胰腺黏液性囊性肿瘤的临床病理特点及良恶性影响因素分析

目的探讨胰腺黏液性囊性肿瘤(MCN)的临床病理特点并分析其良恶性的影响因素。方法回顾性分析2013年1月-2015年12月天津市肿瘤医院和邯郸市中心医院收治的经术后病理证实的43例胰腺MCN患者的临床资料,根据病理诊断结果分为良性组(包括黏液性囊腺瘤及胰腺MCN伴低/中级别异型增生)和恶性组(包括MCN伴高级别异型增生及MCN伴浸润癌)。总结2组患者的临床病理特点和影像学特征,分析胰腺MCN发生恶变的相关危险因素。计量资料组间比较采用独立样本t检验,计数资料组间比较采用χ~2检验,多因素分析采用logistic回归分析。结果 43例患者中男14例,女29例,年龄22~81岁,中位年龄58.53岁。有临床症状的患者30例(69.8%)。肿瘤最大直径4.8 cm(1.2~16 cm)。肿瘤位于胰头部18例(41.9%),胰颈3例(7.0%),体尾部20例(46.5%),2例(4.6%)为多发。2组患者在年龄、肿瘤性质、肿瘤部位、质地、肿瘤标志物、囊壁不均质强化、伴有实性成分不均质强化、囊壁厚度>0.2 cm上差异均有统计学意义(P值均<0.05)。多因素logistic回归分析显示年龄、肿瘤标志物升高是恶性胰腺MCN的独立预测因素(P值均<0.05)。结论年龄、肿瘤性质、肿瘤部位、质地、肿瘤标志物升高、囊壁不均质强化、伴有实性成分不均质强化、囊壁厚度>0.2 cm为恶性胰腺MCN的重要特点,其中年龄、肿瘤标志物升高为恶性胰腺MCN的独立危险因素。

PTBP1在胶质瘤进展中的作用研究

目的:探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)在胶质瘤进展中的作用。方法:利用多个数据库分析PTBP1在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达水平及其与胶质瘤的组织学级别和患者预后的关系。构建稳定敲低PTBP1的LN229细胞系,通过Western印迹和RT-qPCR技术验证细胞中PTBP1的敲低效率。通过EdU实验检测细胞的增殖能力。利用Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。结果:PTBP1在胶质瘤组织中较正常脑组织表达更高(P<0.0001),其表达水平随组织学级别的升高而升高(P<0.0001);PTBP1高表达的胶质瘤患者总生存期(OS)明显缩短(P<0.0001);稳定敲低PTBP1的LN229细胞系,细胞的增殖速度变慢(t=3.579,P=0.0373),迁移(t=13.16,P<0.0001)和侵袭能力(t=3.111,P=0.0358)显著下降。结论:PTBP1在胶质瘤中高表达且与胶质瘤的组织学级别和患者不良预后呈正相关;PTBP1促进胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭。

高血糖对胰腺癌患者神经浸润及预后的影响

胰腺癌患者预后差。有研究认为，到2030年，胰腺癌将成为排名第二的致死性肿瘤。根治性手术切除是唯一可治愈胰腺癌的方法。然而，在胰腺癌确诊时只有15％～25％的患者具有根治性手术切除的机会。嗜神经浸润是胰腺癌生物学特性之一，与其不良预后有关。糖尿病与胰腺癌发生发展及预后密切相关。本研究回顾性分析了79例接受胰腺癌根治手术治疗的胰腺癌患者临床与随访资料，探讨了高血糖对胰腺癌神经浸润及预后的影响。