钠进行镇咳、祛痰和平喘对比实验。药理实验结果为 :牛磺胆酸钠和胆酸钠的镇咳作用减咳率分别为 (2 8 6± 6 7) %和 (18 2±6 8) % ;祛痰作用酚红排泌量分别为 (1 4 82± 0 4 0 1) μg/mL和 (0 95 9± 0 312 ) μg/mL ;平喘作用解痉率分别为 (71 2± 2 3 1) %和 (71 2± 2 3 1) % ,与生理盐水间存在着显著性差异 ,牛磺胆酸钠与胆酸钠间也存在显著性差异。药理实验表明牛磺胆酸钠具明显的镇咳、祛痰和平喘作用 。

水溶性梳状共聚物超分散剂结构与其对水泥浆分散性能关系的研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚 (APEO n)、顺丁烯二酸酐 (MAn)、苯乙烯 (St)等为共聚单体 ,合成了一系列聚羧酸型水溶性梳状共聚物 ,研究了共聚物的结构、组成等对水泥浆分散性能的影响 ,进行了砂浆和混凝土实验。结果表明 ,超分散剂对水泥粒子的分散性能受接枝链的长度和密度影响 ,当接枝链长度为n =2 0～ 6 0、St的摩尔分数为 5 %～ 2 0 %时 ,分散性能良好 ;在掺量为w =2 .5 %时 ,混凝土实验减水率达 2 9% ,2 8d抗压强度达到 5 0MPa。

TCDCANa的合成及抗菌抗炎作用研究

以鹅去氧胆酸(CDCA)和牛磺酸为基本原料合成了牛磺鹅去氧胆酸钠(TCDCANa),以萃取和重结晶法提纯,收率63.4%,w(TCDCANa)≥92%,以TLC和IR法确定了其结构。并将牛磺鹅去氧胆酸钠与鹅去氧胆酸钠(CDCANa)进行了抗菌、抗炎和镇咳对比实验。药效实验结果为:TCDCANa和CDCANa均具有抗革兰阳性菌作用(抑菌环直径分别为2.46±0.08cm和1.91±0.13cm),抗炎作用抑制率分别为(79.1±25.4)%和(71.2±23.1)%,镇咳作用减咳率分别为(29.1±5.6)%和(18.2±6.8)%,牛磺鹅去氧胆酸钠与鹅去氧胆酸钠间存在显著性差异。药效实验表明,TCDCANa具明显的镇咳、平喘和抗菌作用,其作用强于CDCANa。

牛磺鹅去氧胆酸钠的提取及与鹅去氧胆酸钠的药理作用比较

以500 mL鸡胆汁为基本原料,采用沉淀、过滤、减压蒸馏、真空干燥、抽提、重结晶法,制得了7.2 g结合型的牛磺鹅去氧胆酸钠(TCDCANa),以TLC及IR法确定其结构。并将其与鹅去氧胆酸钠(CDCANa)进行镇咳、平喘和祛痰作用对比实验。药理实验结果为:TCDCANa和CDCANa的镇咳作用减咳率分别为(29.1±5.6)%和(18.2±6.8)%;平喘作用解痉率分别为(79.9±22.8)%和(73.3±22.7)%,祛痰作用酚红排泌量分别为(1.601±0.391)μg/mL和(1.029±0.308)μg/mL,TCDCANa与CDCANa间存在显著性差异(P<0.01)。药理实验结果表明,TCDCANa具有明显的镇咳、平喘、祛痰和抗炎作用,其作用强于CDCANa。

聚羧酸型梳状共聚物的合成和超分散性能研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚(APEO n)、顺丁烯二酸酐(MAn)、苯乙烯(St)等为共聚单体,采用不同引发剂,合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物超分散剂,并以PEO n单酯化得酯化产物,研究了共聚物的结构、组成、添加量等对水泥粒子分散性能的影响。结果表明:超分散剂的性能受端基效应、酯化作用、接枝链的长度和密度的影响,当接枝链长度为30时,分散性能良好。

茚-马来酸酐共聚物的合成

以轻煤焦油为原料，在温度为７０～８５℃，引发剂为单体总质量的１．０％ ～２．０ ％ 的聚合条件下，合成了茚－ 马来酸酐共聚物（ＩＭＡ 树脂），得率在９０ ％ 以上。用ＩＲ 表征了共聚物的结构，研究了引发剂和链调节剂用量对共聚物相对分子质量的影响。实验结果表明，ＩＭＡ树脂的皂化产物是一种良好的水泥减水剂。

环氧树脂/咪唑衍生物潜伏固化体系的研究

研究了环氧树脂/咪唑衍生物体系的固化反应特征、贮存期和粘接性能，以及胶层厚度对剪 切强度的影响。结果表明，咪唑衍生物潜伏固化剂与环氧树脂配合后有良好的潜伏性和粘接 性能，贮存期达3个月以上，可在120 ℃/30 min条件下迅速固化。在该体系中加入橡胶增韧 剂，可提高胶接强度，剪切强度随胶层厚度的增加而降低。

TCDCANa的合成及与CDCANa的药效对比

以鹅去氧胆酸和牛磺酸为基本原料制备了牛磺鹅去氧胆酸钠,收率63.4%,纯度≥92%,以TLC和IR法确定其结构。并将牛磺鹅去氧胆酸钠与鹅去氧胆酸钠进行平喘、抗炎和解热对比实验。药理实验结果为:牛磺鹅去氧胆酸钠和鹅去氧胆酸钠的平喘作用解痉率分别为(80.2±23.4)%和(73.3±22.7)%,抗炎作用抑制率分别为45.6%和36.8%,解热作用发热后90min时ΔT分别为(0.54±0.5)和(0.60±0.4)℃,牛磺鹅去氧胆酸钠与鹅去氧胆酸钠间存在显著性差异。药理实验表明牛磺鹅去氧胆酸钠具明显的平喘、抗炎和解热作用,其作用强于鹅去氧胆酸钠。

透明柔韧性环氧树脂室温固化剂的合成与性能

通过己二胺胺基上的部分活泼氢与改性剂反应，同时在主分子链上引入内增塑（侧链）基团，可赋予环氧树脂固化物透明性、柔韧性和室温固化等特性。浇铸在印刷品表面可使其有极好的透明度、优美的层次感和立体感。

静脉药瘾者丙型肝炎病毒感染及其相关因素的分析

目的了解静脉药瘾者丙型肝炎病毒(HCV)感染状况及其影响因素。方法381例静脉药瘾者作为研究对象,采集血清,用酶联免疫吸附法(ELISA)和聚合酶链反应(PCR)观察HCV感染和常见的血源传播病毒的感染指标。结果静脉药瘾者中抗HCV阳性261人(68.5%),感染率与当地正常人群比较,差异有统计学意义(P<0.01),单因素分析表明HCV感染与吸毒史长短、共用注射器者和重叠HIV/HBV感染相关。Logistic逐步回归分析主要因素是HIV感染、吸毒史和共用注射器。结论静脉药瘾者是HCV感染的高危人群,而吸毒史长、共用注射器和伴发HIV/HBV感染时,使机体易感性增高,静脉药瘾者是丙型肝炎的重点防治对象。

解脲脲原体免疫血清的制备和应用

目的 探讨快速检测解脲脲原体 (UU)的免疫学方法。方法 用处理的临床分离株作为免疫原 ,免疫家兔制备UU免疫血清 ,以自制UU免疫血清作为第一抗体 ,用亲和素 生物素 酶复合物法 (ABC法 )检测了 63例临床标本。结果 UU免疫血清的代谢抑制效价为 1∶640 ,ABC法检测临床标本的阳性率为 54 % ,其结果与培养法比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 ABC法可作为快速检测UU的方法。

生殖道病原体感染与不孕症的关系

目的:探讨淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、溶脲脲原体(UU)、单纯疱疹病毒2型(HSV-2)和弓形体(Tox)感染与不孕症之间的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测157例不孕症患者,同时采用单对引物PCR和复合PCR对照NG、CT和UU的检测结果,选择有孕育史的77例健康个体作为对照。结果:NG、CT、UU、HSV-2和Tox检出率分别是9.58%、22.08%、33.75%、5.42%和3.75%,NG、CT和UU检出率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),重叠感染率为22.29%(35/157)。单对引物PCR和复合PCR检出符合率分别是NG100%、CT91.18%和UU81.13%。结论:NG、CT和UU感染与不孕不育症密切相关,并且不孕症患者可出现多种病原体的重叠感染。

抑制骨吸收药物的现状及进展

现代社会骨质疏松患者越多越多,用于骨质疏松症预防和治疗的药物种类很多。本文综述了抑制骨吸收药物的作用机制、研究现状及进展,并对该类药物的应用前景作了展望。

免疫组化法检测解脲脲原体的研究

目的 建立检测解脲脲原体 (UU)的实验方法。方法 应用亲和素 生物素 酶复合物技术 (ABC法 )观察UU感染者 ,并与培养法和PCR法相比较。结果 ABC法对 75例临床标本的检出率为 5 2 % ,与培养法和PCR法比较 ,在统计学上差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 ABC法可作为诊断UU感染的快速检测方法 ,在临床应用中有一定实用价值。

透明柔韧性环氧树脂室温固化剂的合成与性能

通过己二胺氨基上的部分活泼氢与改性剂反应，同时在主分子链上引入内增塑（侧链）基团，可赋予环氧树脂固化物透明性、柔韧性和室温固化等特点。浇注在印刷品表面可使其有极好的透明度、优美的层次感和立体感。

丙型肝炎病毒核心蛋白生物学功能研究进展

目的：概述丙型肝炎病毒核心蛋白的主要生物学功能。方法：查阅并参考国外近年 20多篇相关文献资料。结果：综述了丙型肝炎病毒核心蛋白 T、 B细胞表位及对细胞周期的影响。结论：核心蛋白是丙型肝炎病毒疫苗研究的靶区域，与病毒持续性感染、肝细胞肝癌的发生密切相关，对其深入研究有助于探讨丙型肝炎病毒的致病机制及其防治。

以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系

目的：综述以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系的发展。方法：手工检索并参阅国内外２０多篇文献资料。结果：综述了以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系的机理、适用范围，主要制备方式以及在临床上的应用。结论：提示以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系适用于分子量大，难以吸收和无法用普通剂型给药的药物控制释放。