独活种子发芽特性研究

目的探讨独活种子的发芽率低的原因,以及适宜发芽条件,为大田生产奠定基础。方法采用去果皮、清水以及GA浸种等方法处理种子,在不同的温度和光照条件下,检测种子的发芽情况。结果清水浸种24h可提高发芽率13.7%,去果皮可提高种子发芽率10.6%;在浸种24h条件下,与暗培养相比,光照可提高发芽率16.6%;适宜发芽温度为20℃,高温对独活种子萌发具有抑制作用。结论独活种子中存在发芽抑制物质,光照可促进种子发芽。

HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量

目的：研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法：KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相以甲醇一0．2％氨水溶液（65：35），流速：1．0mL·min-1，柱温：35℃；进样器温度：5℃；检测波长为245nm，结果：异钩藤碱和钩藤碱分别在0．13064～1．17576μg（r=1．0000）和0．09744～0．87696μg（r=-0．9998）范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率（n=6）为98．88％，RSD为O．38％：钩藤碱平均回收率（n=6）为98．28％，RSD为0．72％；结论：本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠，重复性好，为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。

钩藤种子质量检验方法的研究

以贵州省黔东南州的钩藤种子为材料,参照GB/T 3543-1995《农作物种子检验规程》的方法检测种子质量。结果表明,钩藤种子净度分析最少量为0.1 g,送检样品不少于1 g,真实性鉴定采用种子外观形态比较,采用五百粒法测定千粒重,利用高恒温烘干法(133±2)℃烘干3 h测定含水量,运用相对电导率法测定生活力,在25℃、光强2000 lx、光照12 h条件下以砂床作为发芽床进行发芽试验,发芽试验计数时间为9~23 d。

基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析不同产地太子参的差异化学成分

基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱法(UPLC-Triple TOF-MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地太子参的化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴定。结果显示:3个不同产地太子参样品间的化学组成得到有效区分;初步筛选并鉴定出21个不同产地太子参间差异显著的化学成分,其中有麦芽三糖、蔗糖、甲酰原氨酸、次黄苷三磷酸、太子参环肽甲、太子参环肽乙、太子参环肽己、太子参环肽丁、太子参环肽A和鞘氨醇等10个共有的差异化学成分。该结果可为揭示生态环境对太子参代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。

基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术的不同产地太子参水提物化学组成分析

基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地太子参水提物化学组成进行比较分析。通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别;用PCA和PLS-DA进行数据处理,找出不同产地太子参水提物的差异化学成分。结果显示,太子参水提物中主要含有氨基酸、核苷、糖、有机酸等17种化学成分,其主成分为精氨酸;4个不同产地太子参水提物中化学成分差异明显,福建柘荣太子参水提物中异丁酰基甘氨酸、鸟嘌呤、腺苷含量较高,贵州施秉太子参水提物中含有较多的尿苷-5'-单磷酸、异麦芽糖,安徽宣城太子参水提物中精氨酸、月桂酸、5-甲基胞苷、谷氨酸、组氨酸和苯丙氨酸含量较高,江苏句容太子参水提物中含有较多的N-乙酰-5-甲氧基色胺。

太子参指标成分与气候因子的相关性

目的:分析太子参指标成分与气候因子的相关性。方法:采用相关性分析(CA)、偏最小二乘分析(PLS)、PCA排序分析等统计方法研究太子参中指标成分与气候因子的相关性,探究影响太子参指标成分积累的主要气候因子。结果:产地与采收时间对太子参中指标成分含量均存在影响。气候因子中月最低气温、月平均气湿、月降水量以及年降水量是影响太子参指标成分含量的主导因素。结论:通过气候因子与指标成分间的正负相关性分析,可以解释太子参传统采收时间的合理性以及江苏句容太子参环肽B含量较高的原因。

药用植物太子参3种病害的病原鉴定与病害分析

2014—2015年,在贵州省黔东南州太子参(Radix pseudostellariae)发现了2种新的真菌病害和1种生理性病害。经实地调查、组织分离和显微鉴定,在发病块茎上得到主要致病菌博宁刺盘孢(Colletotrichum boninense)和尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum),在病叶上得到的致病菌为茄匐柄霉(Stemphylium solani),同时还发现因棚内光照过强导致生理性病害高温日灼病。

不同产地何首乌药材的质量分析

目的:研究不同产地何首乌药材质量,为何首乌药材适宜产地的确立提供科学依据。方法:以何首乌主要含有的二苯乙烯苷和蒽醌类成分为指标,通过HCLP法进行含量测定并对测定结果运用matlab进行相关性及聚类分析,研究产地差异对何首乌药材质量的影响。结果:不同产地对何首乌各有效成分的含量影响较大,相关性分析表明不同产地何首乌药材中二苯乙烯苷与结合蒽醌类成分呈显著正相关性。聚类分析表明云南、贵州产何首乌质量较优。结论:不同产地何首乌有效成分的含量差异较大,故有必要建立不同地域药材质量标准,以确保何首乌临床合理、安全的用药。

木材蠕变特性常数化研究方法探讨

为了探讨确定木材蠕变特性的常数的方法 ,用应变测试方法代替相关文献的挠度测试方法对试件进行试验 .结果获得木材稳定蠕变阶段内的木材蠕变曲线 ,测取 3个常数 :J0 、η0 、∑Ji 即足以说明材料的蠕变特性 .简化了实验 。

不同采收期对何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量的影响

目的:研究不同采收期对何首乌药材中二苯乙烯苷以及蒽醌类成分含量的影响,为何首乌适宜采收期的确定提供科学依据。方法:通过HPLC测定来自贵州施秉县不同采收期样品中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,同时采用主成分分析法对不同采收期何首乌样品质量进行综合评价。结果:不同采收期何首乌样品中二苯乙烯苷含量由高到低依次为:9月份>10月份>8月份>11月份>12月份>1月份。结合型蒽醌含量在9月份达到峰值,随后随时间推移而降低。主成分分析结果显示:不同采收期何首乌样品综合评价指数9、10月份较高。结论:9、10月份为何首乌较为适宜的采收期。

贵州省黔东南州太子参立枯病的病害分析及生防初探

贵州省黔东南州太子参(Radix pseudostellariae)在每年3—5月份都会发生严重真菌病害,经实地调查、组织分离和显微鉴定,得到主要致病菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani),其导致的病害为太子参立枯病。同时,还在病土中分离纯化得到对太子参种苗有致病能力的病原菌互隔文链孢霉(Alternaria alternate)。生防试验结果表明,芽孢杆菌(Bacillus spp.)GH18菌株对病原菌立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和病原菌互隔文链孢霉(Alternaria alternate)的抑菌效果显著。

基于ITS2和psbA-trnH序列的黔太子参品种DNA条形码鉴定研究

目的:从分子水平鉴别人工选育的黔产太子参2个品种,为二者的商品生产提供依据。方法:采用中药材DNA条形码分子鉴定法鉴别太子参人工选育品种——黔太子参1号和太子参丰抗1号。结果:黔太子参1号和太子参丰抗1号ITS2共有序列相似度达100.0%(469/469),gap为0.21%(1/470),前者较后者多一个碱基‘G’;二者psbA-trnH序列相似度为98.47%(385/391),后者较前者多20个碱基,且gap达到2.74%(11/402)。结论:以psbA-trnH序列为主ITS2序列为辅可从分子水平准确鉴定太子参两个人工选育品种黔太子参1号和太子参丰抗1号。

不同种质太子参核苷类成分QTRAP LC-MS/MS分析

目的:分析太子参中核苷类成分,比较不同种质太子参间的差异。方法:采用QTRAP LC-MS/MS技术同时测定5个种质太子参中13种核苷类成分的含量,用SPSS 16.0对数据进行聚类分析。结果:不同种质太子参核苷含量存在一定差异,核苷总量以福建柘荣(ZS2)最高,贵州施秉(SB)最低。福建柘荣(ZS1)与安徽宣城(XC)间核苷含量差异较小。结论:为进一步阐明生态环境对太子参代谢物合成积累的影响提供了基础资料。

不同产地太子参药材及其根际土壤无机元素的关联分析

目的:分析不同产地太子参药材及其根际土壤中无机元素,探讨其内在关系。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定国内4个主产区太子参药材及其土壤中20种无机元素的含量,用SPSS16.0对数据进行相关性分析。结果 :传统产区太子参药材中铁、铝含量远高于栽培基地药材,且对钙有富集作用;相关分析表明,传统产区太子参药材与土壤中无机元素的含量显著相关,栽培基地药材与土壤中无机元素的含量基本不相关。结论:太子参药材所含无机元素可能与其地道性呈现一定的相关性,为认识太子参的地道性成因提供参考。

黔产钩藤HPLC指纹图谱的研究

目的收集贵州十个不同产地的钩藤药材为样品,建立钩藤药材高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,以便更全面地评价黔产钩藤药材的内在品质,为黔产钩藤药材的质量控制提供客观依据。方法色谱柱为Kamsial C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%氨水的梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为245nm。结果将16个样品色谱峰作为钩藤特征色谱峰,运用中国药典委员会推荐使用的＂中药色谱指纹图谱相似度评价软件＂对指纹图谱的相似度进行评价,十批样品的相似度在0.880~0.9960之间。结论 90%药材指纹图谱与共有模式相似度在0.9以上,所建立的HPLC指纹图谱共有模式可作为钩藤药材质量综合评价的参考方法。

黔产钩藤药材不同采收期及不同加工方法有效成分含量对比研究

目的:测定不同采收期及不同加工方法黔产钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并考察钩藤碱和异钩藤碱在不同采收期的含量变化。方法:采用RP-HPLC法,KromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇-0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL/min,柱温35℃,进样器温度5℃,检测波长为245nm,结果:不同采收期钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱含量有显著变化。以10月～1月份,采集的样品中钩藤碱和异钩藤碱含量较高;不同加工方法钩藤碱和异钩藤碱含量也有所不同。结论:1.以10月～1月份采集的样品含量较高,符合中国药典规定钩藤药材在秋、冬二季采收。2.阴干和晒干的药材含量较高。为黔产钩藤药材提供了最佳加工方法。

Study on Pathogen and Bio-control of Dampingoff Disease in Pseudostellaria heterophylla in Qiandongnan Prefecture of Guizhou Province

Fungal diseases occur seriously in Pseudostellaria heterophylla in Qian- dongnan Prefecture of Guizhou Province from March to May every year. By field in- vestigation, tissue isolation and microscopic identification, the main pathogen was iden- tified as Rhizoctonia solanL the pathogen of damping-off disease. At the same time, Alternaria alternate was also isolated from the sampled diseased soil, and it has pathogenicity to Pseudostellaria heterophylla seedlings. The bio-control test showed that GH18 strain （Bacillus spp.） had significant inhibitory effects on Rhizoctonia solani and Alternaria alternate.

林区蓄水工程的开发利用

在山区、林区、营建小而多的蓄水设施,加以利用而造福人类。文中阐述了该项工程必要性、可行性的实施途径,及其实现的多种效益。

UPLC-MS/MS法同时测定何首乌中二苯乙烯、蒽醌、黄酮及酚酸类成分

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定何首乌中二苯乙烯（二苯乙烯苷、虎杖苷、白藜芦醇）、蒽醌（大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸）、黄酮（表儿茶素、芦丁、金丝桃苷、紫云英苷、槲皮素）和酚酸（没食子酸）等4类共14种目标成分的方法。何首乌样品用70%甲醇在室温下以料液比1∶25超声提取45min,提取液以12 000r/min离心10min,取上清液,经0.22μm微孔滤膜过滤。采用Waters BEH C18色谱柱（100mm×2.1mm×1.7μm）,以水（含0.1%甲酸）-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量0.25mL/min,电喷雾离子源（ESI）,多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果表明：14种目标化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.991 5;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在95.85%～102.13%之间,RSD均小于5%。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于何首乌中多元功效物质或指标成分的同时测定,为何首乌药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。

超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同产地何首乌中10种核苷类成分

建立了何首乌药材中10种核苷类成分（尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2＇-脱氧胞苷）的超高效液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱（UPLC-QTRAP-MS/MS）同时测定的分析方法。不同产地何首乌样品用超纯水在室温下超声提取,提取液经高速离心处理,取上清液,经Waters Atlantis T3色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）,以甲醇-5 mmol/L醋酸铵（含0.1%冰醋酸）为流动相,0.4 m L/min梯度洗脱,采用正离子多反应监测（MRM）模式测定。10种核苷在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,检出限为1.05~9.68 ng/m L;平均加标回收率为97.8%~104.8%,相对标准偏差（RSD）在1.8%~5.0%之间。该方法简便、灵敏、准确,为何首乌药材内在质量的评价和控制提供了可靠的检测方法。