HIVⅠ型外膜蛋白/干扰素A-2b的构建与表达

目的构建艾滋病病毒外膜蛋白(env)与干扰素(IFNα-2b)融合基因表达质粒,观察其在痘苗病毒中共表达结果。方法利用基因重组技术,将IFNα-2b基因片段插入到env基因的nt8383位点,经脂质体转染与血凝素阴性蚀斑筛选,挑出重组痘苗病毒。经免疫荧光、免疫印迹(Western blot)和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)鉴定表达产物。结果间接免疫荧光实验结果显示,转染重组质粒的细胞表面有绿色荧光。Western-blot与Dot-ELISA结果均显示,重组质粒转染细胞的裂解物中存在表达的env/IFNα-2b蛋白。结论成功地构建了重组真核细胞表达质粒,表达的蛋白具有良好的免疫原性与免疫反应性。

肺炎链球菌耐药性分析

目的 了解肺炎链球菌的耐药情况 ,指导临床合理用药。方法 从临床标本中分离出的 92株肺炎链球菌进行了药敏试验。结果 青霉素耐药株占 2 5 % ,头孢霉素、四环素和氯霉素随青霉素的 MIC升高而对肺炎链球菌的敏感性下降。青霉素敏感株的 6%、中度耐药株的 5 7%和高度耐药株的 10 0 %对 1种以上的其他抗生素耐药。全部菌株对万古霉素敏感。 12株多种抗生素耐药者均对青霉素中度以上耐药。结论 万古霉素是治疗青霉素耐药肺炎链球菌感染的首选抗生素。

关于哈尔滨市六家医院FT_3、FT_4、TSH检验单互认的探讨

目的探讨哈尔滨市六家医院实现FT3、FT4、TSH检验结果互认的可行性。方法首先,六所医院使用3种固定组合的检测系统对质控标准试样FT3、FT4、TSH高(H)、中(M)、低(L)浓度血清进行连续3 d的测量。然后,应用SAS 8.0分析软件分析测量结果的误差和计算不同检测系统对各项指标的转换测量值。结果除5号组FT3L、TSH L,6号组FT4L、M、H浓度外,其他各组检测结果均在质控标准试样参考值范围内。分析实验结果不精密度,超出生物学变异质量要求的:FT34例、FT48例、TSH 1例。结论六家医院使用固定组合的检测系统检测FT3、FT4、TSH的检测值与质控标准试样参考值具有可比性。而且,FT3、FT4、TSH是稳定性检测项目,其稳定性TSH>FT3>FT4。因此,六家医院的FT3、FT4、TSH检验单能够相互通用,同时指出应该慎重使用实验组中精密度偏低的指标。

斑点热黑龙江立克次体蜱株与人分离株的血清型和基因型研究

为比较斑点热黑龙江立克次体054株与从病人血液分离的H-5株,采用微量免疫荧光方法和聚合酶链反应/限制性片段长度多态性分析技术。结果表明,二者间的血清反应模式一致,表明有相同的抗原结构。同时,用立克次体190kD抗原基因设计的一对引物扩增两株立克次体DNA后,用Pst I消化经PAGE,其电泳图谱的酶切带的数量和迁移完全一致,说明基因组相同。结论:从抗原性和基因型两方面证实斑点热054株与H-5株二者一致。

肺炎链球菌耐药性分析

肺炎链球菌对青霉素耐药性的增加已引起人们普遍关注。为了探讨肺炎链球菌对抗生素的耐药性,我们对近3年来我院分离出的肺炎链球菌进行实验分析。 1 材料与方法 1.1 菌株来源 92株肺炎链球菌来自1994年12月～1997年10月血、痰等各类临床标本。 1.2 主要试剂 Mueller-Hinton琼脂,由上海市医学化验所生产。10种抗生素纸片由北京天坛药物生物技术开发部生产;最低抑菌浓度(MIC)试剂盒由天津金章医用新技术研究所提供。 1.3 标准菌株肺炎链球菌标准菌株ATCC 49619由卫生部临床检验中心提供。 1.4 菌株分离及鉴定以常规方法分离后,以革兰染色、