界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料(英文)

采用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和乙二胺(EDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊.结果表明,二异氰酸酯和乙二胺按质量比1.9∶1进行反应.以透射电镜和激光粒度分析仪分析微胶囊,测得空心微胶囊直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊约为2-6μm.红外光谱分析证明,壁材料聚脲是由TDI及EDA两种单体形成的.正二十烷的包裹效率约为75%.微胶囊的熔点接近囊芯二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变.热重分析表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材料聚脲,能够耐受的温度分别约为130℃、170℃及270℃.

正十六烷聚脲微胶囊化相变材料(英文)

用界面聚合法,合成了直径大约2.5μm可用于热能储存含相变材料的聚脲包覆微胶囊.在含乳化剂的水溶液中,将溶有芯材正十六烷的有机相乳化成微米级油性液滴,随后加入的水溶性单体二胺与甲苯2,4-二异氰酸酯在胶束界面相互反应形成囊壁.分别用乙烯二胺,1,6-己二胺和它们的混合物作为水溶性单体进行了研究.并用红外光谱和热分析分别考察了不同胺类对微胶囊化学结构和热性质的影响.红外谱图显示合成了聚脲微胶囊,热重曲线表明含正十六烷的聚脲微胶囊能够耐受大约300℃高温,差示扫描量热测试表明所有样品均具有合适的相转变热,冷热循环实验揭示微胶囊能够维持储热容量不衰减.研究表明微胶囊化的正十六烷作为相变储热材料具有良好的应用前景.

阿司匹林的热解机理及热动力学研究

在用热重法研究了阿司匹林的热稳定性实验的基础上,通过量子化学方法(abinitioDFT)计算了阿司匹林分子的键级,据此计算结果提出了阿司匹林的热解机理,按此机理得到的理论计算值与实验结果一致;运用Freeman-Carroll、Kissinger和Ozawa三种方法分别计算了阿司匹林的热解动力学参数:活化能(E)、反应级数(n)和指前因子(A),其热解动力学方程为:dα/dt=4.74×1011犤exp(-(100.34±5.18)×103/RT)犦(1-α)2.8±0.3;用差示扫描量热法测定的该物质的熔点、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵分别为(409.19±0.22)K、(29.17±0.41)kJ·mol-1和(71.09±1.06)J·mol-1·K-1.

泰山泉水水质分析

为了开发和利用泰山泉水资源 ,对采自泰山五处不同地点的泉水采用电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收分光光度法以及分光光度法等 ,分析了 30种矿质元素 ,结果表明 ,泰山泉水含有Zn、Mn、Fe、Na、K、Li、Sr、Ba、Ca、Mg等 10种对人体健康有益的微量元素 ,未检出Hg、As、Pb、Cd、Cr、Ni等污染元素 ,并与世界几个国家的饮用水标准进行了比较 ,符合饮用水水质标准 ,并具有矿泉水的特点。

界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料

用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和己二胺（HDA）为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚（OP）为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊。结果表明,二异氰酸酯和己二胺按质量比为1.5∶0.8进行反应。空心微胶囊的直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊直径为2-6μm。红外光谱分析证明,囊壁聚脲是由TDI及HDA2种单体形成。正二十烷包裹效率为65%-80%。微胶囊的熔点接近囊芯正二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变。热重分析结果表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材聚脲,能够耐受的温度分别约为130、165及250℃。

稀土钬丙氨酸配合物的热力学性质(英文)

合成了稀土氯化钬丙氨酸配合物,犤Ho2(Ala)4(H2O)8犦Cl6,的晶体.用绝热量热法测定了其在78～363K温区的热容.在214～255K温区发现一固-固相变,相变峰温、相变焓和相变熵分别为235.09K,3.017kJ·mol-1和12.83J·K-1·mol-1.用最小二乘法将实验热容值拟合成热容随温度变化的多项式方程,利用此方程式和热力学函数关系,计算出以298.15K为参考温度的热力学函数值.在40～800℃温区,用热重分析和差示扫描量热法研究了该配合物的热稳定性,观察到犤Ho2(Ala)4(H2O)8犦Cl6分两步分解,第一步从80℃开始,179℃结束;第二步从242℃开始,479℃结束.从热分析结果推测出该配合物可能的热分解机理.

乳状液膜传输Cu(Ⅱ)

以ＨＥＨ［ＥＨＰ］（Ｐ５０７）为流动载体，探讨了Ｃｕ（Ⅱ）的传输行为，考察了内、外相酸度、膜相载体浓度、温度等因素对传质速率的影响．结果表明，两界面处的萃取反应、离子的扩散速度及膜相的微细结构共同影响着离子的传质速率．并对该体系富集、传输Ｃｕ（Ⅱ）的适宜条件进行了讨论．

溶胶-凝胶-硫化法制备硅橡胶吸附萃取搅拌棒

采用溶胶-凝胶-硫化法，以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料制备了厚壁硅橡胶吸附萃取搅拌棒（ stir bar for sorptive extraction, SBSE）。采用分段硫化和多阶程序升温老化防止涂层脱落和龟裂，一次涂渍涂层厚度约150～250μm，280℃下无流失，使用寿命可达150次。利用所制备涂层，结合自制热解析系统（thermal desorption system，TDS），建立了SBSE-TDS-CGC-FID测定水样中6种多环芳烃（polyaromatic hydrocarbons，PAHs）的方法。方法的线性范围为0．3～1000μg/L，检出限为0．002～0．011μg/L，相对标准偏差在0．92％～6．14％之间。该方法能够满足欧盟2005／69／EC指令对多环芳烃低于10mg/kg的检测要求。

雨课堂辅助物理化学实验教学方法探讨

物理化学实验是化学类专业大学教育的重要组成部分。为提高教学质量,我们采用雨课堂辅助实验教学,以解决目前物理化学实验教学中存在的问题,进而改革教学模式,优化考核方式,使其在创新性人才培养中发挥重要作用。

HEH[EHP]萃取Fe(Ⅲ)的动力学

本文用恒界面池法考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度等因素对酸性磷萃取剂（ＨＥＨ［ＥＨＰ］）在盐酸介质中萃取ＦｅⅢ速率的影响；结果表明，萃取机理为两步界面反应。

乳状液膜传输Zn（Ⅱ）

本文以ＨＥＨ［ＥＨＰ］（Ｐ５０７）为流动载体，探讨了Ｚｎ（Ⅱ）的传输行为，考察了内、外相酸度、膜相载体浓度、温度等因素对传质速率的影响；并对该体系富集、传输Ｚｎ（Ⅱ）的适宜条件进行了讨论。

伯胺N_（1923）在硫酸介质中萃取Mn（Ⅶ）的动力学

本文用恒界面池法考察了萃取剂浓度、水相ＳＯ浓度、温度等因素对Ｎ_（１９２３）在硫酸介质中萃取Ｍｎ（Ⅶ）的速率的影响，导出了萃取速率方程。实验结果表明，萃取机理为界面控制阴离子交换反应，并求得该萃取反应的表观活化能Ｅ_ｆ＝１５．７ｋＪ／ｍｏｌ。

固—液相转移催化活泼亚甲基化合物烷基化反应的研究简报

该项研究采用价廉、低毒、易得的聚乙二醇代替昂贵,剧毒、难得的冠醚及季铵盐做相转移催化剂,对活泼亚甲基化合物（（?））的双烷基化反应进行了研究。实验所用试剂均经干燥、重蒸馏;固体K2CO3（200目）用前400℃烧3小时。所用药品均为A,R级,溶剂用1,2—二氯乙烷。实验为常压无水操作。研究证明。

置换法测定镁原子量实验装置的改进

在置换法测定镁原子量的实验中,由于该实验装置的反应管通过一塞子和玻璃管相连,玻璃管借助一段橡胶软管与另一玻璃管相接,该玻璃管又通过一塞子和量气管连接。在反应管与量气管之间共有六处连接环节,(见图1)由于反应管与量气管间的连接环节太多,很难保证装置的气密性,从而导致实验误差较大。另外。

相转移催化法合成1—氰基环戊烷—1—羧酸乙酯

采用平均分子量为600的聚乙二醇作相转移催化剂,无水碳酸钾作碱,经由氰基乙酸乙酯与1,4—二溴丁烷的环化反应合成了1—氰基环戊烷—1—羧酸乙酯。

顶空吸附萃取-气相色谱法分析小麦中部分风味物质

采用顶空吸附萃取法（headspace sorptive extraction，HSSE）建立了小麦中部分风味物质的分析方法．以硅橡胶为原料，采用溶胶-热夸气硫化法，在模具中定型制得硅橡胶萃取棒。萃取棒的硅橡胶层体积约为87μL，热稳定性好，耐热温度达到390℃、萃取棒吸附的风味物质经自制热解吸装置热脱附，做吹扫进入气相色谱仪进性分析。考察了萃取温度及时间、相比、热解吸条件对该方法萃取效率的影响，在优化条件下分析小麦粉标准样品，结果表明：方法的线性父系良好（r〉0．9979），检出限为0．09～1．00μg／kg，标准物质的平均添加回收率为95％～121％．相对标准偏差值在2．2％～7．8％之间。对小麦粉实际样品进行分析，采用外标法得到了7种风味物质的绝对含量。该方法简便快捷，检出限低，适用于小麦中风味物质的的快速定量分析。

地方农业院校“高等物理化学”教学质量提升之思考

“高等物理化学”是化学类硕士研究生的学位课或专业必修课,长期以来,就如何提高“高等物理化学”的教学质量与效果,笔者一直进行着探索和改革。文章结合创新人才培养的大背景与农业类院校的学科特点,对“高等物理化学”的教学内容、教学方式及考核方式进行了系列探讨与改革,以期能以改促教,以教促学,使在学硕士研究生在逻辑思维、创新意识和科学素养等方面的能力均有较大提高。

纳米限域的十四醇相变材料的相变行为研究

选取十四醇为相变材料、具有不同孔径的硅胶为载体,采用物理浸渍法制得十四醇/硅胶复合相变材料。借助差示扫描量热仪对限域的十四醇的相变行为进行表征。结果表明,限域的十四醇具有良好的热循环稳定性。随硅胶孔径的减小,限域的十四醇与硅胶孔壁的相互作用加强、其相变温度向低温方向移动。研究结果还表明通过纳米限域可对相变材料的相变温度进行调控;可实现将固-液相变材料制成定型相变材料,从而抑制相变材料的流失。

纳米限域的十七醇的相变行为研究

采用物理浸渍法将十七醇限域到硅胶的孔道中,制得十七醇/硅胶复合相变材料。借助差示扫描量热仪对限域的十七醇的相变行为进行表征。结果表明:随着硅胶孔径的减小,复合相变材料的相变温度向低温偏移。当硅胶孔径≤20 nm时,限域的十七醇的β相消失,在熔化过程中仅存在RII→L的相转变。同时发现限域的十七醇具有良好的热循环稳定性。研究证实纳米孔道可以影响相变材料的相变行为及调控相变材料的相变温度。

正三十烷定型纳米储热材料热性质

相变储热系统(LTES)可用于太阳能利用、建筑物调温、余热回收及电能错峰调节。本文将正三十烷(C30)吸附到有纳米孔的多孔材料(可控孔径玻璃CPGs、硅胶SGs)中,制成定型纳米相变储热材料(nano-PCMs,C30/CPG,C30/SG)。用差示扫描量热法(DSC)测量其相变温度(储热温度)及储热密度,显示两者均与孔径成反比关系。通过调节多孔材料的孔径,C30/CPG复合材料的储热温度最大可在6℃范围内调节,C30/SG材料最大在近9℃范围内调节。该类材料过冷度与纯C30比没有明显增加,熔化过程储热密度没有明显降低,使用过程形状固定、不会出现泄漏。实验结果,为石蜡类可调温度纳米储热材料的使用,提供理论依据。