建立快速检测禽白血病病毒的液相芯片方法

目的建立快速检测禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus,ALV)的液相芯片方法,为大量样品的检测提供技术支撑。方法制备抗ALV P27单克隆抗体,生物素标记抗体,磁珠偶联捕获抗体,利用Luminex200分析系统验证该方法的特异性、敏感性及重复性。结果阳性判定标准定为大于或等于空白对照的两倍。特异性检测结果显示与鸡的其他多种病原不存在交叉反应,特异性良好。同时多批次实验结果显示其变异系数在7%以内,说明该方法的稳定性好,可重复。结论建立的检测ALV病原的液相芯片方法特异性好,稳定且可重复。

建立检测禽流感病毒抗体的液相蛋白芯片方法

本实验通过液相蛋白芯片技术(Flexible Multi Analyte Profiling,xMAP)建立了一种禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)抗体检测方法。主要包括蛋白抗原性分析、xMAP检测方法的优化、特异性分析、灵敏性分析和临床样本检测等内容,研究结果表明所选用的流感病毒核蛋白(Nucleoprotein,NP蛋白)抗原性良好,通过对蛋白包被浓度的优化初步建立了检测禽流感病毒抗体的xMAP方法。经过验证该方法特异性良好,与其他禽病原抗体无交叉反应。xMAP灵敏度高于ELISA方法。批内及批间变异系数均在10%以内,稳定性好。检测临床样品与ELISA试剂盒检测的符合率为100%。综上,本研究成功建立了一种检测AIV抗体的xMAP方法。