基于多壁碳纳米管表面印迹的己烯雌酚分子印迹电化学传感器制备及应用

本文以丙烯酰胺功能化多壁碳纳米管为载体,以己烯雌酚(DES)为模板分子,采用表面印迹法制备了己烯雌酚分子印迹聚合物,将其滴涂在玻碳电极表面,构建分子印迹电化学传感器.采用循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)表征修饰电极.采用差分脉冲伏安法(DPV)对电极使用条件进行优化.结果表明,制备的传感器具有良好的选择性,在优化条件下,传感器电流响应值与己烯雌酚浓度(1.0×10^(-9)—1.0×10^(-6)mol·L^(-1))呈良好的线性关系,将传感器用于牛奶样品中己烯雌酚的测定,加标回收率在96.8%—98.8%之间.

原子吸收光谱法测定桦褐孔菌中7种金属元素的总质量比及形态分析

利用火焰原子吸收光谱法测定桦褐孔菌中的Mn,Ca,Zn,Fe元素,石墨炉原子吸收光谱法测定桦褐孔菌中的Pb,Cu,Cr元素.用微波消解法获得桦褐孔菌的金属元素总质量比,超声水提取法获得水溶态金属元素的初级形态,最后用Tessier逐级提取法对获取的5种形态金属元素进行次级形态分析.结果表明:7种金属元素回归方程的线性良好,相关系数大于0.99,检出限为0.007～2.989ng/mL;桦褐孔菌中Cu主要以碳酸盐结合态和残渣态的形式存在,Ca,Mn,Zn,Fe主要以离子交换态和残渣态的形式存在,Cr主要以残渣态的形式存在,Pb主要以碳酸盐结合态的形式存在.

分子印迹型CNT/ZnO的制备及其光催化降解双酚A

利用光催化技术解决水污染问题一直是环境领域的研究热点.实际应用中,高浓度低毒性的共存物对低浓度高毒性的目标物的降解产生很大的影响.如何有效地避免此类物质的干扰,达到对目标物的最大化降解效果是目前亟须解决的问题.本研究通过利用分子印迹技术对CNT/ZnO进行改性,得到分子印迹型光催化材料(MIP-CNT/ZnO),研究了其在不同环境体系中对双酚A的降解能力.结果表明,印迹聚合物成功包覆在CNT/ZnO表面,MIP-CNT/ZnO仍保持和ZnO一样的纤锌矿结构,对双酚A的吸附量能够达到7.23 mg/g,是其结构类似物己烯雌酚和苯酚的1.69和1.65倍.经紫外光照射210 min后,对单一体系中双酚A的降解率为83.44%,对混合体系中双酚A的降解率可达76.43%,能够有效避免高浓度共存物质的干扰而选择性地降解双酚A,为去除水中低浓度高毒性的有机污染物提供了一种可能的途径.

介孔印迹聚合物的制备及固相萃取黄花蒿中的青蒿素

制备了一种基于分子印迹聚合物(MIP)的固相萃取填料,用于中草药黄花蒿中青蒿素(ARS)的分离纯化。采用青蒿素为模板分子,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA)为双功能单体,介孔材料(MCM-41型)为载体,表面印迹法制备ARS分子印迹聚合物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、N2吸附(BET)法对聚合物进行了表征,聚合物具有规则的形貌,较大的比表面积;动力学吸附和选择性吸附实验对MIP的吸附性能进行评价,结果表明,聚合物对青蒿素具有较高的吸附量(102.25 mg/g);能够快速达到吸附平衡(35 min);该聚合物为青蒿素的分离、富集提供一种新材料。

己烯雌酚印迹共价有机骨架材料的制备及其性能探究

采用一步法制备己烯雌酚印迹共价骨架材料(MICOFs),将其作为固相萃取填料,结合高效液相色谱法,用于实际样品中己烯雌酚的分离与检测。以己烯雌酚为模板分子,三醛基间苯三酚(Tp)、对苯二胺(Pa-1)为功能单体,通过席夫碱反应合成印迹共价骨架材料。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)对聚合物进行了表征,动力学和选择性吸附实验对MICOFs的吸附性能进行评价。结果表明:聚合物具有规则的形貌、良好的晶型,对己烯雌酚具有较高的吸附量(89.05 mg/g),能够快速达到吸附平衡(25 min),同时对模板分子具有良好的选择性。为己烯雌酚的分离提供一种新材料。

分子印迹型TiO_(2)/g-C3N4的制备及其对孔雀石绿光催化降解性能研究

以三聚氰胺、三聚氰酸和TiO_(2)为前驱体,制备了TiO_(2)/g-C_(3)N_(4)复合材料,再以孔雀石绿为模板分子,通过溶胶-凝胶法制得分子印迹型TiO_(2)/g-C_(3)N_(4)光催化材料(MIP-TiO_(2)/g-C_(3)N_(4))。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对MIP-TiO_(2)/g-C_(3)N_(4)的结构和形貌进行了表征。通过吸附和降解实验研究了MIP-TiO_(2)/g-C_(3)N_(4)的吸附性能和光催化性能。结果表明,该材料能够有效降低高浓度共存物质的干扰,实现选择性的富集并降解孔雀石绿,在140 min内对孔雀石绿的降解率可达93.7%。