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头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及其对脑脊液中肌酸激酶脑型同工酶的影响 被引量:7
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作者 兰德联 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第5期18-21,共4页
目的:探讨头部亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)脑脊液中肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的影响及临床治疗效果。方法:选择2014年3月至2016年3月在我院治疗的HIE患儿84例,随机分为亚低温组39例和常规治疗组45例,亚低温组在常规治疗基... 目的:探讨头部亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)脑脊液中肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的影响及临床治疗效果。方法:选择2014年3月至2016年3月在我院治疗的HIE患儿84例,随机分为亚低温组39例和常规治疗组45例,亚低温组在常规治疗基础上给予头部亚低温治疗,常规治疗组给予HIE常规治疗,检测两组患儿脑脊液中CK-BB变化,同时进行新生儿神经行为(NBNA)评分和婴幼儿期智能发育评估。结果:亚低温组和常规治疗组患儿治疗72 h后脑脊液中CK-BB较治疗前降低(P<0.05);亚低温组治疗72 h后脑脊液中CK-BB为(13.10±1.57)U/L,明显低于常规治疗组(P<0.05);两组出生14 d、28 d时NBNA评分均较出生7 d时明显升高(P<0.05);亚低温组出生14 d和28 d时NBNA评分为(37.10±1.32)分和(38.10±1.30)分,均明显高于常规治疗组(P<0.05);亚低温组出生后3个月和6个月智力发育指数(MDI)分别为(91.02±9.80)分和(99.10±7.53)分,明显高于常规治疗组(P<0.05);亚低温组出生后3个月和6个月心理运动发育指数(PDI)分别为(87.22±6.72)分和(95.10±5.52)分,明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论:头部亚低温治疗HIE有较好的效果,能明显降低患儿脑脊液中CK-BB水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 头部亚低温 缺氧缺血性脑病 肌酸激酶脑型同工酶 脑脊液
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使用神经节苷脂治疗新生儿低血糖所致脑损伤的效果观察 被引量:4
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作者 兰德联 《当代医药论丛》 2017年第14期125-126,共2页
目的:探讨使用神经节苷脂治疗新生儿低血糖所致脑损伤的效果。方法:选取2015年1月至2016年11月期间内江市第二人民医院收治的70例低血糖所致脑损伤新生儿作为研究对象。随机将这些患儿分为对照组和观察组。为对照组患儿使用胞二磷胆碱... 目的:探讨使用神经节苷脂治疗新生儿低血糖所致脑损伤的效果。方法:选取2015年1月至2016年11月期间内江市第二人民医院收治的70例低血糖所致脑损伤新生儿作为研究对象。随机将这些患儿分为对照组和观察组。为对照组患儿使用胞二磷胆碱进行治疗,为观察组患儿使用神经节苷脂进行治疗。然后比较两组患儿治疗的效果。结果:观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用神经节苷脂治疗新生儿低血糖所致脑损伤的效果显著。 展开更多
关键词 神经节苷脂 胞二磷胆碱 新生儿低血糖所致脑损伤
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热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染的效果分析 被引量:4
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作者 邹成丽 兰德联 +3 位作者 唐燕 刘芮杉 郭莉 邓焰 《当代医药论丛》 2018年第16期152-154,共3页
目的:探讨用热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染的效果。方法:将2015年9月至2017年10月期间内江市第二人民医院收治的250例胃肠型上呼吸道感染患儿分为对照组(n=104)和观察组(n=146)。对对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿使用... 目的:探讨用热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染的效果。方法:将2015年9月至2017年10月期间内江市第二人民医院收治的250例胃肠型上呼吸道感染患儿分为对照组(n=104)和观察组(n=146)。对对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿使用热毒宁注射液进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果。结果:观察组患儿治疗的总有效率高于对照患儿(P<0.05),其不良反应的发生率低于对照组患儿(P<0.05)。结论:用热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染的效果较为理想。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 小儿胃肠型上呼吸道感染 常规药物治疗
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利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究 被引量:24
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作者 李吉红 邓焰 +2 位作者 兰德联 汪泽 汪永强 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期262-264,共3页
目的观察利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将105例病毒性肺炎患儿随机分为对照组52例和试验组53例。对照组予以静脉滴注利巴韦林注射液10 mg·kg^(-1)·d^(-1)qd;试验组在对照组治疗... 目的观察利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将105例病毒性肺炎患儿随机分为对照组52例和试验组53例。对照组予以静脉滴注利巴韦林注射液10 mg·kg^(-1)·d^(-1)qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注清开灵注射液,1~2岁每次6 m L qd,3~6岁每次10 m L qd。2组患儿疗程均为7 d。比较2组患儿的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标、症状和体征消失时间,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.45%(49/53例)和73.08%(38/52例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的白细胞介素-6分别为(23.13±5.12),(42.91±6.81)ng·L^(-1);白细胞介素-8分别为(9.10±2.13),(15.03±3.51)ng·L^(-1);肿瘤坏死因子-α分别为(27.12±4.67),(38.97±9.09)ng·L^(-1);每公斤潮气量分别为(7.93±1.29),(6.73±1.20)m L·kg^(-1);呼气达峰时间/呼气时间分别为(45.13±6.78)%,(32.16±5.71)%;呼吸频率分别为(23.51±4.59),(27.98±4.12)次/分;退热时间分别为(2.19±0.61),(4.21±1.30)d,咳嗽消失时间分别为(4.31±1.27),(5.98±1.43)d,肺部啰音消失时间分别为(3.41±1.04)d,(5.59±1.43)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗期间均未发生药物不良反应。结论利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效显著,可明显改善患儿的肺功能,减轻患儿的炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 利巴韦林 清开灵注射液 小儿病毒性肺炎 肺功能 炎症反应
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