镉对三角褐指藻生化组分及光合效能的影响

以三角褐指藻为实验材料,研究了不同浓度Cd2+对三角褐指藻生化组分及光合效能的影响.测定了Cd2+处理三角褐指藻16 d后细胞密度、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素a含量、最大光能转化效率(F v/F m)、实际光能转化效率(Yield)等指标.结果显示,0.1μmol/L Cd2+和1μmol/L Cd2+处理组对三角褐指藻各项指标都具有促进作用,其中0.1μmol/L Cd2+处理组的促进作用最明显,细胞密度、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素a含量分别为对照组的1.12、1.35、1.29和1.22倍;F v/F m和Yield与对照组相比也有显著提高.实验表明,三角褐指藻可以通过自身代谢的调整来适应一定浓度的Cd2+;低浓度镉在一定程度上促进了三角褐指藻细胞代谢,增强了其光合作用效能.

特拉唑嗪的药理与临床

特拉唑嗪(terazosin)是一新型抗高血压药物,它是哌唑嗪(pazosin)的类似物,具有选择性阻滞突触后a_(2-)肾上腺受体的作用,与哌唑嗪相比,特拉唑嗪的降压作用出现较慢,且呈良好的线性量效关系而持续时间不变。欧美等国广泛临床研究表明,它是一种长效的抗高血压新药,优于哌唑嗪。现将其药理学、药动学性质及临床应用等方面作一综合介绍。 1

迷走神经刺激对家兔高血钾时心室肌单相动作电位及心室肌细胞跨膜电位的影响

本文观察了电刺激迷走神经对家兔商血钾时心室肌单相动作电位(MAP)及单个心室肌细胞跨膜电位(TMP)的影响。结果表明,迷走神经刺激可以改善高血钾引起的心室内传导阻滞,使单相动作电位振幅(MAPA)、单相动作电位0相最大上升速率(MVmax)增加,单相动作电位时程(MAPD)延长,亦使单个心室肌细胞静息电位(RP)、动作电位振幅(APA)和0相最大上升速率(Vmax)增加,动作电位时程(APD)延长。另外,两种记录方法在同一部位的MAPD与APD完全一致。

血清地戈辛浓度测定临床价值探讨

采用放射免疫疗法测定87例洋地黄治疗的心衰患者血清地戈辛浓度表明,血清浓度>2ng/ml 者,80％有中毒之临床表现;<2 ng/ml者,80％无临床中毒表现。因此血清地高辛浓度2 ng/dl 可作为继续使用洋地黄制剂的最高参考值。

氯卡胺、利多卡因对家兔电致室颤阈影响的比较

本文比较抗心律失常药氯卡胺和利多卡因对家兔电致室颤阈(VFT)的影响,现报告如下。材料与方法药品 氯卡胺注射液为湖北医药工业研究所提供,利多卡因系上海海普药厂产品。方法 家兔8只,雌雄不限,体重1.8～2.4kg,2%异戊巴比妥钠静脉麻醉(2ml/kg)。胸骨正中开胸,暴露心脏,保持胸膜腔完整,维持自然呼吸。两个小型蛙心夹分别于心尖部(正极)和左心室(负极)的心外膜,两极相距1cm,

走进学生的内心世界——见证学生成长的三件事

“现在的学生越来越难教了!”“现在的学生越来越调皮了!”“现在的学生心思都不在课堂上了!”……这些话我感触也很深，因为在我刚接的这个班就是这样的情况，不管在做人做事上还是学习上，没有一个地方让人感到满意。

测定家兔心室易损期和室颤阈评价抗心律失常药物对心室易损性的影响

采用Ｓ_１Ｓ_２程控电刺激方法同时测定家兔心室易损期（ＶＶＰ）和室颤阈（ＶＦＴ），并结合其它有关电生理指标，评价抗心律失常药物氯卡胺、心律平、利多卡因等对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）时心室易损性的影响。结果表明，三者均可缩短ＶＶＰ，提高ＶＦＴ，其中心律平缩短ＶＶＰ优于氯卡胺和利多卡因（Ｐ＜０．０５或＜０．０１），氯卡胺提高ＶＦＴ优于心律平和利多卡因（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。另外，三者均可提高起搏阈值，延长有效不应期（ＥＲＰ），增加ＶＶＰ外缘与Ｔ波顶点间的距离，上移强度间期曲线（ＳＩＣ）。这些电生理参数的变化表明氯卡胺、心律平、利多卡因均可降低心室易损性。

牛血清白蛋白对家兔动脉壁损伤形态学和形态测量的研究

牛血清白蛋白对家兔动脉壁损伤形态学和形态测量的研究吴秀枝，陈家禄，黎辉，王学玉，兰丽琼，左凤银，彭善友对家兔重复注射牛血清白蛋白（ｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍａｌｂｕ－ｍｉｎ，ＢＳＡ），并加注射完全福氏佐剂和不守完全福氏佐剂造成对动脉壁的损伤，这与动脉粥样...

牛血清白蛋白对家兔动脉壁损伤的形态及其测量研究

应用光镜和透射电镜观察，并作超微结构定量分析对象兔注射牛血清白蛋白作主动脉损伤性实验，以研究主动脉的形态改变，结果：内皮细胞增生肥大、纤维化，内膜表面出现融合，表面凸凹不平，吞噬泡形成。线粒体、粗面内质网的面密度均增加，比表面变小，线粒体的平均体积增加，而数密度却明显减少，是由于线粒体膨胀。内皮表面粘附血液成分增多，这与内皮损伤有关，内皮下间隙胶原纤维和弹力纤维增加，钌红颗粒含量增加，平滑肌细胞肌丝增多，其胞浆内见较多吞噬空泡，表明主动脉壁的损伤和代谢障碍有关。ＢＳＡ免疫损伤可能导致主动脉粥样硬化的发生和发展。