吸附无细胞百白破联合疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性和AEFI监测系统的运转情况。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集北京市丰台区2008—2011年报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果北京市丰台区2008—2011年DTaP AEFI个案61例,报告发生率为13.88/10万剂次,2008、2009、2010、2011年DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=17.312,P=0.001);其中2011年AEFI发生率高于2009年,差异有统计学意义(χ2=11.018,P=0.001)。不同剂次DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=95.586,P=0.000);其中第4剂次DTaPAEFI发生率高于第1、2、3剂次,差异有统计学意义(χ2值分别为38.604、39.805和35.105,P=0.000)。主要报告月份为5—8月。一般反应50例(11.38/10万剂次),以重度发热(≥38.6℃)和(或)局部红肿(>2.5 cm)和(或)局部硬结为主要表现;异常反应9例(2.05/10万剂次),以过敏性皮疹为主要表现;偶合症2例(0.46/10万剂次)。结论 DTaP上市后具有较好的预防接种安全性,AEFI监测系统运转正常,对评价疫苗的安全性提供科学依据。

2010—2020年北京市丰台区疑似预防接种异常反应监测分析

目的:分析2010—2020年北京市丰台区疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价丰台区AEFI监测系统敏感性。方法:通过中国免疫规划信息管理系统,收集2010—2020年北京市丰台区上报的AEFI个案信息,对其进行描述性流行病学分析。结果:2010—2020年北京市丰台区共报告AEFI个案1 056例,AEFI总报告发生率为12.75/10万;一般反应报告发生率为5.89/10万;异常反应报告发生率为4.65/10万,其中严重异常反应17例,报告发生率为0.21/10万。男女性别比为1.24∶1,0~3岁年龄组828例,占78.41%。结论:北京市丰台区AEFI监测情况良好,但敏感度低,主要表现为一般反应报告发生率低。提示需加强相关督导及培训,进一步提高AEFI的检测敏感度。

2012-2018年北京市丰台区严重异常反应监测分析

目的分析北京市丰台区严重异常反应病例发生特征,评价预防接种安全性,探讨疫苗潜在和罕见的严重异常反应。方法通过中国免疫规划信息管理系统疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)信息管理系统,收集2012-2018年丰台区严重异常反应病例,进行描述性流行病学分析。结果2012-2018年丰台区AEFI共722例,报告发生率13.78/10万剂;其中严重异常反应11例,报告发生率0.21/10万剂;男性高于女性,年龄多在2岁以内,共涉及9种疫苗。6(6/11)例反应在接种第1剂次疫苗后发生;11例严重异常反应病例中,4例血小板减少性紫癜,4例热性惊厥,2例抽搐,1例过敏性休克。结论丰台区AEFI监测敏感性较高,严重异常反应发生率远低于预期,疫苗安全性和预防接种服务质量良好。

以文化定未来 加快成都文创中心城市建设

经济的全球化使城市发展日趋雷同,而文化则赋予城市独特的个性。全球化浪潮将国际大都市推至更加激烈竞争的境地,以文化与创新为驱动力的城市发展模式成为共同选择。在加快建设国家中心城市、增强"四中心、一枢纽"功能的新要求下,成都应将"文创中心"建设置于前所未有的战略高度加以认识与谋划,以文化与创新的组合释放经济社会发展潜能,推进有特色的国家中心城市和国际化大都市建设。

疑似接种狂犬病疫苗引起下肢深静脉血栓案例分析

本案例患者接种狂犬病疫苗后出现右下肢疼痛,进一步发展为右下肢深静脉血栓、双肺栓塞。因接种疫苗后第2天出现症状,患者认为和接种狂犬病疫苗有关,因此进行了预防接种异常反应调查诊断。现将调查分析情况报告如下。1患者基本情况患者男,汉族,户籍河南,常住北京。1985年出生,技术员。2017年7月18日患者在北京被犬咬伤,立即前往丰台区狂犬病免疫预防门诊就诊。医生接诊后查看伤口部位为右脚踝上方,大小1 cm,深度表皮,暴露级别二级,予肥皂水冲洗15 min,消毒伤口。之后门诊按规范接种冻干人用狂犬疫苗(vero细胞)“2-1-1”程序中第1,2剂次,7月25日接种第3剂次。患者癫痫病史十余年,服药中。

“一带一路”战略背景下成都空港经济发展战略构想

航空运输引致世界城市体系的构建逻辑发生重大变化,全球城市网络正逐步从沿海向内陆延伸,空港经济对城市尤其是内陆城市发展的影响更为凸显,在此背景下,"城市因空港而繁荣"应成为成都朝向更高等级城市进阶,谋划更长远发展蓝图的基本遵循。本研究将成都空港经济发展置于"一带一路"战略以及内陆经济发展大环境中,从立足当前、面向未来、对标趋势三个维度对成都空港经济发展的责任与依托进行了系统性、战略性的思考,并提出了成都推进空港经济发展的战略重点。

成都市依靠科技创新助推城市国际化战略途径研究

在新经济条件下,以科技创新为核心驱动力,助推城市国际化的发展模式已成为新兴城市国际化的共同选择。随着成都"加快建设开放型区域中心和国际化城市"战略目标的提出,以科技创新助推城市国际化已成为成都抢抓"后危机"时代契机和内陆经济崛起机遇的战略选择。本研究在全面认识成都科技创新现状,并充分借鉴国内外科技创新型城市实践经验的基础上,对成都市加快科技创新型城市建设提出了建议。

成都空港经济发展战略风险及应对策略研究

空港,是成都成功打造西部国际门户枢纽城市的核心要件。发展空港经济,是成都建设全面体现新发展理念国家中心城市的重要支撑。但有空港,并不必然会形成空港经济。因此,推进成都空港经济发展,需要有前瞻性的战略风险意识。论文从影响空港经济发展的关键变量入手,结合成都实际预判性地分析了成都空港经济发展可能面临的六大风险,并针对风险提出了应对风险的策略建议。

胸腺淋巴体质患儿接种疫苗诱发死亡报告1例及国内其他同类病例报告分析

目的了解胸腺淋巴体质患儿接种疫苗后猝死的相关特征,有效预防该类患儿因正常的预防接种导致的死亡。方法对2010年发生于北京市丰台区的胸腺淋巴体质接种疫苗诱发死亡的病例进行详细的报告并通过医学文献检索对1986年到2010年近25年间中国期刊总库中收录的所有接种疫苗诱发猝死的报告进行逐一的分析,找出与该病例同类的胸腺淋巴体质患儿接种后死亡的病例,对相关特点进行描述性分析。结果加上本病例,1986至2010年共发现同类报告9例:男性6例,女性3例;年龄最小3个月,最大2岁11个月;同时接种两种及以上疫苗的3人,5人次接种百日咳、白喉、破伤风类毒素混合疫苗,接种到死亡时间最短约1 h,最长达19 h;尸检结果表现为不同程度的胸腺增大,淋巴组织增生,多脏器水肿和淤血。结论胸腺淋巴体质所导致的猝死,生前不易诊断,一般为死后尸解确诊。尸解常见胸腺肥大,淋巴组织增生,肾上腺萎缩,内脏器官组织淤血及滤泡增生。建议放射科和儿科医师在阅读小儿垂直胸部X线摄片时用心-胸腺-胸廓比值方法测量胸腺大小,如有异常将其列入预防接种的禁忌,以减少预防接种导致死亡的风险。

关于立足新起点加快成都区域性中心城市建设的思考——基于对国内外区域性中心城市的研究

2010年《成都市国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出将成都建设成为国际性区域中心城市，这对成都的发展提出了更高的要求。本文总结了成都作为区域性中心城市的历史演进过程，国际区域性中心城市的发展及形成条件、目前国内的竞争格局等方面，探讨了区域性中心城市形成和发展的条件，并分析了成都建设国际区域性中心城市具有的优势和劣势，在此基础上，本文提出了相应的对策建议。

高渗透压甘油信号转导途径

高渗透压甘油(HOG)途径是经典的MAPK级联系统之一,对酵母细胞在高渗透压条件下的生长是必需的。阐述了HOG信号途径的研究进展及其各组分在HOG途径中的调节作用和功能。对真核细胞研究模型酵母菌感受高渗透压环境的胞内信号转导机制的研究,为人们深入了解哺乳动物和植物细胞如何应对环境胁迫打下了基础。

一起麻疹暴发疫情的流行病学特征

目的分析北京市丰台区一起麻疹暴发疫情的流行病学特征并溯源,以指导今后的防控工作。方法现场开展流行病学调查、采样,通过描述性流行病学对资料进行分析。结果 2012年5月,北京市丰台区发生一起麻疹点源暴发流行,发现病例2例。患者为1对双胞胎,潜伏期内曾一起回河南老家,相邻2d发病;临床共同表现为发热、出疹,1人有卡他症状,另1人伴咳嗽、结膜炎、柯氏斑;实验室检测2人急性期麻疹IgM抗体阳性,且均从咽拭子、尿液中分离到麻疹病毒。结论工作环境、居住环境及外出史是可能造成此次暴发疫情的原因,及时开展一定范围的应急接种是控制暴发疫情扩散的有效手段。

1例口服脊髓灰质炎减毒糖丸疫苗后偶合特发性血小板减少性紫癜的报告

预防接种可以有效地预防和控制疫苗针对性传染病，但所有疫苗接种都有可能出现不良反应，甚至是严重异常反应，许多疾病也会因偶然的巧合而被错误地归因为疫苗引起，所以对疫苗接种后的反应，监测者应仔细鉴别。2011年7月北京市丰台区接到1例怀疑口服脊髓灰质炎减毒糖丸疫苗后引发特发性血小板减少性紫癜（ITP）的病例报告，现将情况报道如下。

成都新型城镇化进程中功能区的发展模式和制度创新

通过分析新型城镇化与功能区发展的关系，提出打造功能区成为区域经济的引擎将是推动新型城镇化进程的必然选择。进而在分析成都功能区建设的实践探索和国内先进城市成功经验的基础上，提出了成都功能区建设的发展模式和制度创新。

山西省农村地区已婚绝育妇女生育及绝育情况调查研究

目的:分析山西省农村地区已婚绝育妇女生育子女数和绝育年龄的情况,为进一步制定完善避孕节育政策,推进计划生育优质服务提供科学依据。方法:对全省境内119个县(市、区)2002年10月1日～2007年9月30日实行过绝育手术的14 551名农村已婚绝育妇女进行问卷调查,采用SPSS17.0软件进行资料分析。结果:山西省农村已婚绝育妇女生育二胎子女者占>70%;实施绝育手术时的年龄主要集中在25～35岁之间;不同市、不同类别县区绝育妇女生育子女数及绝育年龄存在差别。结论:该农村地区较多采用了长效节育措施,稳定了低生育水平,但妇女长效避孕措施落实在不同地区间不平衡,其相关问题应引起重视。

关于成都创建自由贸易试验区的思考

通过设立自由贸易园区来扩大开放、解决区域性经济问题,已成为世界诸多国家促进经济整体发展的共同选择。成都地处长江经济带、丝绸之路经济带战略节点位置,经济基础较为扎实、交通网络便利、经济腹地广阔、具备多年运营综合保税区的成功经验,创建自由贸易试验区的必要性与可行性兼备。本文重点分析了创建自由贸易试验区对成都可能带来的积极影响和需要重点关注的挑战,并提出三点建议:一是因地制宜,建立综合型内陆自贸区;二是加速产业升级,夯实贸易和投资的基石;三是"软""硬"兼施,营造高效便捷的自贸区建设环境。

NCOR2在结肠癌中的表达及对结肠癌细胞生长的影响

目的:探讨核受体辅助抑制因子2(NCOR2)在结肠癌中的表达情况及对结肠癌细胞生长的作用。方法:利用TCGA数据库分析NCOR2在结肠癌组织中的表达及与预后的关系;在细胞水平上,利用shRNA敲低结肠癌细胞系RKO和SW480细胞中NCOR2的表达,通过MTT、EdU、克隆形成及细胞凋亡实验探究敲低NCOR2对结肠癌细胞的影响;利用TCGA数据库基因表达数据,根据NCOR2的中位表达量将肿瘤组织分成NCOR2 mRNA高、低表达组,筛选两组差异表达基因,进一步从高表达组下调基因中提取癌症相关的基因并分析其与NCOR2表达相关性。结果:TCGA数据分析显示,NCOR2在结肠癌组织中的表达高于正常组织(P<0.001),并且其高表达与结肠癌预后不良有关(P<0.05);细胞水平实验证明,干扰NCOR2表达后,RKO和SW480细胞活力下降,细胞增殖能力减弱,且细胞凋亡水平增加。利用TCGA数据库发现,与低表达组相比,NCOR2高表达组共有176个上调基因,67个下调基因,并且基因相关性分析结果显示NCOR2与NRIF3(r=-0.57,P<0.001)和CHAC2(r=-0.52,P<0.001)表达呈负相关。在细胞水平上,RT-qPCR实验同样证明,NCOR2敲低后导致NRIF3和CHAC2的mRNA表达升高(tNRIF3=-15.99、tCHAC2=-10.349,均P<0.05)。结论:NCOR2在结肠癌中高表达,促进结肠癌细胞的生长,且与患者不良预后呈正相关,为结肠癌诊疗提供了新的潜在靶点。

立足新起点 加快成都区域性中心城市建设——基于对国内外区域性中心城市的研究

2010年《成都市国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出将成都建设成为国际性区域中心城市,这对成都的发展提出了更高的要求。本文总结了成都作为区域性中心城市的历史演进过程,从国际视角、目前国内的竞争格局等方面,探讨了区域性中心城市形成和发展的条件,并分析了成都建设国际性区域中心城市具有的优势和劣势。在此基础上,本文对成都建设国际性区域中心城市提出了相应的对策建议。

利用CRISPR/Cas9系统构建稳定敲除CBX2基因的A549细胞系

目的:利用CRISPR/Cas9系统构建稳定敲除CBX2基因的A549细胞系。方法:设计针对敲除CBX2的short guide RNA(sgRNA),并克隆到载体PX459中。将测序正确的重组质粒转染到A549细胞中,利用嘌呤霉素筛选转染阳性细胞并分离得到5个单克隆细胞系,通过Western blot方法检测构建的细胞系中CBX2蛋白表达情况。结果:成功构建了靶向CBX2的CRISPR/Cas9重组质粒,筛选出的5个单克隆细胞系中CBX2蛋白表达水平均显著下降。结论:成功利用CRISPR/Cas9系统构建了稳定敲除CBX2基因的A549细胞系。

基于TCGA数据库数据分析肺腺癌组织中ESYT3基因的表达变化、临床意义及其分子作用机制

目的基于TCGA数据库数据分析肺腺癌组织中扩展突触标记蛋白3(ESYT3)基因的表达变化和临床意义,并探讨其分子作用机制。方法从TCGA数据库中下载肺腺癌患者的临床相关资料,观察肺腺癌组织和正常肺组织中ESYT3 RNA的表达量、ESYT3 DNA甲基化水平。以肺腺癌组织中ESYT3 RNA表达量中位值为界,将肺腺癌患者分为低表达组和高表达组,单因素Logistic回归分析ESYT3 RNA高、低表达与肺腺癌患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法分析ESYT3 RNA高、低表达组患者中位生存期。通过R语言“limma”包筛选ESYT3 RNA高、低表达组患者的差异表达基因,并对低表达组中的差异表达基因进行GO生物过程富集分析和KEGG信号通路富集分析。提取KEGG细胞周期信号通路相关基因,分析其在ESYT3 RNA高、低表达组患者的差异表达情况,并利用Pearson相关性分析ESYT3与差异表达基因的相关性。结果肺腺癌组织中ESYT3 RNA的表达量为1.335(0.704,2.546),正常肺组织中ESYT3 RNA的表达量为3.953(2.986,4.737),两者相比,P<0.001。肺腺癌组织中ESYT3 DNA甲基化水平高于正常肺组织(P<0.01)。ESYT3 RNA高、低表达与肺腺癌患者性别、临床分期和T分期有关(P均<0.05)。低表达组肺腺癌患者中位生存期低于高表达组(P<0.01)。共筛选出ESYT3 RNA高、低表达组患者的差异表达基因1396个,GO生物学过程和KEGG信号通路富集分析结果显示,ESYT3低表达组中表达上调的基因主要在细胞周期等相关通路富集。共筛选出BUB1、BUB1B、CCNA2等26个参与KEGG细胞周期信号通路的差异表达基因,相关性分析结果显示,ESYT3与CCNA2、MAD2L1、PLK13个基因表达中度负相关。结论ESYT3基因在肺腺癌组织中低表达,ESYT3表达水平与患者性别、临床分期、T分期、生存期有关。ESYT3低表达影响细胞周期等信号通路,并与CCNA2、MAD2L1、PLK1等基因的表达呈负相关关系。