且看长河会更美

黄河,涌人新时代,更加激情澎湃。在黄河浪潮里,滨开黄河河务局恰似一簇浪花,携同着每一份力量共舞洪流,奔赴融合治河、科技治河、生态保护、高质量发展与文化传承相辅相成的新方向,涌出前所未有的发展激情与活力。

CNV-seq联合STR在胚胎停滞发育患者妊娠产物中的应用

目的探讨染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)联合短串联重复序列(STR)在胚胎停滞发育患者流产产物(POC)中的应用。方法选取2020年2月至2024年2月在阜阳市肿瘤医院就诊的367例胚胎停滞发育患者为研究对象,采集POC进行CNV-seq及STR检测。对比不同孕周、年龄段患者的异常染色体的检出情况。结果367例POC中,检出染色体异常197例,检出率为53.68%,其中非整倍体占67.51%(133/197)、嵌合体12.18%(24/197)、三倍体13.20%(26/197)、致病性拷贝数变异(PCNVs)2.54%(5/197)、结构异常4.06%(8/197);染色体非整倍体中以Chr16三体和ChrX单体最常见,Chr22三体、Chr18三体、Chr21三体次之。248例孕早期患者POC中异常染色体检出率为62.50%(155/248),其中以三倍体(14.19%)和染色体非整倍体最常见,染色体非整倍体以Chr16三体(13.55%)、Chr18三体(2.58%)、Chr21三体(5.16%)、Chr22三体(7.74%)、ChrX单体(11.61%)最常见;119例孕中期染色体异常检出率为35.29%(42/119),以染色体非整倍体[Chr16三体(9.52%)、Chr18三体(16.67%)、Chr21三体(7.14%)、Chr22三体(2.38%)、ChrX单体(11.90%)]和三倍体(9.52%)为主;孕中期与孕早期染色体异常总检出率及Chr18三体检出率比较,差异均有统计学意义(χ2=23.94、6.219,P<0.05)。177例<35岁患者染色体异常检出率为48.02%(85/177),136例30~<35岁患者为57.35%(78/136),54例≥35岁患者为62.96%(34/54);<30岁患者与≥35岁患者的染色体异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但<30岁患者和≥35岁患者分别与30~<35岁患者的染色体异常检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用CNV-seq联合STR检测胚胎停滞发育患者的POC,可深入探寻胚胎停滞发育的原因,评估下次妊娠的复发风险,为遗传咨询和生殖规划提供有价值的信息。

党建引领促发展 河地融合谱新篇——记黄委先进集体滨开黄河河务局

滨开黄河河务局成立于2010年3月,是山东黄河最年轻的县区级河务局,现有在职职工38人,所辖堤防长度13.78千米。近年来,在黄委“规范管理、加快发展”总体要求的指引下,滨开黄河人务实奋进、追赶超越,党建引领跑出发展“加速度”,取得了不平凡的工作业绩,为高效推进治黄事业发展注入强劲动能。

以问汛之名 礼赞幸福河--记滨开“问汛黄河”文化广场

黄水汤汤,远道而来,哺育生命,赐中华民族以辉煌;却又因其善淤、善决、善徙,带给两岸沉痛回忆。1946年,中国共产党领导下的党政军民齐心战洪峰、兴水利,开启人民治河新时代。致敬先辈,礼赞防汛。76年后,在山东人民治黄发祥地滨州,一幅“黄河流域图”全新拓印矗立在兰家险工上首。

主动作为精准发力扎实做好黄河治理新闻宣传工作——浅谈做好新闻宣传的工作思路

随着社会经济的持续跃升、科学技术的突飞猛进、各种媒介的发展创新,当今世界已经步入了“信息爆炸”的时代。在这种时 代背景下,宣传工作内鼓士气、外树形象的作用就显得弥足珍贵。

HIV抗体快速诊断室内质控品的制备及应用

目的研制艾滋病病毒(HIV)抗体快速诊断的室内质控品。通过室内质控品的使用,保证HIV抗体快速诊断的检测质量。方法用HIV抗体阴性血浆倍比稀释HIV抗体阳性血浆,寻找弱阳性的稀释倍数,制备室内质控品,评价质控品的稳定性、均一性。在检测过程中加入自制的HIV抗体快速诊断室内质控品,并建立LeveyJennings(L-J)质控图进行分析。结果 HIV抗体阳性样本按照1∶256的稀释度制备本实验室室内质控品,其均一性、稳定性均符合要求。建立质控图均值的GOD值为2.06,标准差为0.39。样本加样量、检测温度、检测时间及更换试剂盒等发生变化时,在质控图中均发生告警或失控状态,能及时发现实验室存在的误差并对失控进行处理。结论自制的HIV抗体弱阳性室内质控品,用于本实验室HIV抗体快速诊断的质量控制是经济可行的,可以满足实验室常规检测的需求。

诱导型多能干细胞iPSc研究现状及其移植治疗帕金森综合症应用前景

诱导多能干细胞(i PS细胞)在小鼠和人上的成功获取,使干细胞领域的研究进入了一个崭新的时代。干细胞研究是再生医学的重要组成部分,研究干细胞的最终目的是应用干细胞治疗疾病,其在疾病模型建立、药物筛选、细胞移植等方面具有极大的应用潜力。i PSCs是由体细胞诱导分化而成的"多能细胞",具备和胚胎干细胞类似的功能,既解决了ESCs的伦理障碍,又为ESCs的获得提供了一条全新的途径,具有重要的理论和应用价值。i PS细胞不仅打破了道德理论的束缚,而且在再生医学、组织工程和药物发现及评价等方面具有积极的价值。神经系统遗传性疾病发病率居各系统遗传病之首,但其发病的分子机制仍不完全清楚,运用体细胞重编程技术建立的疾病特异性诱导多能干细胞模型将有助于揭示神经系统遗传性疾病的发病机理。近几年i PS细胞最新研究成果表明,利用疾病患者i PS细胞模型已逐渐应用于帕金森氏病、老年性痴呆症、脊髓侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩症及舞蹈症等5种常见神经性退行性疾病发病机理的研究。本文主要对i PSc的发展历程,避免病毒基因干扰诱导i PS细胞进行的优化,以及干细胞尤其是i PS细胞移植治疗帕金森病等神经系统疾病的现状及应用前景进行系统阐述与论证。