药剂学脂质体章节融入思政教育教学设计

专业课程融入思政教育已成为当前高等教育的重要内容之一,教师应深入挖掘不同专业课的思政元素并有机融入教学,在课程教学中落实立德树人的根本任务,发挥课堂教学主渠道作用,实现育人与育才的统一。药剂学课程中蕴含着丰富的思政元素,该文以脂质体章节为例,探讨脂质体章节融入思政教育的教学设计及实践。

姜黄素脂质体的制备及质量评价

目的:优化姜黄素脂质体的制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体,以包封率和载药量为考察指标,通过单因素考察和星点设计-效应面优化法对处方进行优化并验证。结果:最佳制备工艺为:脂药比20∶1,水化溶剂pH值6.5,用量24.8 mL。所得脂质体粒径151.1 nm,包封率93.98%,载药量3.07%,在电镜下呈规则圆球形。结论:该制备工艺合理可行,制备的姜黄素脂质体具有较高的包封率及载药量。

柴胡皂苷脂质体的制备工艺及处方优化研究

目的:通过优化手段筛选脂质体最佳处方工艺,制备柴胡皂苷脂质体,并对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法、乙醚注入法、逆向蒸发、pH梯度等方法制备柴胡皂苷脂质体,采用大孔吸附树脂测定包封率,优选最佳制备方法。并以包封率为考察指标,采用二因素五水平的星点设计-效应面法优化柴胡皂苷脂质体的处方和工艺。结果:用最优处方制得的脂质体外观好,包封率达到60%以上,平均粒径为110 nm。结论:实验制备的柴胡皂苷脂质体工艺简单可行,为其进一步研究奠定了基础。

姜黄素自微乳化释药系统的制备与评价

目的研制姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)并对其理化性能、稳定性等进行评价。方法通过溶解度实验和伪三元相图筛选SMEDDS组分;采用星点设计和效应面法优化处方研制Cur-SMEDDS,并对其形态、粒径、理化参数及稳定性进行考察。结果优化后Cur-SMEDDS的处方为油相MCT∶乳化剂Cremophor RH40∶助乳化剂甘油=22.5∶49.3∶28.2,其平均载药量为1.0%,澄清度好,微乳粒子形态主要为圆球形,平均粒径为40.83 nm,稳定性良好。结论所制制剂理化性质稳定,制备工艺简单,质量稳定,容易控制。

复方黄芪注射剂中黄酮部分指纹图谱的研究

目的：用HPLC法建立复方黄蓖注射刺黄芪中黄酮部分指纹图谱的分析方法。方法：用Nova-park C18色谱柱，甲醇-水为流动相（10：90-40：60），线性梯度洗脱，流速1.0ml／min，榆测波长280nm，测定了复方黄芪注射剂中黄芪黄酮部分的指纹图谱。结果：确定了泼沣射剂黄酮部分有共有峰10个，并得到十批注射剂的相似度。结论：该方法简便可靠，重现性好，可用来作为控制复方黄芪注射剂的质量指标。

PBL与PLTL教学模式在中药药剂学实验教学中的应用探讨

目前世界性的中药热已渐成气候,但是我国企业在世界植物药产业链中仅仅承担着原料供应商的角色,因此加快进入制剂领域的步伐,将是我国中药企业在向国际谋求长远发展的必然选择。目前我国大多数中医药企业及科研院所的科研多集中在仿制药或技术含量低的项目上,很大比例为低水平的重复,科研实力和能力相对薄弱。为提高我国中药学专业教学质量,培养出优秀的中药研发技术人才,结合具体实例,介绍了在中药药剂学实验教学中引入PBL与PLTL教学方法的改革模式,阐述了其优势,具体实施方法及教学效果。

盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备与质量控制

目的研究盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备方法,并对其进行质量控制.方法处方量的盐酸伐昔洛韦、碳酸氢钠和枸橼酸等用混合制粒方法制备泡腾片,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸伐昔洛韦含量.结果盐酸伐昔洛韦泡腾片可在5 min内崩解,伐昔洛韦在10.1～50.5μg·m-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.结论盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法准确可靠,精密度高.

复方甲硝唑氯己定栓剂的制备与质量评价

目的制备复方甲硝唑氯己定栓,并评价其质量。方法用混合脂肪酸甘油酯、樟脑等辅料配制复方甲硝唑氯己定栓,采用高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸氯己定、甲硝唑的含量。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10 mmol.L-1,用磷酸调pH至4.0),流速1 mL.min-1,检测波长260 nm。结果栓剂的性状、鉴别、融变时限、含量测定等质量可控。甲硝唑、醋酸氯己定分别在8.94～107.28,0.764 8～8.952 0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。甲硝唑、氯己定回收率平均值分别为100.2%(RSD=0.5%),100.2%(RSD=1.0%)。结论该栓剂的制备方法简单易行,质量控制方法可靠。

黄连总生物碱Pluronic/SWCNTS给药系统的制备及初步评价

目的:优化黄连总生物碱的提取工艺,构建功能化Pluronic/SWCNTS负载黄连总生物碱的给药系统,并对其进行质量评价。方法:采用星点设计-效应面法优化黄连总生物碱提取工艺;采用超声法制备载药体系,以载药量为指标,通过单因素考察优化处方工艺,并对给药系统的形态、粒径及稳定性等进行评价。结果:黄连总生物碱Pluronic/SWCNTS给药系统的载药量为9.5%,平均粒径为(220.1±1.5)nm,放置15 d可长期稳定存在。结论:黄连总生物碱Pluronic/SWCNTS给药系统制备成功,具有作为口服纳米给药系统的潜力。

药物动力学研究生课程教学模式的探讨

为促进研究生《药物动力学》教学质量的提高,培养研究生在学习中建立更好的科学和创新的思维方式,结合研究生教学实践,对该门课程的课程设计、授课方式、教学内容和教学经验等方面进行了探论。

中药专业学生的中医药思维培养

中医药为中华民族生存繁衍做出了巨大贡献,为了更好地发扬中医药作用,在中药专业的人才培养中,必须重视中医药思维的培养,以促进中医药现代化的发展。目前中药学专业学生中医药思维弱化,为改善这种现状,可以通过加强教师队伍建设、变革培养方式、加强中医药传统文化的学习,以及改变中医药科研方法等方面来强化培养中医药思维的培养。

PBL与PLTL教学法相结合在药剂学教学中的探索研究

为提高《药剂学》教学质量,把PBL与PLTL教学方法相结合适度引入药剂学教学中,有效的提高了学生的学习积极性和主动性,使学生建立了更好的科学和创新的思维方式,增强了其团队合作意识,这种教学模式具有很好的教学效果。

药剂学实验教学改革与探讨

药剂学是一门具有很强实践性和应用性的课程，通过对当前药剂学实验教学现状的分析，提出药荆学实验教学中应从教学方法与手段，高校开放实验室及对实验课程模式设置等方面进行改革，以此加强药荆学的实践教学，增强时学生创新能力和动手能力的培养。

《药剂学》说课实例设计

为提高授课效果，对药荆学课程中“纳米乳”进行了教学设计，通过说教材，说学情分析，说学法、说教法及说教学过程等多方面对霞章节进行了说课设计，阐述了说课教学研究形式在药剂学课程教学中的有效性，以此加深学生对知识的全面理解和掌握，并提高教师的教学能力。

中药药剂学实验与开放实验室的有机结合

探索将中药药剂学实验与开放实验室有机结合,提高中药药剂学实验教学质量。

HPLC法测定复方黄芪注射剂中两种黄酮苷的含量

目的:用高效液相色谱测定复方黄芪注射剂中芒柄花苷和9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖的含量,进一步完善了黄芪及其制剂的质量评价工作。方法:用Nova-park C183.9×150mm4μm色谱柱;乙腈-水(20:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长280nm。结果:高效液相法能更好分离和检测复方黄芪注射剂中的有效成份。芒柄花苷和9,10-二甲氧基紫檀烷苷分别在0.3～4.2μg和0.4～4μg范围内线性关系良好,相关系数分别0.9998和0.9995,平均回收率为分别为100.2%和100.5%,RSD分别为1.51%和1.22%。结论:该方法准确可靠,简便快捷,可以有效的控制复方黄芪注射剂的质量。

星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星原位凝胶的制备工艺

目的优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的制备工艺。方法以胶凝温度为指标,考察凝胶基质泊洛沙姆407(PluronicF127)与温度调节剂泊洛沙姆188(PluronicF68)的用量及加入药物对胶凝温度的影响,并采用星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的处方。结果在一定浓度范围内,胶凝温度随着PluronicF127用量的增大而逐渐降低,随着PluronicF68用量的增大而升高;最佳处方为:PluronicF127用量192.7 g、PluronicF68用量93.1 g,加水至1 000 mL。结论优化的处方稳定可行,制备的复方左氧氟沙星原位凝胶在常温下为可流动的粘稠液体,在体温下为不流动的凝胶,具温敏性质,符合质量要求。

近红外光响应性多烯紫杉醇主动靶向脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性

目的以亲水性纳米硫化铜(PVP/CuS)为光敏剂,甘草次酸(GA)为肿瘤靶向分子,多烯紫杉醇(DTX)为模型药物,制备近红外光响应性多烯紫杉醇主动靶向脂质体(GA-DTX-PVP/CuS-Lip),并研究其理化性质和体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备GA-DTX-PVP/CuS-Lip,利用透射电镜观察微观形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,超滤-离心法测定包封率。结合808 nm激光照射进行光热转换试验,采用透析法进行37℃和45℃下的体外释放度试验,并选择人肝癌细胞SMMC-7721细胞为模型进行细胞抑制率试验。结果透射电镜下观察到GA-DTX-PVP/CuS-Lip为类圆球形结构,大小较为均匀,平均粒径和电位分别为(226.73±0.17)nm和(-4.05±0.57)mV,包封率和载药量分别为(96.33±0.21)%和(6.63±0.39)%。808 nm激光照射下,GA-DTX-PVP/CuS-Lip具有明显的光热转换效应。体外释放度试验结果显示与DTX溶液比较,GA-DTX-PVP/CuS-Lip具有明显的缓释特征,45℃下的释药速度明显高于37℃下的释药速度。细胞实验结果显示,GA-DTX PVP/CuS-Lip结合808 nm激光照射对SMMC-7721细胞的抑制率增高。结论GA-DTX-PVP/CuS-Lip的制备工艺稳定可行,可为进一步进行肿瘤光热化联合治疗提供一定的理论依据。

骨碎补药理作用的研究进展

骨碎补是一味传统中药,临床应用广泛。综述骨碎补的药理作用研究进展,骨碎补具有补肝肾强筋骨、预防骨质疏松,以及抗炎,防止链霉素和卡拉霉素发生不良反应,降血脂作用等。