以吡啶二甲酸根及联咪唑为配体的双核锌配合物的水热合成、晶体结构、性质和量子化学研究

合成了1个新的桥联双核配合物[Zn2(dipic)2(biim)(H2O)3].2H2O(H2dipic=2,6-吡啶二甲酸,biim=2,2′-联咪唑)。产物进行了IR、元素分析和X-射线单晶衍射等表征。测定了配合物的固体荧光性质,并对其热稳定性进行了分析。用Guassian 03W程序,在B3LYP/6-31G水平上对标题配合物进行了计算,并对其成键情况、自然键轨道(NBO)及键能进行了分析。

茶碱二氟甲基化的研究

以茶碱与氟里昂反应合成出一种新的化合物.对二氟甲基化反应条件进行了改进,在反应体系中加入金属钾以除去易引起副反应的水,使反应产率从30%提高到86%.探讨了含氮杂环化合物的二氟甲基化的反应机理、合成条件、分子结构对反应的影响,所合成的物质用IR,UV,1HNMR,19F NMR和MS进行了分析表征.

1,4,7,10-四(2-羟乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷及钠配合物构型与成键特性的理论研究

在DFT-B3LYP/6-31G(d)水平上对1,4,7,10-四(2-羟乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷及其钠配合物[Na(thecl2)]+的七配位和八配位两种构型进行优化与简正频率计算.结果表明两种构型能量相近,都可能在实验中得到;在配位键的强度上,Na+与侧臂O的配位键明显强于Na+与母环N的配位键,其中Na+与侧臂O的配位键键能随键长增大而减小,而Na+与母环N的配位键强度主要由孤对电子的指向和参与配位的轨道的能级决定.

溶剂相对酸碱图的应用原理

本文讨论了质子溶液的酸碱性 ,说明了物质在水溶液中的酸碱数据可近似应用于非水质子溶液体系 ,并解释了溶剂相对酸碱图在非水溶剂体系中的应用情况。

用“一锅法”合成取代吲哚衍生物

利用取代苯肼盐酸盐与丙酮酸、1，3-二苯基-1，3-丙二酮反应合成了3种取代吲哚衍生物．采用“一锅法”对酯化反应进行了改进，以盐酸酸化的乙醇作溶剂，苯磺酸催化，一步得到取代的吲哚酸酯．本文对吲哚环化的反应机理、合成条件进行了探讨，发现反应温度不同所得产物也不同．合成产物用IR，1HNMR和MS进行了分析表征．